Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Сдала анализ, объсните,расшифруйте пожалуйста. В документах есть описание, но хочется от врача услышать на понятным языке ? В других анализах все хорошо, ГОМИК 5.9
Насколько страшно, Что мне положено при планировании?
Спасибо большое
Здравствуйте, Анна, выявленные у вас генетические полиморфизмы клинически значения не имеют
Перед планированием и во время беременности лечения не требуется
Месяц пью визанну и гинеколог сказала что для установки спирали Мирена нужно сдать наследственную тромбофилию. Оцените пожалуйста результаты.
Ещё вопрос, на визанне появилась боль в груди и слева , лопатка левая болит тоже С движением боль не связана. Возможно ли что это от...
Добрый день, беременность 11 недель. Был криоперенос после пгд. Пол женский. У мужа бабушка и дедушка по линии отца были слепыми( не заем врожденное это или приобретенное ). Какова вероятность, что передастся нашей дочери? Может быть нужны какие-то дополнительные...
Здравствуйте, Анна! Учитывая,что никто в семье не обследован определить конкретную вероятность проблем со зрением для ребенка в момент вашей беременности достаточно сложно. Могу вас успокоить что бабушка и дедушка мужа - это достаточно дальние родственники, очень маловероятно,чтобы их заболевание, в случае его генетической природы, могло влиять на вашего ребенка.
Обычно парам с беспокойством по этому вопросу рекомендуют сдать скрининг на носительство рецессивной патологии на этапе планирования беременности. Можно рекомендовать это исследование и вам с супругом,чтобы убедиться, что вы не являетесь носителями генов с патологическими мутациями. Такие тесты есть в лабораториях Геномед, Инвитро, генотек.
Лёгкой вам беременности!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 35 лет. Впервые запланировали беременность полтора года назад. Но были 2 замершие беременности на сроке 8-9 эмбриональных недель. После второй зб сдала кровь на тромбофилии. Нашлись мутации : полиморфизм генов MTR FGB PAI-1 в гетерозиготном и MTHFR MTRR в...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на зачатие, вынашивания и на являются возможными причинами неудачи беременности. Специальной терапии сами по себе не требуют.
По гематологии на привыночное невынашивание ( 3 и более неудач на сроке до 10 недель беременности)может влиять наличие антифосфолипидного синдрома ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 M, G, кардиолипину М, G).
Тромбофилии ( высокого риска) влияют как правило на развитие венозных тромботических осложнений, а не на вынашивание.
Дополнительно на этапе планирования также сдаются: гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, ферритин, гомоцистеин, сахар натощак, общую биохимию, УЗИ органов малого таза для исключения патологии эндометрия, спермограмму супругу, обоим( и вам и супругу) кариотипы.
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Добрый день, у меня в анамнезе 1 замершая беременность на сроке 7 недель. Имт в норме, анализы по гинекологии чистые, проблем со свертываемостью в обычной жизни нет. Сдала анализ на мутации генов F2:гетерозиготная мутация G/A
F5: мутация отсутствует. G/G
Также...
Добрый день.
Да, эта мутация повышает риск тромбозов (хотя, конечно, сочетание различных мутаций увеличивает риск кратно выше).
Если гематолог назначил - лучше следовать его указаниям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3,1 истерики, бескомпромиссность, отец психопат (сидел за убийство, патологический лжец, распускал руки, бил мебель, орал очень громко и сильно, изменял). Сын орет очень громко и сильно, агрессия, бьет по мебели, стеклам, ломает игрушки, не понимает моих эмоций, что...
Здраствуйте. Диагноз психопатия выставить в таком возрасте невозможно.скорее есть какие то нарушения психики,возможно наследственные.рекомендую для начала обратиться к детскому невропатолога,или психиатру для диагностики и лечения
Есть подозрение на наследственную тромбофлебию. Мужчина 45 лет. Отец умер в 55 тромб,мгновенная смерть,сводный брат по отцу так же. Сдал анализ на наследсаенную тромбофлебию. Приложил,прокомментируйте пожалуйста анализ и подскажите какие мои дальнейшие действия?
Здравствуйте. По приложенному анализу нет данных в пользу наследственной тромбофилии, в риске тромбозов учитываются только мутации генов F2 и F5, эти гены у Вас нормальные. Остальные полиморфизмы на риск тромбозов не влияют.
Есть ли у Вас какие- то хронические заболевания, лишний вес, курение?
Здравствуйте.
В 2019 году я забеременела вторым ребёнком , в 6 недель беременности началось кровотечение, оказалась гематома, поставили угрозу выкидыша, в итоге все закончилось благополучно, но после кровотечения выписали из больницы и гинеколог меня отправила к гематологу...
Здравствуйте, Елизавета, вам необходимо сделать узи брюшной полости (оценить размеры селезёнки)
С учётом общего анализа крови я бы посоветовала проверить экспрессию гена BCR-ABL в крови
Повышение тромбоцитов и тромбофилия не связаны
Геморрой сейчас вне обострения?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность. 10 лет неудачных попыток, за это время две замершие,одна на 6 неделе,вторая на 8. Сдала анализ на наследственную тромбофилия,он показал f5, f13, itga2, pal-1.
Гинеколог ничего не назначила и не отправила к гематолог у,сказала только как только наступит...
Здравствуйте
Выявленные полиморфизмы не относятся к тромбофилии высокого риска. К ним относятся только мутации F2 и F5.
Вы сдавали антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт?