Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам первого скрининга отправили к генетику, врач сказал, что ничего страшного нет, но есть определенные особенности, скажите, пожалуйста, насколько все страшно(риск трисомии 21), результаты прикрепляю.
Добрый день.
риски хромосомных аномалий - в том числе по трисомии по 21 паре - у вас низкие.
У вас высока вероятность развития преэклампсии. Чтобы снизить эту вероятность, вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте! Сдала кровь на первом скрининге, пришли результаты, но визит к врачу только через неделю, очень переживаю по поводу результатов, помогите разобраться, пожалуйста. Срок бр 14-15 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделали УЗИ, по нему вроде всё не плохо. По крови пришел спорный анализ. Понижены результаты ХГЧ (11,8 МЕ/л 0,315 МоМ) и папп-а (1,100 МЕ/л 0,320 МоМ). Повышен индивидуальный риск трисомии18 (выше базового). Высокие риски: преэклампсии до 37 недель 1:48, риск...
Здравствуйте! У Вас хорошо подобрана терапия.
Анализ НИПТ безвреден , и очень информативен, его единственный минус - стоимость ( но в Вашем случае такой долгожданной беременности, это не так важно .
Пусть все результаты будут хорошие ❤️
Здравствуйте, мне 28 лет ,беременность 3, первая доношенная беременность ,роды в 39,5 недель, вторая беременность зб ,сейчас третья беременность на момент узи по ктр срок 12 недель и 4 дня.
Расшифруйте пожалуйста результат крови ,нечего не понятно.
Результат анализа крови нормальный - 0,8 МоМ по обоим гормонам, при норме 0,5-2 МоМ.
Хорош и общий результат - риски хромосомной и перинатальной патологии программой признаны низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Влада, здравствуйте.
По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым.
Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую:
- контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80)
- ОАМ к каждой явке
- прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.