Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отправили жену к генетику на 12 неделе, показало что завышен ТВП (6,80 мм) Дополнительно прошли НИПТ, ждём результаты. Не подскажите, чего можно ожидать от результатов? Критично ли все это ?
Здравствуйте, в подобной ситуации высокие риски хромосомной аномалии у малыша. От результатов НИПТ будет зависеть дальнейшая тактика, если риск низкий и генетик посчитает, что этого достаточно, то дальше дополнительных исследований не проводится, только скрининг 2-го триместра. Если по результатам НИПТ возникнут сомнения, то может потребоваться инвазивная диагностика (прокол)
Здравствуйте, беременность 12 недель, первый скрининг в 11 недель, беременность после эко в свежем протоколе
Сегодня позвонил врач направил на дополнительный анализ нипт, толком не поняла какие отклонения, помогите разобраться
Добрый вечер! Беременность 13 недель. Мне возраст 37, мужу - 41. Врач рекомендовала сделать НИПТ. Много читали в интернете, что этот тест не 100%, теперь возник вопрос стоит ли его делать?
Здравствуйте. Всё зависит от результатов первого скрининга, если там есть высокий или Пограничный риск хромосомной патологии, то конечно можно при финансовой возможности провести нипт, только из-за возраста его конечно не назначают
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Прошу помочь проинтерпретировать результаты скрининга. Из препаратов: приём дюфастона, по мнению гинеколога мог повлиять на результат. Раньше скрининга сдали нипт, результаты чистые. УЗИ чистое. По биохимии - есть риск.
Добрый день.
Сегодня была на узи,врач узи сообщила,что меленькая носовая конечно (срок 16,2) длина 3,5.
НИПТ делала на 12,4 сроке,все показатели низкие.Стоит ли переживать?
Записалась к генетику.
при узи на 1 скрининге (срок 13 недель) обнаружили Аббератную правую подключичную артерию
Врач отметил риск генетических отклонений, чем очень напугал.
Обязательно ли делать нипт, если другие показатели в норме ?
Бланк с рисками позже загрузился.
Всё хорошо, риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
У вас риск акушерских осложнений так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Абберантная артерия анатомическая особенность, ничего страшного в этом нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу расшифровать результаты биохимического скрининга, результаты нипт идеальные риски низкие, а вот по биохимическому ничего не поняла, также прилагаю фото узи первый скрининг.
Заранее всем спасибо за ответы.
Здравствуйте. Во вложении результаты 1 го скрининга и нипт . По скринингу гинеколог отправила к генетику из-за повышения PAPP.
Подскажите, пожалуйста, почему он может быть так повышен и что это значит?
Дарья, здравствуйте. У Вас по обследованию все риски низкие. Мы не смотрим один показатель отдельно, только в совокупности с другими. А в целом риски получаются у Вас низкие, так что все в порядке.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,466 мом. Гинеколог сказала, что не надо переживать и сделать дообследование - сдать анализ НиПт или обратиться в генетический центр.
У вас все отлично, носовая кость и толщина воротникового пространства норма(это основные критерии узи генетической патологии), риски индивидуальные у вас очень низкие, нипт вам не нужен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
12,4 недель определили мальчика, 16,3 недели определили девочку. Второй скрининг в 19,4 недель - подскажите как лучше сделать: повторить узи через пару недель или сделать НИПТ?
Не хочется дожидаться второго скрининга
Здравствуйте
Вообще на первом скрининге вероятность точного определения пола фактически почти равна нулю
Поэтому большей вероятностью всё-таки правильным будет определение пола на последнем узи
Если не хотите ждать узи, необязательно делать НИПТ
Вы можете сдать кровь на определение пола ребенка, это будет финансово гораздо менее затратно и 100% точно