Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вы проходили 1 скрининг? Могли бы вы прикрепить результаты обследования? По узи малыш соответствует сроку, нет маркеров хромосомной патологии, описаны признаки гидронефроза справа и пиелоэктазии слева. Они не являются признаками хромомомной патологии, могут встречаться у детей и требуют наблюдения, после рождения будет проведено узи. Зачастую после рождения в течение 1 года жизни все нормализуется
Здравствуйте! У меня синдром Рейтера, мне сказал врач. Хотела бы выяснить причину как можно быстрее. У меня хламидийная инфекция, возможно от нее, но ещё я лечила зуб с температурой и было воспаление. Могло ли это послужить спусковым механизмом? Если от зуба, то на какие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, женщина, 49 лет. На МСКТ обнаружили множественные остеомы черепа, подозрение на синдром Гарднера. Других симптомов нет. В семье такого диагноза ни у кого не было, родственники доживали до преклонных лет и умирали в основном от сердечных заболеваний. Родители...
Здравствуйте
Синдром Гарднера - это крайне редкий генетический синдром
Одного факта наличия множественных остеом совершенно недостаточно для его установления
Но это повод дообследоваться - выполнение колоноскопии для исключения полипоза кишки
При наличии полипов выполняется генетический анализ - на мутацию в гене АРС
Здравствуйте, началось с того что 2 недели назад переболела вирусной инфекцией, далее начались покалывания , тупая боль в правом подреберье и по середине живота , сходила на узи , далее сдала все анализы , обратилась к терапевту , та отправила к инфикционисту , сдала еще...
здравствуйте, да, синдром Жильбера у вас присутствует, т.к. вы являетесь носителем гена этого, и любые инфекционные пенесенные заболевания стрессы, могут спровоцировать его обострение. Повышение непрямого билирубина тоже свидетельствует в пользу за этот синдром. А какой у вас вес? Т.к. есть признаки жирового гепатоза по УЗИ ОБП, и полип в желчном. Можно начать прием УДХК: Урсосан по 250 мг по 2 к на ночь до 3х мес.
Здравствуйте, уважаемые доктора.
Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера.
Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки.
Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик, 5 мес
ЛН (принимаем изикол 5 капель 3 раза в день+ эспумизан ситуационно)
Синдром дентации (дентиналь+дантинорм)
Вит д принимаем 1000
ГВ, наборы веса хорошие (в 5 мес 8650, рост 71)
мы принимаем изикол с 3 мес, до этого была лактаза бэби.
С 4-го месяца...
Здравствуйте!
Когда у малышей начинается дентация могут усиливаться симптомы со стороны жкт.
Для облегчения симптомов рекомендуют:
- Пробиотик Биогая курсом 1 месяц
- Массаж животика, выкладывать на животик между кормлениями, грелку с вишневыми косточками
- Поза тигр на ветке, упражнение велосипед и высаживания
- При сильном вздутии Эспумизан Бэби
При ЛН стул полностью жидкий, как вода, с пеной и кислым запахом
Здравствуйте
Обычно в таких случаях направляют на МСКТ с контрастом (МСКТ - ангиография), чтобы точно преточно подтвердить диагноз
Дальше на результаты смотрят уролог и сосудистый хирург
нефролог раз в год или чаще при необходимости оценивает
- общий анализ крови, общий анализ мочи. БХ крови на креатинин мочевину и общий белок суточной мочи. если все в порядке по анализам, нефролог отпускает на полгода год.
А уролог и сосудистый решают, надо оперировать или нет.
Мария, здравствуйте! Меня зовут Третьякова Анна Сергеевна, я - врач сервиса «СпросиВрача».
Каких-то строгих ограничений в питании пациентов с этим синдромом нет, однако, лучше исключить большие перерывы в приемах пищи, есть дробно, 4-5 раз в день, чтобы не перегружать желчный пузырь и печень большим количеством еды за раз.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После успешной операции по поводу гастроптоза беременность обычно возможна, но ее нужно планировать совместно с хирургом и гинекологом после полного восстановления (как правило, через 1-1,5 года).
Риск ухудшения после родов существует, так как беременность создает дополнительную нагрузку на брюшную стенку и связочный аппарат, поэтому ведение такой беременности требует особого наблюдения.
Что касается хирургов в Москве, я бы рекомендовал обратиться в крупные федеральные центры, специализирующиеся на абдоминальной хирургии, в НМИЦ хирургии им. Вишневского или в клиники при Сеченовском университете.
С уважением, Галунов Дмитрий Валерьевич