Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На Узи выявили песок в обеих почках, нефросклероз, МКБ слева. Небольшая киста. Переодически беспокоят тянущие боли с одной стороны, лихорадки нет, мочеиспускание без патологии. По аналищам мочи последний раз эритроциты до 10 в поле зрения, лейкоциты в небольшом количистве....
Посмотрел, ничего критичного в анализах не вижу, в данном случае болевые ощущения с почками вряд ли связаны. Я бы рекомендовал проконсультироваться с неврологом в первую очередь на предмет заболеваний позвоночника и тп. и гастроэнтеролога на предмет повышенного уровня холестерина
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Здравствуйте! Акушер- гинеколог ставит риск ВТЭО 3 балла: 1б- возраст(38 лет); 1б. - двойня и 1 б. - ЭКО (криопротокол). И назначает уколы в живот - энокспарин натрия. Сдала кровь на гемостаз. Сможете ли вы по анализам подтвердить есть ли у меня риск ВТЭО? Спасибо.
Зинаида, здравствуйте.
По анализам риск тромбозов не оценивается. Нет такого анализа, который отражал бы этот риск. Поэтому риск тромбозов и необходимость тромбопрофилактики определяется исключительно по анамнезу, по совокупности факторов повышенного риска тромбозов. Абсолютно согласна с Вашим акушером-гинекологом, все перечисленные факторы риск тромбоза повышают.
А какой сейчас срок?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 15 нед. В предыдущих беременностях были преждевременные роды в 34 и 23 недели из за ИЦН. Наложили церкляжа до беременности. Гинеколог назначил обследование и сдать анализы на тромбофилию. Там выявились отклонения. Теперь назначили клексан до 35...
Оксана, здравствуйте!
По представленным анализам у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Протеин S во время беременности не информативен, так как в норме во время беременности он обычно снижается.
Если у Вас нет дополнительных факторов риска тромбообразования (возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, венозные тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, 3 и более родов в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска), то антикоагулянты Вам не показаны.
Добрый день! Сегодня заглянула в обменную карту, обратила внимание на лист маршрутизации. Там написано ВПС у плода. Надкоапанное сужение легочного ствола. Я вообще в первые это слышу и не пойму по какой причине гинеколог это поставил. Я делала узи с доплерографией и узист мне...
Здравствуйте!
В предоставленных Вами документах действительно отсутствует данный диагноз в протоколах ультразвукового исследования. Может быть, такая фраза звучала в протоколах 1 или 2 скринингов? Можете прикрепить их тоже, пожалуйста?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можно ли записаться на осмотр несовершеннолетней девушки
(15 лет) без родителей и если Гинеколог обноружит у девушки беременность, будет ли врач
говорит это её родителям?
Болят уши постоянно(ночью не болят)после гайморита катарально в декабре 2025,пила Цефиксим,насморк прошел,уши нет.Болит правое сильнее,боль то ноющая,то как будто что-то"точит",то сильнее,то потише.Мрт гм без патологии,КТ внчс без патологии,блокада ушного нерва,правого...
Здравствуйте, Юлия Васильевна, после изучения представленных выписок и данных исследований никаких деструктивных или воспалительных очагов в исследуемых областях не выявлено. Единственное не понятно наличие мелкого инородного тела (стружка?) в мягких тканя затылочной области - нет ли совпадения по времени данной травмы и появления болей?
Двусторонний болевой синдром чаще является проявлением мышечного напряжения на фоне остеохондроза шейного отдела позвоночника и эмоционально-тревожного напряжения. Венлаксин помогает бороться с хроническим болевым синдромом и уменьшает эмоционально-тревожный компонент, но надо подобрать достаточную дозу препарата (низкие дозы дают низкую эффективность). Дополнительно помогают бороться с мышечным напряжением препараты для расслабления мышц центрального действия, если нет аллергии, то в таких случаях может помочь препарат релоприм 5мг по схеме (под контролем давления) 3 дня одну таблетку на ночь, затем при хорошей переносимости два раза в день 10 дней. Дополнительно, может помочь местное применение обезболивающих препаратов - перед ушной раковиной до височно-нижнечелюстного сустава приклеить кусочек пластыря с лидокаином ("версатис") 5 дней, затем использовать пластырь с диклофенаком 7 дней. Дополнительно проводить самомассаж мышц головы и задней группы мышц шеи.
Если болевой синдром сохраняется, то возможно сможет помочь повторная очная консультация у врача-алголога, который выполнял блокаду ушного нерва.
Мне 49 лет,месячных нет 1 год и 3 месяца.Есть киста или образование правого яичника, впервые обнаружена 3 года назад. По УЗИ:Солидное образование правого яичника 28 на 18, имеющее нечеткие контуры, со смешаным типом кровотока, по переферии V до 9 см/с,в центральной части V...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По представленному исследованию узи маркеров хромосомной аномалии нет. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (норма от 0,5 до 2,0 Мом). Риск хромосомной аномалии (синдром дауна, эдвардса и патау) низкий.
Поводов для беспокойства нет.
Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель).