Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг пороговый_риск
4 ответаДобрый вечер. Прошу помочь проинтерпретировать результаты скрининга. Из препаратов: приём дюфастона, по мнению гинеколога мог повлиять на результат. Раньше скрининга сдали нипт, результаты чистые. УЗИ чистое. По биохимии - есть риск.
Добрый день. По скринингу риски аномалий развития низкие. Нет повода для переживаний
Патология плода
5 ответовПодскажите пожалуйста, на первом скрининге не визуализировалась кость носика, сдала НИПТ риск низкий, в 16 недель пошла ещё раз на узи перепроверить, кость не визуализируется, что думать? Что делать??? Расстроилась
Здравствуйте, Светлана! Если по НИПТ и по комплексному биохимическому скринингу риск синдрома Дауна низкий, то переживать не стоит. В такой ситуации можно сделать экспертное узи-скрининг в перинатальном центре или медико-генетическом центре
Беременность
14 ответовДобрый день! Беременность 13 недель. Сдала НИПТ расширенный и скрининг 1 триместра. По результатам скрининга высокий риск задержки роста. Посмотрите, пожалуйста, в совокупности, все ли хорошо??? Я очень сильно переживаю.
Добрый день. Действительно, все, как вы пишете - риски хромосомной патологии у вас крайне низкий по результатам как скрининга, так и НИПТ. Риск же рождения маловесного плода не имеет отношение к генетике в принципе. Это риск формирования особенностей развития плаценты и ее функции. И он, действительно, повышен, НИПТ этого не опровергает. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Думаю, вы уже начали прием, и это правильно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высоки ли риски развития пороков
11 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель, первый скрининг в 11 недель, беременность после эко в свежем протоколе Сегодня позвонил врач направил на дополнительный анализ нипт, толком не поняла какие отклонения, помогите разобраться
Здравствуйте. Прикрепите результаты пожалуйста
Аббератная артерия у плода
7 ответовпри узи на 1 скрининге (срок 13 недель) обнаружили Аббератную правую подключичную артерию Врач отметил риск генетических отклонений, чем очень напугал. Обязательно ли делать нипт, если другие показатели в норме ?
Бланк с рисками позже загрузился. Всё хорошо, риск хромосомной патологии у ребенка низкий. У вас риск акушерских осложнений так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Абберантная артерия анатомическая особенность, ничего страшного в этом нет.
Высокий ХГЧ по результатам 1 скрининга
11 ответовПолучила результат Приски, ХГЧ высокий. Врач отправляет на сдачу нипт. Насколько велики шансы, что ребёнок с патологией? О чем говорят другие показатели? Как часто такое бывает, что ребёнок оказывается здоровым?
Татьяна , не смотрим на отдельные параметры- понижение / повышение ХГЧ и протеина А. А оцениваем все в совокупности . В совокупности - вы в зеленой зоне - риски по развитию хромосомных аномалий , значит , у вас низкие , все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте Файл не видно. Увидела. По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Неинвазивный перинатальный тест
6 ответовДобрый вечер! Беременность 13 недель. Мне возраст 37, мужу - 41. Врач рекомендовала сделать НИПТ. Много читали в интернете, что этот тест не 100%, теперь возник вопрос стоит ли его делать?
Здравствуйте. Всё зависит от результатов первого скрининга, если там есть высокий или Пограничный риск хромосомной патологии, то конечно можно при финансовой возможности провести нипт, только из-за возраста его конечно не назначают
Добрый день, по первому скринингу по крови плохие показатели, высокий риск дауна, Высокий хгч 3,315 Мом низкий papp 0,439 Мом, подскажите насколько вероятность? Пойду сдавать нипт, на прокол не согласилась
Здравствуйте. При прохождении 1 скрининга вероятность хром патологии рассчитывают в совокупности всех данных, возраст, УЗИ, анамнез, биохимический скрининг. Риски рассчитывает спец программа. Какие цифры написаны по результатам скрининга у вас на бланке?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! 39 лет, первая беременность. 13 недель. Скрининг первый, и дополнительно сдавала нипт. Во вложении результаты b-ХГЧ (корр. MoM) низкий И риски преждевременных родов и приэклампсии. Все плохо?
Здравствуйте. Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. По акушерским рискам высокий на преэклампсию и преждевременным родам. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Относительно преждевременных родов контроль шейки матки (цервикометрия) с 16 по 24 неделю беременности каждые 14 дней. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.