Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, какие нужно сдать анализы, каких врачей необходимо посетить?
В семье у кровных родственников (а точнее у моей мамы и у ее родного брата и сестры) мышечная дистрофия Беккера. Дядя лежачий полностью с детства, мама и тетя сели в инвалидные...
Здравствуйте,Анна! Главное с чего нужно начать- очная консультация врача-генетика.
Он составит подробный семейный анамнез,объяснит тип наследования (мышечная дистрофия Беккера наследуется рецессивно, сцепленно с X-хромосомой). Это значит, что мужчины (у которых одна X-хромосома) болеют, если унаследовали мутантный ген. Женщины (у которых две X-хромосомы) обычно являются носителями без выраженных симптомов, но могут передавать болезнь сыновьям,назначит необходимое генетическое тестирование,даст заключение о ваших рисках и рисках для ваших детей.
По возможности, возьмите на прием заключения и результаты ДНК ваших родственников
Маме 64 года, глиобластома (диагноз от января 2025 г.), прошла 25 сеансов лучевой, пропила темозоломид 42 дня, два месяца кололи дексаметазон, слегла за 2 дня с судорогами, лежит уже неделю. Судороги прошли на фоне карбамазепина, но ходить /вставать/сидеть почти не может....
Здравствуйте!
В таких случаях рекомендуется очная консультация невролога для оценки неврологического статуса: проверка рефлексов, мышечного тонуса, чувствительности.
Повторить МРТ головного мозга с контрастным усилением для исключения прогрессирования опухоли или лучевых осложнений.
Дексаметазон получает пациентка до сих пор?
После прививки от Ковид ( спутник, вторая), которую сделал уже 3 недели назад, не проходит, а усиливается сильная мышечная слабость; впечатление, что отказывают ноги,; температура каждый день 37 ( уже 3 недели). ПЦР отрицательный. Анализ крови ( общий, биохимический) сдал,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Маме 69 лет. В анамнезе ревматоидный артрит, НЯК, гипертония, бронхит. Ревматолог назначал метотрексат , кололи 1 год.
В течении 6 месяцев ухудшалось самочувствие. 2 месяца назад с температурой 39,5 госпитализировали с подозрением на рожу( при выписке...
Здравствуйте.
Мышечная слабость может быть проявлением стероидной миопатии - на фоне приема ГКС.
Но также необходимо исключать другие причины миопатии. Необходимо сдать КФК, ЛДГ, АСТ, АЛТ, АНФ на Нер-2 клетках, АНА-иммуноблот. Выполнить УЗИ наиболее беспокоящих мышц. Также выполнить ЭНМГ нижних конечностей.
Добр вечер.
Молодой человек, 37 лет.
Мышечная слабость.
Проблемы с потенцией (с 22 года). Уколы тестостерона не эффективны.
Необъяснимые ощущения в области груди, жжение кожных покровов, чувствительные соски
Частые головные боли.
Добрый день в феврале 2022 делала экг, нужно было для операции, было нарушение внутрижелудочковой проводимости , но к операции допустили,переделала в марте, тоже самое, нужно это как-то наблюдать, лечить?
На сердце никогда не жалуюсь, рабочее давление 110 на 70, пульс 80-85,...
Здравствуйте.
Описан вариант нормы.
Особенность проводящей системы сердца функционального характера, в лечении и наблюдении не нуждаетесь. Тем более при отсутствии жалоб.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталья, не переживайте нарушение внутрижелудочковой проводимости не является патологией, это просто особенность, если все остальные параметры по ЭКГ В норме, то нет повода для беспокойства
Доброго времени суток! Сыну 7 лет. Ничего не беспокоит. Сделали ЭКГ перед началом занятий по футболу. Написано: Ритм синусовой нерегулярный ЧСС 59-89 ударов в минуту. Брадикардия. Вертикальное положение электрической оси сердца (альфа=+90 градусов). Ускорена АВ проводимость....
Гулина, нет никаких показаний для постановки Холтера нет , через 3 месяца повторите экг в динамике , этого будет достаточно.
Если нужна будет помощь, по результатам экг , обращайтесь, буду рада помочь
Крепкого здоровья Вам и Вашему ребёнку ?
Здравствуйте. Мне 33 года.
2 месяца назад я перенесла невриг зрит.нерва на фоне чего только бог знает. Думали сначала рассеянный склероз. Но были выполнены мрт мозга,шеи,грудного отдела. Чисто. Рс исключили, исключили оптикомиелит. Узи щитовидной норма. Только атпо 300,но...
Здравствуйте.
Медикаментозный кушинг вполне возможен. Но он проходит после прекращения действия дипроспана. Когда была последняя иньекция?
Мышечная слабость часто бывает на введение препарата. проверьте уровень калий, натрий, хлор в крови. Также исключите повышение глюкозы на фоне препарата.
и дефициты - кровь на ферритин, витамин в12, кальций общий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Я девушка, 19 лет, рост 172 вес 62 из проблем со здоровьем на данный момент есть дисфункция яичников, возможный аутоиммунный тиреоидит ( один врач подтвердил, другой опровергает), хронический тонзиллит. Давление обычно низкое. Часто нарушен сон - ранний подъем...
Здравствуйте)
Зачастую снижение ферритина может приводить к развитию подобных симптомов.
Обычно при уровне ферритина менее 30 , предполагают латентный дефицит железа и могут рекомендовать прием препаратов железа.
Например , Тардиферон по 1 т 1 р/ д за час до еды. При приеме препаратов железа необходимо избегать совместного приема с ним препаратов кальция , а также большого количества молочных продуктов в рационе.
Препараты железа могут иметь побочные явления со стороны ЖКТ, при возникновении побочек рекомендуют прием по 1 т через день.