Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?
Здравствуйте
Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, я в замешательстве, в сентябре 2025 г. обнаружили объемное образование, исходящее из правого яичника на плановом УЗИ. По результатам всех обследований и анализов было принято решение оперироваться в онкологическом диспансере.
Удален...
Здравствуйте!
Согласно рекомендации NCCN и ESMO для незрелой тератомы IA рекомендуется 3 курса химиотерапии (BEP: блеомицин, этопозид, цисплатин).
Если бы это была зрелая тератома (доброкачественная), химиотерапия не нужна. Но в данном случае незрелая форма – это злокачественная опухоль.
Оптимальный срок начала – в течение 4–6 недель после операции.
Если подождать, риск роста остаточных злокачественных клеток увеличивается.
Швы и дренаж – не противопоказание. Химиотерапия не требует идеальной заживленной раны.
Можно и нужно было проводить криоконсервацию яйцеклеток.
Но! Важно понимать Цисплатин (в BEP) не разрушает яйцеклетки, но этопозид может влиять на фолликулы. Однако при раннем начале терапии риск потери фертильности минимален.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи и у меня показывает 7 фолликулов в одном яичнике (4 в срезе) и 3 фолликула в другом, сказала раннее истощение, сдала амг 1,41 в 21 год, неужели ранний климакс и в 25 у меня не будет месячных?
Добрый день .скажите пожалуйста Трисомия 21 1:1697 при базовом риске 1:240. Это высокий риск ? Какова вероятность , что ребенок родится с синдромом Дауна ? Возраст матери 35 лет , беременность третья
Ольга, добрый день.
Данный вопрос нужно задавать генетикам. Но вообще ваш риск меньше чем базовый. При базовом риск рождения 1 ребенка с синдромом Дауна из 240 беременных, у вас риск 1 ребенок из 1670 беременностей. То есть он значительно ниже.
Доброго дня.
Будьте добры , посоветуйте пож ,что делать.Билирубин 21, так вообще не беспокоит ни чего.Три месяца назад сделали операцию на паховую грыжу.Симптомов вроде нет.Перед операцией Билирубин был 13.Помогите пожалуйста.Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
Умоляю помогите скажите что со мной и как это лечить мне всего 21 год сейчас лимфаузлы и грудь немного побаливают мне страшно , пожалуйста не оставляйте мой вопрос без внимания, я не знаю что делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.