Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия?
4 ответаВ анамнезе 2 беременности, 1 роды. Вторая беременность закончилась анэмбрионией. Хотя врач сказал, после единичного случая никаких анализов сдавать не нужно, я все равно сдала анализы по генетике и гемостазу... Получила результаты , так и не поняла ,есть тромбофилия или нет,...
О проблемах с зачатием он не говорит. В гематологии для прогнозирования риска тромбозов из всего спектра мутаций имеют значение только F2 и F5. Тестирование на остальные полиморфизмы не показано. Насчет риска онкологии необходимо уточнить у онколога или гинеколога.
Наследственная тромбофилия
8 ответовМесяц пью визанну и гинеколог сказала что для установки спирали Мирена нужно сдать наследственную тромбофилию. Оцените пожалуйста результаты. Ещё вопрос, на визанне появилась боль в груди и слева , лопатка левая болит тоже С движением боль не связана. Возможно ли что это от...
Доброе утро. Показатели в норме.
Наследственная слепота
3 ответаДобрый день, беременность 11 недель. Был криоперенос после пгд. Пол женский. У мужа бабушка и дедушка по линии отца были слепыми( не заем врожденное это или приобретенное ). Какова вероятность, что передастся нашей дочери? Может быть нужны какие-то дополнительные...
Здравствуйте, Анна! Учитывая,что никто в семье не обследован определить конкретную вероятность проблем со зрением для ребенка в момент вашей беременности достаточно сложно. Могу вас успокоить что бабушка и дедушка мужа - это достаточно дальние родственники, очень маловероятно,чтобы их заболевание, в случае его генетической природы, могло влиять на вашего ребенка. Обычно парам с беспокойством по этому вопросу рекомендуют сдать скрининг на носительство рецессивной патологии на этапе планирования беременности. Можно рекомендовать это исследование и вам с супругом,чтобы убедиться, что вы не являетесь носителями генов с патологическими мутациями. Такие тесты есть в лабораториях Геномед, Инвитро, генотек. Лёгкой вам беременности!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофлебия
17 ответовЕсть подозрение на наследственную тромбофлебию. Мужчина 45 лет. Отец умер в 55 тромб,мгновенная смерть,сводный брат по отцу так же. Сдал анализ на наследсаенную тромбофлебию. Приложил,прокомментируйте пожалуйста анализ и подскажите какие мои дальнейшие действия?
Здравствуйте. По приложенному анализу нет данных в пользу наследственной тромбофилии, в риске тромбозов учитываются только мутации генов F2 и F5, эти гены у Вас нормальные. Остальные полиморфизмы на риск тромбозов не влияют. Есть ли у Вас какие- то хронические заболевания, лишний вес, курение?
Наследственная тромбофилия
14 ответовПри наследственной тромбофилии второго типа назначили Дюфастон 1. Можно ли его принимать без кроверазжижающих? 2. Может ли быть причиной антенатальной гибели плода на 37 неделе тромбофилия? (О ней не знали до этого, кроверазжижающее не принимали) СПКЯ или мультифоликулярные...
Здравствуйте! По приложенному скринингу важны в гинекологии и гематологии только две мутации FV, FII. У вас они в норме, то есть генетической тромбофилии, которая смогла бы отягощать ситуацию и повышать риски тромбозов не выявлено. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения и на вынашивание беременности не влияют. Со стороны гематологии патологии не выявлено. Данных за АФС нет. В последующих беременностях может быть рассмотрен прием малых доз аспирина с 12 недели для лучшей планцентации и профилактики преэклампсии по показаниям гинеколога. Также при диагностированной беременности вам рассчитает врач риски по шкале тромботических осложнений( RCOG) для определения необходимости низкомолекулярного гепарина.
Наследственная гемофилия?
8 ответовДобрый день. Пожалуйста, расшифруйте результат анализа. Назначили после трех неудачных ВМИ и ЭКО. Причины бесплодия не найдены. Только субклинический гипотериоз. У мамы хронический тромбофлибит. Куда мне идти с этим анализом? Гематологу? Может это быть причиной моих неудач?
Тамара, здравствуйте! По генетическому анализу: наследственные тромбофилии у Вас не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неудач, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Что касается антител к бета-2 гликопротеину: количество суммарных антител не информативно, нужно сдавать отдельно IgM и IgG. Если они также будут выше нормы, то нужно пересдать их повторно через 12 недель (не ранее). Если снова будет выявлен положительный результат, тогда можно будет говорить о наличии проблем свёртывающей системы крови. При нормальных значениях связь неудач со свёртывающей системой крови исключается. По поводу ТТГ необходима консультация эндокринолога. Хронический тромбофлебит в плане наследственности не учитывается, так как это не имеет связи с наследственной предрасположенностью к тромбозам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Онкология наследственная
5 ответовДобрый день. Подскажите какой нужно сдать анализ чтоб узнать , предрасположенность к раку ! У мамы был рак мочевого пузыря , шейки матки и кишечника .
Конечно, если будут беспокойства, показания или отклонения в анализах
Наследственная шизофрения
8 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста у мужа мама болеет шизофренией, у меня проявилось тревожно-депресивное растройство после смерти моих близких, теперь один из страхов что мой сын унаследует от матери мужа шизофрению. Прочитала что вероятность всего 10%, это верно? И так же...
Здравствуйте! Формы течения шизофрении бывают разными (самая лёгкая акцентуации характера). Многие принимают нейролептики и полноценно живут,работают, детей воспитывают. Настройтесь на лучшее. Болезнь не приговор. Шанс заболеть (не только шизофренией) или погибнуть есть у всех. Спокойная счастливая мама-лучшее условие для здоровья ребёнка, и крепкой семьи.
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс...
Здравствуйте, суммарный балл по вводным данным - 3 балла. Гепаринопрофилактика назначается с 28 недели беременности, если нет других отягощающих обстоятельств из списка( кроме уже известных): -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! Подскажите, сдавала анализ "осложнения гормональной контрацепции". Результат: f2 в колонке " Полифирмизм" - 20210 G/A, результат: G/G нормальная гомозигота. F 5 в колонке "подифирмизм" - 1681 G/A , результат: G/G нормальная гомозигота Это что означает,...
Юлия, здравствуйте. Это означает, что поломок этих генов у Вас не выявлено. То есть по результатам этого анализа данных за наследственную тромбофилию у Вас нет.