Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 54 года. Давление норм. Самочувствие тоже, но мрт показало Множественный глиоз. а анализ крови на Аполипопротеин показал что обнаружен аллельный вариант Е2/Е4.
Какие прогнозы ? Предписания? Занимаюсь спортом.
Здравствуйте. Всегда когда болею орви, появлеяться сильный выраженный запах и вкус лука, при этом другие запахи и вкусы чувствую но не сильно. Началось это после того когда переболела ковидом. Что это?
Здравствуйте папа делал мрт артерии головного мозга и головной мозг в заключении написано вариант развития виллизиева круга , в белом веществе лобных и теменных долей определяются единичные очаги глиоза
Что это все означает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые специалисты! На прошлой неделе сдала анализы на витамин Д и выявлен его выраженный дефицит 6.7 нг/мл
По какой формуле и каким препаратом восстановить его нехватку ?
Заранее благодарю за ответ!
Здравствуйте
В анамнезе cin 2 и эксцизия ШМ более 5 лет назад
Последний результат пап-теста с ASCUS и паракератоз.Сдала фемофлор 16 - выраженный смешанный дисбиоз. Может ли дисбиоз быть причиной ascus ? Как лечить ?
Здравствуйте сдала анализы на витамин д, результат показал выраженный дефицит витамина д, ранее была назначена профилактическая дозировка 2500 тысячи, какую дозировку теперь принимать, можно ли принимать детримакс или посоветуете другой препарат?
Анализы прилагаю
Здравствуйте.
Принимайте вигантол 16 капель в течение 2 мес. Затем на 3 дня отмените и проконтролируйте уровень витамина д3. Он должен быть выше 30. Далее можно принимать профилактическую дозу 4 капли.
Либо фортедетрим 10000ме - 1 капс. 1 р/д в течение 2 мес.
В эффективности детримакса не совсем уверена.
ТТГ у вас в норме. Щитовидная железа функционирует хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 8 лет
Сдали анализы для профилактики
Из жалоб-периодически болит живот, в основном когда съест что-то из вредной еды
Результаты анализов прилагаю
Наш педиатр сказал искать гематолога и гастроэнтеролога
Какие еще анализы и обследования надр сдать перед...
Здравствуйте, полтора месяца сдавала фемофлор 16. Гинеколог поставила выраженный дисбиоз. Жалобы: после отпуска на море появились зелёные выделения, прославляла неделю Нео-пенотран форте. Зелёные прошли, начались жидкие белые выделения, после этого сдала фемофлор 16....
Здравствуйте, такое количество инфекции свечами не вылечить , вам нужно проводить хорошее противовоспалительное антибактериальное лечение и обязательно вместе с партнером , иначе постоянно будет рецидив .
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам.
-Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А
(chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте!
По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490).
Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина.
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте.
У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта.
Рекомендации
1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования.
2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови.
3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Два месяца назад начался цистит, я его вылечила. Также образовались гнойные прыщи на малых половых губах. Сейчас цистит и прыщи повторились, решила сдать фемофлор скрин. В результате анализа написано: выраженный дисбиоз. Что нужно принимать, подскажите, пожалуйста? Через пару...