Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это?
Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам:
- фетоплацентарная недостаточность;
- гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).
Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Добрый день!
Прошу расшифровать результаты биохимического скрининга, результаты нипт идеальные риски низкие, а вот по биохимическому ничего не поняла, также прилагаю фото узи первый скрининг.
Заранее всем спасибо за ответы.
Подскажите пожалуйста, на первом скрининге не визуализировалась кость носика, сдала НИПТ риск низкий, в 16 недель пошла ещё раз на узи перепроверить, кость не визуализируется, что думать? Что делать??? Расстроилась
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Светлана! Если по НИПТ и по комплексному биохимическому скринингу риск синдрома Дауна низкий, то переживать не стоит. В такой ситуации можно сделать экспертное узи-скрининг в перинатальном центре или медико-генетическом центре
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты 1го скрининга. Врач в отпуске. След прием - 19.06., начиталась всякого, может стоит начать что то принимать. Сейчас только дюфастон 20мг*2р/д. нужно ли делать НИПТ?
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Ваши риски это индивидуальные риски. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят. Риски больше 1:100 означает низкие риски. Показаний к НИПТ нет. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏
Добрый день.
Сегодня была на узи,врач узи сообщила,что меленькая носовая конечно (срок 16,2) длина 3,5.
НИПТ делала на 12,4 сроке,все показатели низкие.Стоит ли переживать?
Записалась к генетику.
Здравствуйте.23 года,беременность первая. По узи все хорошо,направили к генетику, Трисомия21-индв.риск 1 из 495. Сказал сделать нипт. Хгч-121,00ме.2,720мом.РАР-А-0,945ме/л,0386мом. Подскажите,это плохие показатели?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня пришел первый скиринг, УЗИ идеальное,, толщина воротрикового пространства 1.3, по НиПТ все отрицательно, но повышен ХГЧ 68.4, PLGF 49.54, PaPp 1.770. Отправляют на прокалывание живота, возраст 41 год
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации модно предположить , что вам порекомендовали амниоцентез
Вам назначено согласно возрастного риска
Наиболее эффективном при таком состоянии согласиться с процедурой
Добрый день, помогите расшифровать результаты 1 скрининга: узи, биохимия и НИПТ
Какие у меня риски генетических отклонений, хромосомных аномалий? И вообще в целом, как мой ребенок, он в порядке или нет (
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Здравствуйте. На сроке 12.6 недель беременности я Прошла узи скрининг и сдала биохимию сыворотки крови. Прикрепляю данные. Хотела узнать какие риски в моем случае на патологии плода? Нужно ли делать нипт?
Здравствуйте! У вас все риски по хромосомным аномалиям низкие. По УЗИ - тоже все хорошо. По скринингу показаний для прохождения НИПТа нет. Можете пройти только если есть у вас большое желание)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.