Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдавала анализы на риск развития тромбофилии. Выявлены мутации FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I), ITGA2:с.807 C>T, SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G. Сейчас наступила беременность, нужно ли применение каких либо препаратов, кроме...
Отсутствие тромбозов у вас и ваших родственников - это очень хороший признак.
Контроль д-димера не показан для мониторинга, т.к. у беременных он также повышается и не ясны нормы для этого состояния, поэтому этот показатель не даёт клинической значимости,а больше вводит в заблуждение.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, после окончания приёма Вессел Дуэ Ф сколько сохраняется его накопительный эффект? Принимаю его с 21 недели беременности и до 36. Дальше сказали отменить.
Тромбофилии нет, по гемостазу всё в пределах нормы кроме фибриногена 7,11 и рфмк 14.
Светлана, здравствуйте!
Повышение фибриногена и РФМК физиологично во время беременности и само по себе коррекции не требует, это нормальная реакция организма для подготовки к родам.
Что касается препарата Вессел Дуэ Ф - это препарат в целом без доказанной эффективности, поэтому говорить о сохранении эффекта тяжело.
В 28 недель произошли преждевременные роды, из-за отслойки плаценты. Врачи сказали дело в крови. Я сдала все возможные анализы на мутации, тромбофилии и тд. Гематолог в диагнозе написала что я носитель генетических маркеров тромбофилии низкого риска тромбозов F XIII hom, PAL...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Криопротокол эко. 7 недель беременности. (в анамнезе роды после эко (фраксипарин был назначен в профилактической дозировке 0.3, отменен после сердцебиения +) далее 3 неразв бер-ти на ранних сроках. Фраксипарин не был назначен в этих протоколах.
При обследовании...
Здравствуйте, по приложенным анализам выявлены клинически незначимые для вынашивания беременности полиморфизмы.
Сами по себе они не несут рисков тромботических осложнений, потерь беременности. Специального лечения не требуют.
По коагулограмме гемостаз работает физиологично.
При отсутствии антифосфолипидного синдрома, тромбозов в прошлом, гиперстимуляции яичников, ожирения, курения, тяжёлого варикоза , риска преэклампсии, наследственной отягощенности по ТЭЛА/ тромбозам глубоких вен - на данном этапе гепаринопрофилактика может не проводиться.
Здравствуйте!
Уважаемые доктора, подскажите, как мне быть, потому что голова кругом и нервы на пределе...
Беременность 35/4 нед. По генетике ставят гетерозиготную мутацию Лейдена. Есть варикоз на ноге, ношу компрессию.
В анамнезе 2 замершие беременности.
Сейчас беременность...
По всем вводным данным риск тромботических событий низкий, на данном этапе гепаринопрофилактика не требуется. После родов врачи вновь будут оценивать ситуацию.
Здравствуйте, мне 35 лет, сдала анализы на наследственные тромбофилии, есть предрасположенность, возможен ли прием оральных контрацептивов на основе этих анализов? Если да то каких? И нужно ли принимать параллельно коагулянты?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 40 лет. После 2- й замершей беременности при обследовании гематолог поставила врожденную тромбофиллию и АФС синдром. Сейчас живу в другом городе, нет гематолога. Беременность 6- 7 недель. Очень хотим ребенка. Подскажите, пожалуйста, как сохранить и выносить...
Беременность, 23 недели и 2 дня,
Возраст 37 лет. ИМТ >30, принимаю витамины, l- тироксин и железо. Больше ничего не назначали. Из хз - АИТ диагностированный, варикозное расширение вен ( не диагностированное, УЗИ вен назначено на 3 июня), в анамнезе была завершая...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Возраст, ожирение и варикоз - 3 балла, гепаринопрофилактика назначается с 28 недель беременности, если нет других отягощающих обстоятельств.
Коагулограмма меняется в норме у беременных, с 2024 г ее убрали из скрининга.
Здравствуйте. Беременность 6-7недель . 5-6 лет назад был выкидыш на сроке 3-4 недели и замершая на сроке 8 недель . Точного диагноза врачи не смогли поставить . Были предположения , что был тромб . После лечилась , были воспаления , инфекции и эндометриоз . Коротко говоря...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2021г замерзая на 12 неделе
2023 г На 20 неделе по мед показаниям была прервана беременность.
В данный момент сдаю анализы чтобы найти причину пороков развития плода. (Кариотип плода сдан, ничего не обнаружено)
Пришел анализ по тромбофилии, является ли найдены показатели...
Заключение я посмотрела, эти пороки не имеют никакой связи с гематологической патологией, вам лучше проконсультироваться у генетика.
Последний ваш вопрос не поняла - там же нет результатов анализов, только список.