Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была 1 беременность=1 роды. 2 беременность замерла на сроке 11 нед.5 дн. До этого рвало и мутило сильнее, чем при моём токсикозе и 2 дня был сильный жидкий стул, пила только Полисорб. В 12 нед.3 дня на скрининге сказали, что беременность замерла примерно 4-5 дней назад. Как...
Здравствуйте, кишечная инфекция врятли могла бы выявится при гистологии, но показало бы воспаление, например, инфильтрацию лейкоцитами. Сдайте фемофлор 16, а также анализ крови на наследственные тромбофилии, которые часто являются причиной замерших беременностей и проконсультируйтесь генетиком.
Результат 1 скрининга нормы
2 ответаЗдравствуйте. Моя врач на больничном, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все в норме? Возраст 34 г. Бета-субъектединицы 43,11 МЕ/л 0,876 МоМ PAPP-A 3,659 МЕ/л 1,287 МоМ Расчет рисков Баз. Инд. Трисомия 21 1 из 290 1 из 5802 Трисомия 18 1 из 674 1 из...
Здравствуйте! Все риски низкие
Повышен ХГЧ 1 скрининг
10 ответовЗдравствуйте, у меня 12 недель, 1 скрининг повышен хгч, врач сказала лететь в другой город сдавать анализ на патологии, ехать только на 19 недели, переживаю. Чсс 154 Ктр 52 Твп 1,50 Кость носа определяется ХГЧ 167 яме/л/4,648МоМ РАРР-А 1,911Ме/л/0,864МоМ ТрисомиЯ21 базовый...
Да ,можно ,НИПТ информативен с 10 недели и до конца беременности Рекомендуют сдавать как можно раньше ,чтобы беременность можно было успеть прервать до 22 недели ,при патологии плода -если такая будет необходимость Но я думаю ,что все у Вас хорошо ?,а нипт просто подстраховка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 20-21 нед беременности
5 ответовНа 1 скрининге в 12 нед 6 дн узи плода без омобенностей, все в норме включая нижние конечности. На 2 скрининге в 20 нед и 2 дн выявили патологи левой конечности. Бедреные кости в норме, остальные органы и параметры плода в норме и соответствуют сроку. Заключение прилагаю....
Здравствуйте! Чаще всего такая патология проявляется именно в более поздние сроке беременности. Перелома костей во время беременности не может быть, так как малыш находится в околоплодных водах и защищён от внешнего воздействия. Так же вальгусная постановка стопы она формируется именно на более поздних сроках, но этот порок корректируется после родов. В таком случае Вас должны направить к генетикам , где переделают УЗИ на аппарате экспертного класса и уже подтвердится или опровергнут диагноз.
Расшифровка КТГ 32 недели
7 ответовЗдравствуйте! Интерпретация по шкале Фишера 9, но смущают делерация 1. Базальная линия (уд/мин) : 137 Базальный ритм (балл) : 2 Амплитуда вариаб. (балл) : 2 Частота вариаб. (балл).: 2 Акцелерации (балл) : 2 Децелерации (балл): 1 Амплитуда вариаб. (уд/мин)...
Здравствуйте! По приложеной пленке ктг все в пределах нормы и нет повода для беспокойства, не переживайте. Интерпретацию ктг всегда проводит врач , а не аппарат. Тем более что вы пишите что по узи малыш соответствует срокам и нет нарушения кровотока
Добрый день. 1 беременность, 28 лет . Пугает завышенный ХГЧ. Помогите расшифровать анализ. Мои показатели : Узи в 1 триместре срок 12 нед + 6 дней по КТР. ЧСС плода 165 уд/мин. КТР 66,0 мм ТВП 1,60 мм Венозный проток 0,92 Кость носа определяется, Допплерометрия...
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. По результатам обследования все в порядке, отдельно показатели не учитываются , а формируется комплекс. Риски низкие по развитию хромосомной патологии и осложнения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 32 недели
6 ответовФетометрия БПР 81ММ (31 - 32 НЕДЕЛИ) ЛЗР 110 ММ (34 НЕДЕЛИ) МРМ 40 ММ (33 НЕДЕЛИ) ОКР. ГОЛОВКИ 302 ММ (31-32 НЕДЕЛИ) Ц. И 0.74% ОКР ЖИВОТА 265ММ (30-31 НЕДЕЛЯ) ДЛИНА ПРАВОГО И ЛЕВОГО БЕДРА 60 ММ. (32 НЕДЕЛИ) ГОЛЕНЬ ПРАВАЯ ЛЕВАЯ 52 ММ(32 НЕДЕЛИ) ПЛЕЧО ПРАВОЕ ЛЕВОЕ 54ММ (32...
Это лобно-затылочный размер. Это не значит, что лоб высокий. Это может говорить о том, что малыш может быть крупным к сроку родов
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовПомогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях. На момент скрининга по узи ставят 13 нед., по последним месячным - было 12 нед 4 дня Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Расшифровка анализа с 1 скрининга
13 ответовАнализ крови с 1 скрининга Трисомия 21- 1 из 1061 Трисомия 18- 1 из 2542 Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед- 1 из 892 Задержка роста плода до 37 нед- 1 из 343 Самопроизвольные роды до 34 нед- 1 из 1356...
Добрый день. Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения. Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий. Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр трисомия
11 ответовПо результату крови пришли следующие показатели. Просьба посмотреть и указать дальнейшие шаги. Трисомия 21 базовый - 1:537, индивидуальный1:45 Трисомия 18 базовый 1:1317, индивид 1:058 Трисомия 13 базовый 1:4131, индивид 1:1972 Преэклампсия до 34 недель1:6419 Задержка роста...
Здравствуйте, есть риск трисомии по 21 хромосоме, поэтому целесообразно было бы провести нипт и консультацию генетика