Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель
14 ответовТрисомия 21 базовый риск 1:213 индивидуальный риск 1:4258; Трисомия 18 базовый риск 1:535 индивидуальный риск 1:10698; Трисомия 13 базовый риск 1:1674 индивидуальный риск< 1:20000 преэклампсия до 34 недели беременности 1:3953 Преэклампсия до 37 недели беременности 1:718...
Всё в порядке! Наслаждайтесь беременностью🪻
Все ли хорошо с ребенком???
11 ответовБХ: РАРР-А 1,596 Мом, b-ХГЧ 1,249 Мом УЗИ КТР 57,0 ЧСС 158 ТВП 1,60 НК отсутствует/гипоплазия ВП 1,08 Возраст матери 37, первый ребенок. Срок беременности 12 недель + 0 дней. Индивидуальный риск Т21 1:916 Индивидуальный риск Т18 1:1919 Индивидуальный риск Т13 1:6213
Ну и отлично Не переживайте , с малышом сейчас всё хорошо
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг , УЗИ патологий не показало. Позвонили с ЖК сказали у меня риск синдрома Дауна. 39 лет, есть двое детей-родились в срок, патологий нет. Результаты: базовый Т-21-1:36, индивидуальный:1:393. Так же не верно указали возраст, поставили 43 года....
Базовый риск считается для пациенток указанного возраста. Индивидуальный в норме должен быть ниже базового (то есть цифра должна быть указана больше, как и написано в вашем результате). Гинекологи смотрят именно на индивидуальные риски - это именно ваши индивидуальные риски. Риск 1:393 не считается высоким, но может считаться повышенным. Тест не указывает напрямую, что у ребенка точно есть или точно нет хромосомных заболеваний, он только подсчитывает эту вероятность. При повышенных рисках обычно рекомендуют консультацию генетика и могут рекомендовать НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование, его точность в этом вопросе более 99,9%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные патологии плода.
1 ответЗдравствуйте, беременность 13 недель и 4 дня, помогите расшифровать результаты исследования на хромосомные заболевания плода. Ожидаемый риск триммомии 21,18,13. Трисомия базовый риск 1: 1110 индивидуальный 1: 1499. Трисомия 18 базовый риск 1: 2851 индивидуальный <1: 20000....
Здравствуйте. все риски низкие,ребенок здоров
Ктр 57,0 мм ТВП 1,50 мм Трисомия 21 базовый риск 1 из 1054,индивидуальный риск <1 из 20000. Трисомия 18 базовый риск 1 из 2489 , индивидуальный риск <1из 20000. Трисомия 13 базовый риск1 из 7831 , индивидуальный риск <1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 658. Задержка...
Виктория, здравствуйте. Обследование в норме, все риски низкие, ребенок растет здоровым. Все в порядке)
Риск трисомии 21
11 ответовПришёл анализ по скриненгу с показателями срок 13,4 недели, смс 155, ктр 75,0мм, тар 1.70 мм, кость носа определяется, свободная бета- субъединицы хочу 79,04 мк/л/2,326мом; рарр-а 3,969 ме/л 0,617 мом, базовый риск трисомии 21 1 из 103 индивидуальный 1 из 132. Насколько...
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, для исключения патологии Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответДобрый день ! Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю. Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
БХ: РАРР-A 0,438 МоМ, b-ХГЧ 0,539 МоМ УЗИ: КТР 67,0 ЧСС 164 ТВП 1,70 Индивидуальный риск Т21 1:1176 Индивидуальный риск Т18 1:560 Индивидуальный риск T13 1:2537 13 недель 2 дня . Возраст 41. Рост 175, вес 88,5 ГСД на диете. Беременность 3-я. Роды 3.
Зжравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму. Риски хромосомных аномалий низкие. Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Пограничный риск 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте , подскажите по результатам скрининга Была у генетика он сказал , что риск пограничный , волнуюсь Посмотрите мои результаты , все плохо ? Хгч- 2,8 мом Рарр-0,67 мом Носовая кость определяется ( у нас не пишут сколько см) Твп- 2,2 Ктр -78 По ментструации...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается низким, показатели у вас в норме. Если сильно переживаете то можно пройти нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы. Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней. Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...
Легкой беременности?