Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровотечение 12.5 недель
11 ответовДобрый вечер. 06.03.24 в срок 12 ровно был скрининг, по УЗИ все было хорошо. ХГЧ - 82606, PAPP-A - 1.88 Пью Дюфастон с 5 недели, т.к. были небольшие выделения. Утром 10 марта после пробуждения начались кровянистые выделения и вышел овальный сгусток длиной ок 4 см. Экстренно в...
Здравствуйте, нужно пройти Узи в ближайшее время, продолжайте терапию Дюфастоном и транексамом
Скрининг 1
1 ответСрок беременности (СБ): 13 нед. + 3 дней по КТР ПДР по УЗИ: 26.12.2025 Находки: Копчико-теменной размер (КТР) 73mm 168 уд./мин сердцебиение Толщина воротникового пространства (ТВП)- 1,80 мм Кость носа: определяется; обычная маточная беременность Биохимия материнской...
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, можно уточниться по скринингу. Ко врачу ещё на следующей недели только. Переживания есть... fb-hCG 18,9 ng/ml Скорр.MoM 0.42 ; PAPP-A 2,14 mIU/ml Скорр.MoM 0.79 ; Дата ультразвукового исследования 16.12.2024 ; Дата проведения УЗИ 16.12.2024. КТР 64 мм Срок...
Здравствуйте По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий В дообследовании вы не нуждаетесь. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовДоброго времени суток! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов 1 скрининга, назначили доп. консультацию врача, приём только через несколько дней, не могу уже ждать, переживаю. Срок 12нед+1 Чсс плода 153 ТВП 1.6 КТР 55,8 БПР 20,3 Кость носа - определяется Субъединица...
Добрый день. Риски хромосомных аномалий - предельно низкие. А вот риски преэклампсии и рождения маловесного плода - высокие. Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, можно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Возрастной риск при скрининге
7 ответовДоброе утро! Мне 39 лет( 09 октября будет 40) Беременность 5 ая. 2 беременности закончились родами ( 39,4 нед и 40,2 нед) 2 замершие беременности( 16 нед. и 7-8 нед.) Сдала скрининг в 12,1 нед. ( узи) и в 12,2 нед. ( кровь) По узи: Твп- 1,1 Носовая кость(+) По...
Здравствуйте! Да такой результат считается нормой, для возрастного порога отсечки. Возрастной риск - это не индивидуальный, и напрямую к вам он не имеет никакого отношения. Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Благополучной беременности!
Повышенный свободный бета ХГЧ
5 ответовДобрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 12 недель 3 дня. Свободная бета-субъединица ХГЧ 147,4 ме/л (экв.5,080 МоМ) Papp-a 2,960 ме/л (экв.1,171 МоМ) PIGF 94,880 (1,901 МоМ) УЗИ: Кость носа определяется КТР 60мм ТВП 1,5мм БПР 21,0...
Здравствуйте! Изолированно не анализируют показатели биохимии ,только в совокупности с узи и данными анамнеза Поэтому мы смотрим конечный результат,расчет рисков. У Вас они низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности. Данные такие: носовая кость - определяется. КТР 56 мм ТВП 1.3 мм Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте! Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ. Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный. Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
По первому скрининга получены такие результаты. Возраст 34 года, хронических заболеваний нет, абортов и выкидышей е было. Беременность вторая. При первой беременности было все хорошо. Ребенок здоров. Папа тот же. Срок беременности 12 нед 5 дней по ктр Ктр 64 Твп 1,60 Носовая...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Расшифровка анализов
3 ответаАнализ мочи BLD - neg BIL - neg URO +- norm KET - neg PRO - neg NIT - neg GLU - neg p.H. 5.0 S.G. 1.015 LEU - neg VTC - neg COL LT. Yellow CLA Clear Анализ крови Тест Результат Ед. измерения Glu GOD A 4,9 ммоль/л CholA 3,8 ...
Здравствуйте .судя по написанному нррмальный анализ. Желательно увидеть референсные значения,они в каждой лаборатории разные
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, с такими поломками в генах нужна ли поддержка гераниевыми в течение беременности? В анамнезе биохимическая беременность и следом замершая на сроке 7-8 недель. MTHFR C677T: T/T (мутантах гомозигота) F2: G/G (норма) MTHFR A1298C: A/A...
Здравствуйте! Тромбофилии высокого риска FV, FII у вас не выявлены. Остальные полиморфизмы не требуют лечения и не повышают риски тромбозов, поэтому сами по себе не являются показанием к гепаринопрофилактике.