Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Было две бб беременности подряд. Сдала анализы на тромбофилию. Вот заключение:
Панель тромбофилии : выявлена гомозиготная мутация в гене FGB 455 и 2 гетерозиготных мутаций в гене ITGB2, ITGB3 , в генах фолатного цикла мутаций не выявлено.
Насколько это опасно и...
Здравствуйте.
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается
Здравствуйте. у мужа рак желудка. Прошел первый курс химиотерапии. Так же есть мутация Лейдена. Хотели устанавливать порт систему. но сомневаемся. что является более рискованным для тромбообразования порт система или химия без нее. Д димер повышен. Узи вен нижних конечностей...
Здравствуйте, Елена
Перед началом химиотерапии рассчитывается риск тромботических событий и риск геморрагических осложнений по специальным шкалам. Это делает лечащий врач-онколог. На основании соотношения этих рисков принимается решение о назначении антикоагулянтной профилактики.
Добрый день, сейчас 28 недель беременности колю нмг в дозировке 0.4. Говорят колоть до родов. Подскажите после родов клексан 0.4 совместим с грудным вскармливанием? И какие могут быть риски для ребенка?
Здравствуйте.
Согласно инструкции к препарату, при приёме препарата рекомендовано грудное вскармливание свернуть.
Лучше вам проконсультироваться со своим лечащим врачом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
28нб. Беременность протекает хорошо.Узнала про тромбофилию, расскажите пожалуйста поподробнее, в каких случаях нужно сдавать анализ, и какой?
Слышала что никак не проявляет, просто в один момент плод замирает и все. Считаю что лучше предостеречься чем потом жалеть.
Здравствуйте! При тромбофилии можно ли проводить тейпирование тела? MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан, сейчас принимаю тромбо АСС
Юлия, добрый день.
Полиморфизм генов гемостаза MTHFR не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Тейпирование проводить можно.
Прием антикоагулянтов во время беременности и дезагрегантов вне беременности только на основании этих данных не показан.
Здравствуйте, уважаемые доктора. 47 лет, женщина, 78 кг, 20 набрала за первые три года, резко, из последних семи лет. Давление 110/70-120/80, в последний год редко, но поднимается до 135/90, раз в три месяца примерно, может, реже, связываю с началом климакса и...
Производитель должен указать даже если побочный эффект был 1 на 100000, то это еще надо доказать, что он точно связан был с препаратом, поэтому и отвечаю, что в клинической практике такого точно не наблюдала.
Скорее, хороший сон---снижение уровня стресса и кортизола за счёт этого-- снижение задержки жидкости--снижение веса.
На самом деле это больше как исключения из правил, часто фенофибрат наоборот, нарушает сон.
Иногда после обильной кровопотери такие небольшие сдвиги возможны, так как идет как бы восполнение числа тромбоцитов, в таких случаях просто обычно рекомендуется сдать анализ через неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности?
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте!
По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено.
Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.
Добрый день, я декабря в протоколе Эко, первая беременность биохимическая.Назначили тест на тромбофилию. Пришел ответ, нашли мутации. Насколько это опасно с точки зрения риска невынашивания. В наследственном анамнезе проблем с тромбообразованием нет. Но мама родила меня на 7...
По проведенным анализам - у Вас отличные показатели, ни о какой тромбофилии речи не идет. Те незначительные отклонения, которые видите по результату ПЦР, есть у абсолютного большинства людей, и при постановке диагноза "тромбофилия" они не учитываются.
Единственное - по результатам оценки липидного обмена - придерживайтесь диеты.
Здравствуйте!
Мне 31 год, в 26 лет родила здорового ребенка в срок, всю беременность типа Курантил, то точный анализов не знаю, наблюдалась в обычной консультации, ничего не говорили
Сейчас беременна, 7 недель, выявили РМФК 20. сдала генетический тест, результаты:
F7: 10976...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2021 г. Была замершая беременность. дисплазия ин-ситу, 2 конизация шейки матки. сдавала анализ на врождённую тромбофилию. Сейчас беременность 3 недели. Прошу расшифровать результаты анализа. Необходимо ли принимать какие-либо препараты для лечения и исключения...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно на этапе подготовки к беременности может потребоваться сдать гомоцистеин. Норма для беременности ниже 8.