Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
5 ответовЗдравствуйте, беременность 21 неделя. На узи кости носа 5,3. Поставили гипоплазию костей носа. Но заверили, что просто миниатюрный носик. На первом узи все было в норме. Стоит ли пройти дополнительно узи у другого врача? Очень переживаю.
Добрый день! В 21 неделю этот фактор уже не оценивается. И врач прав, говоря, что будет малыш с маленьким носиком и не более
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день. Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика. Если риски были низкими, то: -отдельно РАРРА не анализируется, - "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится, - носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
2 скрининг. Гипоплазия носовой кости
8 ответовЗдравствуйте. Прошу помочь мне разобраться. Первый скрининг был, риски по крови низкие, на узи носовая кость визуализируется (размер не указан). Была на 2 скрининге, поставили гипоплазию носовой кости (4,3), отправили на узи в генетический центр. Так как в генетический...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, на втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, её оценивают на Первом скрининге, у вас хорошо, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Искривление носовой перегородки
9 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет. Беспокоит заложенность носа с правой стороны,насморка нет, при засыпании ночью наблюдается храп. Лор назначил сделать КЛКТ пазух носа. На исследовании обнаружено искривление носовой перегородки вправо на 3,3 мм, костный шип 5,9 мм плотно прилегающий...
Здравствуйте. Сколько вы принимаетн Дезринит? Если на его фоне ситуация не улучшиться (а на фоне препаратов это редко когда происходит), то конечно же без операции не обойтись. Само по себе искривление перегородки является причиной отёчности слизистой оболочки из-за нарушения воздушного потока, так что тут надо решать основную проблему.
Добрый день! Мне 36 лет. На сегодняшний день срок беременности 22 недели и 4 дня. На первом скрининге был снижен ХГЧ, остальные показатели в норме - риски низкие , носовая кость визуализировалась. На втором скрининге носовая кость была измерена и составила 3,6 мм. В...
пожалуйста! Всего вам доброго!
Гипоплозия носовой кости у плода
5 ответовБеременность на данный момент 22 недели. В начале беременности на сроке 5-9 недель были мажущие выделения, лежала на сохранении. ( на 8 неделе увидели по узи отслойку небольшую). На скрининге 11 недель и 6 дней все было в норме( узи и биохимия крови), про носовую кость...
Здравствуйте! Нет, конечно. Учитывая то, что по 1му скринингу риски были низкие, Вам даже и НИПТ не обязательно было проводить. Размеры носовой кости прогностически важны только на 1м скрининге (точнее, ее наличие), а на 2м скрининге их размеры уже отображают индивидуальные особенности (небольшой нос или курносый). Если НИПТ в норме, никаких дополнительных диагностических вмешательств, тем более, не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Операция носовой перегородки
2 ответаНашли в носовой пазухе зуб (непонятно откуда взялся) в другой носовой пазухе пломбировочный материал, кисты, искревление перегородки. Предстоит операция. Очень страшно, насколько опасна для жизни операция?
Здравствуйте) Это обычная операция. Какие делают тысячи. Не бойтесь. Поговорите с анестезиологом. Пусть дадут хороший наркоз. Все будет хорошо. Не опасно. Наоборот, станет легче жить, так как уйдут жалобы со стороны носа
Заживление носовой полости
1 ответЗдравствуйте,меня зовут Татьяна.Меня беспокоят в последнее время болячки в носовой полости..Все время хочется их удалить.Удаляю и делаю хуже.Мазала календулой не помогает.Скажите чем еще можно помазать для заживления носовой полости ?
Здравствуйте Татьяна. Смазывайте Левомеколем или Метилурациловой мазью. Желательно посетить лор- врача и сдать посев из ран.
Размер носовой кости плода
7 ответовСегодня прошла 2 скрининг, беременность 19.1 неделя. Четко помню что при измерении врач узи сказала < длина кости носа 4.1мм>. И сразу в кабинет кто-то зашел из сотрудников, врачи переговорили, и та ушла. И медсестра переспрашивает которая записывает, длина кости 5.1? Врач...
Добрый день. Такие признаки оценивают не по отдельности, а в их совокупности. Если все остальное по результатам двух скринингов хорошо - не нужно волноваться. Курносым у нас быть пока не запрещается )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге ставили гэф в левом желудочке сердца (1,2 мм) и гипоплазию носовой кости (тоже 1,2 мм) был носик на сроке 13 недель и 5 дней. Риски пришли так или иначе низкие, результаты первых скринингов (по омс и платного; на платном гэф не находили) прилагаю. 27.06...
Здравствуйте! По представленным результатам поводов считать, что у малыша есть хромосомная аномалия, нет. НИПТ и оба скрининга показали низкий риск, а грубых пороков развития по УЗИ не выявлено. ГЭФ и небольшая носовая кость относятся к мягким маркерам и сами по себе не являются диагнозом. При низком риске по НИПТ вероятность хромосомной патологии крайне мала. Консультация генетика в такой ситуации является стандартной рекомендацией. На данном этапе поводов переживать я не вижу