Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдавали анализы дочке 11,5 лет, неожиданно повышен витами А 0,57 ( норма в бланке до 0,49) продукты с большим содержанием Вит А, лекарства, крема не принимает! Педиатр посоветовал обратиться к гепатологу,подскажите,пожалуйста,в чем может быть причина и какие наши...
Здравствуйте. После первого скрининга пришли анализы, отправили к генетику, услышала очень тревожные вещи по риску синдрома дауна. Также было озвучено, что такие результаты могут быть из-за воспаления и подобных вещей. В мазке нашли воспаление прописали тержинан 10 дней. В...
Однако, риски по всем хромосомным аномалиям у вас низкие, в том числе и по 21 паре (м. Дауна).
Высокий - риск преэклампсии. Для его снижения вам предложат принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Добрый день
После первого скрининга в 12.2 недель
Повышен уровень хгч 6,036, рарр при этом 1.523,
Пригласили на контроль узи и перерасчет , в итоге после узи в 14.3 недели уровень ктр 86, перерасчета сказали не будет, уже поздно
Почему может быть такой высокий хгч?
...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прошу посмотреть УЗИ скрининг 1 триместра, и анализы на хромосомные аномалии, переживаю за то, что по узи центральное предлежание плаценты, и рекомедовано узи плаценты на 16-17 неделе, и так же в анализе на хромосомные аномалии показатель РАРР-А, коррект....
Здравствуйте!
Плацента пока что расположена низко, но со временем она должна подняться. Миграция плаценты происходит до 34 недели беременности.
Опасность может заключаться в ее частичной отслойке при чрезмерном напряжении, повышении тонуса матки, поэтому пока что соблюдайте половой и физический покой. Физический покой - это не значит, конечно, что Вам нужно постоянно лежать. Ограничьте длительную ходьбу (более 1,5 - 2 км), подъемы тяжестей более 3 кг, подъемы по лестнице.
На РАРР-А никак не повлиять, к тому же, изолированно оценивать данный показатель тоже смысла никакого нет. Что имеет диагностическую ценность - это именно итоговые риски, а они получились низкими
Добрый день! Вторая Беременность, возраст 37 лет. Первая протекала без осложнений, здоровый ребенок. Роды в 2014 году.
Сейчас срок 13 недель. Был первый скрининг и сдавала кровь (биохимия материнской сыворотки), пришел результат, Снижен РАРР-А. Документы прикладываю. По...
Добрый день! третья беременность, в начале беременности болела и еще пользуюсь гормональным препаратом от астмы( пульмикорт),по первому скринингу хгч повышен 5,001 МоМ, РАРР 2,00 МоМ, по Узи все хорошо, к генетику еще не попала, каков риск, что родится больной ребенок? и мог...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. У вас риски низкие. Смотреть надо комбинированный скрининг, а не отдельные показатели. Да, гормонотерапия могла исказить результаты биохимического скрининга.
Малыш у вас растёт здоровенький
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется
Биохимический анализ крови - уровень ХГЧ в пределах нормы (норма от 0,5 Мом), повышен показатель белка Papp a (норма до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии выявлен низкий , но учитывая показатель белка Papp показана консультация генетика, дополнительное обследование- НИПТ.
По данным УЗИ 2 скрининга - маркеры хромосомной аномалии (гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный кишечник), задержка развития плода (вес плода менее 3 процентиль)
Далее, по данным узи предполагаемая масса плода уже не говорит о задержке плода. На последнем узи в 32 недели вес плода 10 процентиль (маловесный плод), нарушения кровотока нет. Врожденных пороков развития плода нет. Выявлен маркер хромосомной аномалии - пиклоэктазия правой почки.
НИПТ сдан - риск синдрома дауна низкий. Ориентируемся на данное исследование
Расшифруйте, пожалуйста, скрининг 1 триместра . Прикладываю документы! До скрининга и во время него — не принимала никакие препараты и не переносила болезни. Разве что периодически тянет низ живота и выделения желтого цвета сопровождают практически с начала беременности....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Что касаемо ХГЧ, PAPP-A, то они находятся в пределах значений от 0,5 до 2,5 Мом.
Учитывая вышеуказанные аргументы,поводов для беспокойства нет, скрининг считается успешно пройденным. Следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте уважаемые врачи, помогите пожалуйста разобраться, у меня в 1 скрининге в 12,5 недель повышены свободная бета хгч 2,229 и рарра-а 2,885, остальные показатели в норме, риски низкие, что это значит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.