Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетиком рекомендован ИПД с целью пренатального кариотипирования плода. Но генетик ушел в отпуск и ближайшая запись на ИПД на 24 марта (мой срок на эту дату получается 18 недель). Нашла доктора, который в частной клинике в другом городе может выполнить процедуру...
Да, ХМА информативнее намного . Не переживайте . По срокам успеете . Единственный вопрос - ваше состояние эмоциональное . Если есть возможность сделайте на частной основе , чтобы быть более спокойной и ждать результат . Сократите время и свое эмоциональное состояние . Каким бы исход не был - не переживайте . На всё воля Божья. Здоровья вам и малышу
Здравствуйте! Первый скриннинг, а потом и нипт, показали высокий риск трисомии 21. 3 марта проходила амниоцентез, жду 10 марта фиш, и потом полного протокола (сроки позволяют). На процедуре лежала со мной женщина, которая рассказала, что у ее знакомой тоже первый скриннинг и...
Ксения, да я сталкивались с такими ситуациями, были ситуации когда по результатам НИПТ был высокий риск, а инвазивная диагностика этого не подтвердила. Поэтому пока нужно дождаться результатов, на данный момент только есть предположение.
маме поставили диагноз хроническая двусторонняя сенсонерваоьная тугоухость 3 ст. что бы получить инвалидность надо пройти медико-психологический тестирование и консультация психолога
Здравствуйте. Есть необходимый перечень исследований перед направлением на МСЭ при различных заболеваниях. Данный перечень отражен в совместном приказе Минтруда и соц.защиты, Министерства здравоохранения РФ № 259н/238н 16.05.2024. Если маме положена инвалидность исключительно по слуху, то прохождение психолога и медико-психологического тестирования не является обязательным, и его отсутствие не может быть препятствием для направления на МСЭ. Возможно, есть еще какие-то дополнительные нарушения, в связи с чем рекомендуют прохождение данного обследования. С какой целью рекомендуют получить заключение психолога и пройти данное обследование, необходимо непосредственно уточнять у врача, который туда направляет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте после перенесенного ОРВИ (девочка 14 лет 55кг 166см) осложненного отитом пропал слух, к Лор врачу обратились на 4 ые сутки с 5-х началось лечение( правое ухо нейросенсорная тугоухость 1 степень, левое - вторая степень). Получили лечение в отделении...
Физиотерапевт может назначить, если оториноларинголог не назначает. Невролог не может, т к это не неврологическое заболевание
Адгезивный отит, кондуктивная тугоухость
37 ответовДобрый день! Заложено правое ухо с 10.01.25. Моя тема тут: https://sprosivracha.com/questions/2824621-ostryy-otit-ne-raskladyvaet-uho Если кратко, заболела ОРВИ 05.01.25, а 10.01.25 заложило оба уха после высмаркивания. В правом была боль, прострелы. Пила амоксицилин 10...
Здравствуйте Как правило за такой короткий срок спайки не развиваются Вам не выполняли КТ височных костей? Катетеризацию слуховой трубы вам не предлагали?
Вопрос ЛОР врачам.
1 ответДумаю самое ненормальное название болезни которое придумали это тугоухость. Почему именно ТУГОУХОСТЬ кто нибудь может мне объяснить? После случайного прослушивания громкой музыки в наушниках у меня появились проблемы со слухом. Слух понизился. Я читал что это акутравма от нее...
Здравствуйте. Нужно выполнить аудиограмму,которая точно ответит на этот вопрос
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность первая, в результате переноса 5-дневного эмбриона в программе ЭКО на фоне ЗГТ (в связи с пангипопитуитаризмом), перенос от 04.11.2024 г. Прикладываю результат ПГТ-А от 01.10.2024г (биопсия от 11.09.2024 г.). Первый пренатальный скрининг проведён 11.01.2024г. -...
Здравствуйте, повышен только б/х риск, но учитываем мы расчетный (итоговый) риск. Он у вас абсолютно нормальный, показаний к НИПТ у вас нет, все в порядке
21.11 заложило ухо ( как будто где то далеко , внутри уха) + какая то вибрация внутри уха на звуки ( голос, телевизор, вытяжка и тд)+ легкое онемение в районе виска , скула под глазом . ЛОР поставил диагноз: воспаление слуховой трубы . Лечение : мометозон, зиртек, отипакс ....
Доза облучения при КТ небольшая конечно есть! Но выяснить причину ваших жалоб,другими методами диагностики нет возможности!
Низкий ПАПП,высокий ХГЧ,узи в норме
18 ответов21 год. Беременность(13.5 по КТР) По менструации 12.6.Скрининг был на 12.2 и узи и кровь. КТР 69мм ТПВ 1,50 мм НК визуализируется 1,92 мм По заключению всё в порядке. По скринингу крови ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом) ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом) По рассчётам индивидуальные...
Да, на этот срок
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность муковисцидоза
7 ответовЗдравствуйте. Беременность 26,6 недель. На 1 скрининге и УЗИ все было хорошо. На 2 скрининге нашли гиперэхогенный фокус в сердце. Сказали переделать УЗИ через 2 недели. Я в этот период переболела. Кашель и сильная заложенность носа. В 23 недели помимо сердца нашли...
Здравствуйте,Вера! Муковисцидоз передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что ребенок заболеет, только если унаследует мутировавший ген от вас обоих . Поскольку у вас мутация не обнаружена, ситуация может развиваться по двум основным сценариям: 1. Ребенок -здоровый носитель (как папа): Самый вероятный и частый. Малыш получит один мутантный ген (от отца) и один нормальный (от вас). Носители муковисцидоза здоровы и не болеют. 2. Ребенок болен: редкий, но возможный вариант. Он возможен в двух случаях: У вас есть «скрытая» мутация, которую не определил стандартный тест (тесты ищут самые частые варианты, но существуют и редкие). Мутация у ребенка возникла спонтанно (de novo) в процессе зачатия. В данной ситуации обычно рекомендуется повторное УЗИ для отслеживания динамики. Подскажите, пожалуйста,когда было последнее УЗИ?