Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите понять нормальные ли результаты 3-го скрининга. Очень пугают низкие процентили. Ранее на 1 и 2 скрининге говорили, что все хорошо. В 20 недель вес плода был 366 гр и соответствовал 78 процентилям.
Добрый день.
Все ваши размеры хороши для срока - и по отдельности, и все вместе, в виде предполагаемой массы плода.
Ни один размер не ниже 10% - это уверенная норма.
Все хорошо.
Помогите расшифровать результаты скрининга.
Ставят высокий риск,записали к генетику,я ооочень переживаю,места себе не нахожу. У меня все показатели плохие?
На УЗИ все хорошо, никаких отклонений от норм нет,а скрининг вот что показал
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это внутренняя кодировка по международной классификации болезней , может быть так кодируют из-за какой-то экстрагенитальной патологии ,каких-то хронических или перенесенных заболеваний в анамнезе
Добрый день!
Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга 1-го
триместра ( 12 недель ). Базовые показатели, это показатели для моего возвраста? Каковы риски? Насколько критичны показатели? Возвраст 40 лет.
Здравствуйте, у меня на первом скрининга занижены показатели ХГЧ и РАРР,предлагали прокол, но я отказалась. насколько это критично? УЗИ в норме.
Хгч 0,366 мом
РАРР 0,388 мом
Я очень волнуюсь по этому поводу.
Проконсультируйте меня, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга,мне кажется что низкий показатель ХГЧ,нет ли угрозы? ещё сегодня позвонили из лаборатории и спросили про не было ли у предыдущих детей выявлен С.Д.! меня это очень напугало.срок беременности 11.3 дня
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга. Врач сказал делать НИПТ на трисомию 21.Так же назначил кардиомагнил 150 мг из-за повышенного риска преэклампсии до 34 недели. Насколько у меня высокий риск трисомии 21?
Прошу посмотреть мои анализы крови и результат узи....
Здравствуйте!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 381 родится ребёнок синдромом. И вообще это просто расчёт программы, даже с риском 1:10000 может родиться ребенок с патологией и наоборот.
По поводу патологии беременности: вам всё верно назначен кардиомагнил , в остальном это также контроль узи гениталий, допплерометрия, оценка состояния плода.
И расчёт преэклампсии до 34 Нед выше, чем до 37 Нед вообще не поддается логики. Потому что до 37 включает в себя и риски до 34.
Также хочу сказать что преэклампсия преэклампсии рознь, у кого-то белок в моче и отеки в 36 недель, а у кого-то давление неконтролируемое и белок в 25 недель.
По результатам скрининга уши все нормально мне сказали ,по результатам биохимического анализа тоже ,показатели низкие
Но всех напрягает повышенный уровень ХГЧ ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг делала на 81день (11,3 недель) кровь на хгч 14,62 МЕ/л (0,29МоМ). По нормам, указанным в интернете в свободном доступе , это низкий показатель. Чем опасен такой показатель?
Остальные данные:
РАРР-А 1,28 МЕ/л (0,73МоМ)
КТР 51,3 мм
Бпр 15,5 мм
Ог 60 мм
Ож 50...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность