Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. Сходила на 1 скрининг. Там поставили твп 3,3 , остальные показатели в норме. Я переделала в другом месте, твп подтвердилось. Кровь показатели пониженные. Через день решила пересдать скрининг, на 13 недели. твп осталось такое же и ещё носовая кость 1,4 мм....
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Здравствуйте,прошла первый скрининг,по узи риски низкие 1 к 1458,по крови все плохо сказали хгч-4.38, пап-0.45,поставили риск 1 к 64,возраст33 года,с 3 недели на сустене,подскажите ваше мнение
Здравствуйте, у вас высокий ХГЧ и высокий индивидуальный риск(1:64) вам необходима консультация генетика для решения вопроса о инвазивной пренатальной диагностике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие специалисты! Провели 1 УЗИ скрининг, по УЗИ всё хорошо сказали и всё в норме, по крови тоже врач сказал, что всё в норме. Но меня смущают риски до 37 недель. Действительно ли всё в норме? Переживаю.
Беременность 6, роды 3. Чувствую себя хорошо.
Добрый день . Помогите пожалуйста , расшифровать скрининг 1 триместра . Срок по УЗИ - 12 недель 1день. Возраст 37лет. Очень высокие показатели по крови. Свободная b субъединица ХГЧ - 418.5 мЕ/л, Ассоциированный с беременностью протеин А (РАРР-А) - 12.010 мЕ/л. По УЗИ все...
Здравствуйте, эти показатели нужны только для расчета риска, более не для чего, у вас в целом все риски низкие, ниже среднего, нет повода для переживания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Прошла скрининг 1 триместра. УЗИ все в норме. Результат крови и риски пришли высокие. Очень расстроилась. Помогите расшифровать. Мой врач говорит ничего страшного нет, ребенок развивается правильно. Может ли быть такой результат в связи с тем, что мне 42 года, отягащенный...
Здравствуйте. Все показатели первого скрининга кровь оценивают комплексно, по отдельности не смотрят, чтобы понять какие риски у вас прикрепите пожалуйста анализ. Если риски больше 1:100 это говорит о низких рисках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150.
А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.