Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша.
Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв:
PAI Серпiн1
Ген f7
Чи може ця мутацiя, бути...
Здравствуйте, 6 лет в браке, 3 беременности закончились замершими на сроке 5-6 нед. Сдавала анализы на мутации крови, выявлены изменения. Сейчас беременность 11-12 нед, пью тромбо Асс по 50 мг, ангеовит, Дюфастон. В начале беременности был назначен клексан 0.4 проколола 10...
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли делать lpg массаж (лимфодренажный) при тромбофилии?
Анализ выявил сочетанную генетическую тромбофилию, антифосфолипидный синдром.
Внешних признаков тромбов, синяков нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Было две замершие беременности на 6-7 недели.
Причина так и не понятна была.
На 3 беременность решили проходить все анализы и готовится.
У мужа по результату спермограмме было -аглютинеция сперматозоидов 2 степени
Астенозооспермия.(Лечение прошел у уролога.Все...
Если факторов риска тромбоза по шкале нет, то тромбопрофилактика не показана.
По коагулограмме и тромбодинамике никакое лечение не назначается.
На фоне беременности развитие гиперкоагуляции на тромбодинамике - нормальное явление
Здравствуйте, у меня беременность 26 недель. Каждый день колю квадрапарин 0.4 по утрам, так как по генетики есть мутация лейдена и паи. Мой гинеколог говорит отменять в 35 недель и больше не колоть, а врач из роддома говорит колоть до самых родов. Кого слушать не знаю....
Добрый вечер. Хотела бы получить некое заключение у врача - гематолога по анализу генетического исследования на тромофилию . Ранее была беременность ( 9 мес назад), результат - замершая . Гинеколог сказала сдать на тромбофилию. Скан анализа могу выслать .
Здравствуйте, по данному анализу у вас нет мутаций генов, угрожающих развитием тромбозов
Однако есть мутации ферментов, участвующих в обмене фолиевой кислоты. Для того, чтобы узнать имеет ли это клиническое значение, необходимо определение уровня гомоцистеина в сыворотке крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Нахожусь на 8 неделе беременности, были подозрения на тромбофилию, пришли анализы, прикрепляю их, по ним вроде ничего критичного нет, но врач назначил кучу лекарств, а мне не хочется пичкать себя лекарствами (было ЭКО, ещё недавно болела орви) ведь там все только...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются, на зачатие, вынашивание плода не влияют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий - возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощение анамнеза по тромбозам, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Ангиовит можно заменить фолиевой кислотой.
Здравствуйте! Работал на вредной работе. 7 месяцев назад я перенес ишемический инсульт. Выявлена мутация гена F5 (мутация Лейдена) в гетерозиготной форме. Месяц назад: Узи сосудов нижних конечностей - тромбов нет. Гомоцистеин 14,97. Липидный профиль - все в референсных...
По коагулограмме риск тромбозов не определяется, поэтому сдавать её для оценки риска тромбозов не имеет смысла.
Тромбоциты входят в общий анализ крови, и его желательно сдавать не реже раза в год, если человек наблюдается по поводу каких-либо заболеваний. Однако мутация Лейдена и уровень тромбоцитов никак напрямую не связаны, её наличие не предполагает возможных изменений уровня тромбоцитов и не диктует необходимости их контроля.
Здравствуйте!
F5 мутация Лейдена у вас g/g это нормальный вариант, в этом гене мутаций нет .
F2 - гетерозигота - даёт 1 балл в пользу риска тромбозов. Риски тромбозов расчитывают по специальной шкале.
Клексан назначают, когда это риск составляет 3 и больше баллов.
Возможно были еще какие то признаки, по которым количество балов превысило 3 .
Расчёт проводят шкале «ОЦЕНКА РИСКА ВТЭО ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ, RCOG»
В первом триместре этот препарат разрешен и активно применяется . Назначается на всю беременность под контролем показателей крови, либо отменяют перед оперативным родоразрешением
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, готовлюсь к беременности , пролечила эндометрит и уреаплазменную инф. Выявили мутацию F2 , по анализам , волчанки нет , гомоцистеин в норме, протеины s,c в пределах нормы , кардиолипины g, m в норме. Прошлая беременность была 2,5 года назад, на 37 неделе ребенок...
Волчаночный антикоагулянт тоже сдавали? Антитела к бета 2 гликопротеину?
Из всех тромбофилий только АФС может вызывать фетоплацентарную недостаточность. Генетические тромбофилии увеличивают риск тромбоза, но не влияют на наступление и вынашивание беременности.