Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Брали в роддоме кровь с пяточки . Спустя две недели мед сестра сказала пришли результаты что у нас наследственная болезнь обмена . Нужно пересдавать 3-4 дня кровь с пятки , с Вены . Вдруг это ошибка . Опасно ли это ? Зачем 3-4 дня сдавать кровь малышу . Пока за две неделю...
Здравствуйте Нет, ни в коем случае от анализа отказываться не нужно. Достаточно часто бывает ложноположительные результаты, поэтому для до обследования необходимо взять дополнительные анализы. Раньше времени паниковать не нужно, сейчас необходимо дообследоваться и вам сообщат, возможно диагноз снимут
Добрый день! У меня мутация Лейдена и ряд других полиморфизмов, определяющих предрасположенность к тромбофилии (результат анализа прилагается). Тромбозов не было, но во время беременности в 2014 году был тяжелый гестоз, который привел к экстренному кесареву. Врачи связывают...
Здравствуйте. Противопоказаний для вакцинации нет. Во время вакцинации необходима антикоагулянтная сопроводительная терапия.
Понизился протеин S
7 ответовДобрый день! Беременность ЭКО, 30 недель. Варикозная болезнь, наследственная предрасположенность к тромбофилии. Посмотрите пожалуйста анализ протеин S, сегодня пришёл результат, и я в ужасе. 😮 Очень низкий. 3 недели назад был 53, а сейчас 38. Колю клексан 0.4. Очень ли...
Не влияет, это физиологический процесс. Сидерал продолжайте, препарат хороший. Контроль ОАК, коагулограммы через 2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная полиневропатия
4 ответаЗдравствуйте! Хочу узнать ваше мнение по поводу лечения наследственной полиневропатии. В этом году у меня выявили это заболевание - проходил диагностику ЭНМГ нижних конечностей зимой. Заключение: ЭНМГ признаки грубого аксонального поражения сенсорных волокон...
Как загрузите ЭНМГ напишите, чтобы я посмотрела.
Здравствуйте! Женщина, 31 год, не рожавшая, работа сидячая, о хронических заболеваниях и наследственности не известно. На левой ноге на внешней стороне бедра присутствует какое-то изменение вены на меленьком участке кожи, как пример прилагаю картинку. При прохождении...
Здравсмауйте, Андрей! Ищначально варикоз появляется из за врожденной, генетичекси предпределенной члабости венозной чтенки Везде- не только в ногах, а повсюду, где есть вены..Сами понимаете- на нентику мы воздействовать не сожем абсолютно никак..Венозная стенка останется той, какую дала природа
Добрый день! Кормлю ребёнка, 9 месяцев ГВ, для контроля сдала основные анализы. Во время беременности все было в пределах нормы. Посоветуйте,пожалуйста, что проверить дальше исходя из них? С щитовидкой раньше проблем не возникало,только наследственная предрасположенность...
Здравствуйте! У Вас после родов (организм воспринимает беременность и роды стрессом) развился первичный гипотиреоз, выявлена недостаточность витамина Д. Необходимо досдать анализ крови на Ат-ТПО (исключить аутоиммунный тиреоидит), пройти УЗИ щитовидной железы. Начните принимать Эутирокс или L-тироксин 50 мкг за 30 мин. до завтрака. Первые 4-6 дней по 1/2 таб., затем по целой. Таблетки запивать 1/2 стакана воды. Хранить в холодильнике на дверке. ТТГ, Т4 св. - контроль через 2 мес. Витамин Д (Аквадетрим, Вигантол или Детримакс) принимать по 7000 МЕ (или 14 капель) * 1 раз в день - 1 мес., затем перейти на дозу 5000 МЕ (или 10 капель) - длительно пока витамин Д не будет 50-70. Контролировать витамин Д 1 раз в 3 мес. до нормализации показателей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При проведении сканирования сосудов основания мозга и шеи обнаружены диффузно-очаговые изменения щитовидной железы+ узловая трансформация левой доли. Сдали анализы, антитела превышены (скрин анализов прилагаю). Наследственная предрасположенность к заболеваниям...
Здравствуйте. Повышение анти к ТПО и ат - ТГ говорит о том, что имеется предрасположенность к развитию гипотиреоза, но разовьётся он или нет, зависит только от вашего организма, далеко не всегда он возникает. На данный момент гормоны щитовидной железы в норме, щитовидная железа функционирует хорошо. Вам показано только наблюдение - ТТГ контроль 1 раз в год. Для снижения уровня анти к ТПО можно принимать препарат селена Солгар 100 мкг 1 таб. 1 р/д в течение 2 мес. курсом 2 раза в год. На данные антитела достаточно сложно повлиять, можно только препаратами селена попробовать их снизить. По УЗИ сосудов шеи выявлено образование в области щитовидной железы, в данном случае необходимо пройти УЗИ щитовидной железы, необходимо более прицельно посмотреть именно щитовидную железу. Так же важно чтобы данное образование было описано по системе Тирадс, чтобы понимать требуется пункция щитовидной железы или нет. Проверьте уровень ферритина и витамина д3. Важные показатели для здоровья щитовидной железы. Ферритин должен быть выше 45. Витамин д3 должен быть выше 30. Подскажите пожалуйста, возможно проверяли данные показатели? По анализу имеется повышение глюкозы крови, необходимо ещё раз проверить уровень глюкозы крови и дополнительно гликированный гемоглобин. Если будут снова отклонения, пройти глюкозотолерантный тест с 75г. глюкозы. Дополнительно сдайте анализ на кальцитонин для исключения медуллярного рака щитовидной железы, который крайне редко бывает, просто стандартная процедура при обнаружении образований любых размеров. Для профилактики образования узлов в пище используйте йодированную соль, можно в пищу употреблять морепродукты.
Наследственная тромбофилия
7 ответовДобрый день. В 36 лет произошла вторая беременность. На первом триместре обнаружилась наследственная тромбофилия. В гене F2 - полиморфизм в гетерозиготной форме. MTHFR - гетерозиготная мутация. На 6 неделе произошла замершая беременность. Узнали об этом на 9 неделе....
Нет, это норма, коррекция не требуется.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я уже третий месяц принимаю Бетмигу по 50 мг каждый день. Я прочитал, что эти таблетки могут вызывать появление «солей», а затем и камней в почках. Это правда? У меня есть наследственная предрасположенность к образованию камней, а раньше в моче обнаруживали...
Добрый день! Нет доказанных данных, что бетмига может вызывать отложение солей и формирование камней, также это не описывают в инструкции препарата. Главный фактор камнеобразования это питание и малое потребление чистой воды и гиподинамия. В таких случаях рекомендуется соблюдать питьевой режим в 30 мл/кг массы тела, избегать продуктов содержащих щавелевую кислоту (шпинат, орехи), шоколад, крепкий чай и кофе. Также рекомендуется снизить потребление соли. Физическая активность не менее 150 минут в неделю аэробной нагрузки.