Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленному результату первого скрининга ,обнаружен высокий риск развития преэклампсии, не переживайте ,это только риск , не обязательно,что он реализуется .
Но нужна обязательно профилактика данного состояния,это кардиомагнил 150 мг до 36 недели беременности.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий низкие. Есть риск развития преэклампсии и задержки развития плода до 37 недель. Рекомендуется начать приём Кардиомагнила 150 мг на ночь до 36 недель беременности.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в октябре мой папа переехал в др.Город и стал худеть. Резко постарел лет на 15, ранее на свой возраст не выглядел. К декабрю заметила, что походка стала «старческая», хотя передвигается быстро. Списывали на стресс, и он активно делает ремонт, без дела вообще не...
Добрый день!получила скрининг,на хорошой не надеялась думала нипт делать там риск 50 по сд,это прокол получается. Есть сомнения в лаборатории диалаб в бланке результата не указана носовая кость,звонила им думала пересчитают риск,тк УЗИ хорошее и нос и твп в норме, обещали...
С 25 февраля,заложило горло ,больно глотать,пить,есть,слабость,головная боль,t 37,7. Занималась самолечением,полоскала горло ,дышала минералкой,зная что беременным нельзя принимать таблетки. Вчера сдала анализы на С реактивный белок ,пока ель повышен 54, Микоплазма пневмонии...
При беременности для лечения микоплазмы разрешены азитромицин и джозамицин. По 500 мг 1 таблетку 2 раза в день 7 дней.
Риски есть конечно, и от антибиотика тоже, но в данной ситуации не лечить больший риск. Поэтому нужно провести антибиотиколечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса) - средние (1:100-1:1000).
А вот на синдром Дауна, Патау- высокие (1:100; 1:80;1:50 и так далее).
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
Но по УЗИ малыш развивается соответственно сроку. При этом толщина воротникового пространства в норме, но носовая косточка не визуализируется, что является настораживающим признаком.
Учитывая все исходные данные, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ по ОМС (бесплатно). После дообследования решается вопрос о проведении инвазивной диагностики (амниоцентез, биопсия ворсин хориона).
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие, что не требует дополнительного приема препаратов.
Добрый день,подскажите риски заражения иппр,1 если на электронную сигарету попала чужая кровь,сначала на поверхность потом на руку потом на электронку риски,во рту нет .2 если уколол палец шприцом который лежал на улице дней 10 риски?спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моя мама, 70 лет.
Живём в небольшом городе, доступ к узким специалистам и хорошим стационарам ограничен, поэтому очень нужна ваша дистанционная помощь советом.
У мамы мерцательная аритмия около 10 лет, артериальная гипертония – на терапии, давление в пределах нормы в...
Добрый вечер. Неоправданной риск плановой операцией всегда ниже экстренной операции. Рекомендую провести УЗИ сердца, и если показатели сократимости миокарда сохраненены провести плановую операцию там где вам будет удобнее.