Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня первая беременность, 39 лет. Какие анализы необходимо сдать, чтобы удостовериться, что нет генетической тромбофилии? Какие анализы и как часто надо сдавать, чтобы проверять кровь?
Добрый вечер. Хотела бы получить некое заключение у врача - гематолога по анализу генетического исследования на тромофилию . Ранее была беременность ( 9 мес назад), результат - замершая . Гинеколог сказала сдать на тромбофилию. Скан анализа могу выслать .
Здравствуйте, по данному анализу у вас нет мутаций генов, угрожающих развитием тромбозов
Однако есть мутации ферментов, участвующих в обмене фолиевой кислоты. Для того, чтобы узнать имеет ли это клиническое значение, необходимо определение уровня гомоцистеина в сыворотке крови
Здравствуйте, готовлюсь к беременности , пролечила эндометрит и уреаплазменную инф. Выявили мутацию F2 , по анализам , волчанки нет , гомоцистеин в норме, протеины s,c в пределах нормы , кардиолипины g, m в норме. Прошлая беременность была 2,5 года назад, на 37 неделе ребенок...
Волчаночный антикоагулянт тоже сдавали? Антитела к бета 2 гликопротеину?
Из всех тромбофилий только АФС может вызывать фетоплацентарную недостаточность. Генетические тромбофилии увеличивают риск тромбоза, но не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 38 лет , несколько месяцев назад я обращалась к гематологу и по анализам врач определил тромбофилию . На данный момент я беременна срок 13 недель , меня беспокоят сильные головные боли и гематолог по клиническим данным и анализам предлагает начать колоть...
Здравствуйте, прикрепляйте анализы и укажите, имеются ли остальные факторы риска тромбозов:
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
Здравствуйте. 25 лет. Синдром поликистозных яичников, уже было две болевые апоплексии, постоянные кисты. Гинекологи назначают КОК. В 2015 году сдавала анализы, по которым выявляли тромбофилию, результаты прикрепляю. Являются ли эти результаты противопоказанием к приему КОК?...
Добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов и не являются противопоказанием к назначению КОК.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли делать lpg массаж (лимфодренажный) при тромбофилии?
Анализ выявил сочетанную генетическую тромбофилию, антифосфолипидный синдром.
Внешних признаков тромбов, синяков нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 18 недель и 4 дня. Все анализы, узи, скрининг и НИПТ в норме. Впереди анализы 2 триместра и следующий скрининг. Сдала анализы на генетическую тромбофилию, т.к. у моей мамы есть гомозиготные мутации, у меня тоже обнаружились, но другие. Файл с результатами...
При истинном антифосфолипидном синдроме к сожалению нет препаратов сохраняющих беременность. Действие назначаемых препаратов направлено на профилактику сосудистых и тромботических катастроф у самой беременной женщины.
Часто встречаются выкидыши у женщин с антифосфолипидным синдромом и на абсолютно адекватно подобранной терапии.
В беременность показатели могут приходить ложноположительными за счёт множества иммунологических реакций. Поэтому у женщин с инсультами/тромбозами/привычным невынашиванием обычно обследование происходит вне беременности ( либо через 2-3 месяца после потери беременности)
Здравствуйте! Беременность 8 недель .Скажите, пожалуйста, нужна ли диета при таком диагнозе? И правда,что лучше делать КС в 37-38 недель,т.к. после 38 недель плацента стареет , кровь загустеет? Или ждать 40 недели?
по поводу КС вопрос к акушерам-гинекологам, диеты особой нет, но желательно не много жиров животного происхождения, где есть холестерин, чтобы не повысить риск тромбообразования.
Здравствуйте. Меня зовут Анна, 35 полных лет. В анамнезе преждевременные роды на 23 неделе 6 лет назад. В 2020 году неразвивающаяся беременность 7 недель.
Сейчас беременность 5 недель. Рекомендацией моего врача, когда я увижу полож тест на беременность принимать дюфастон...
Добрый день.
Да, есть определенные отклонений.
Вам необходимо в первую очередь начать прием антикоагулянтов ( кардиомагнил 150 мг в сутки).
По возможности показаться гематологу, генетику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу посмотреть анализы и дать комментарии, анализы сдавались так как 2 замершие беременности, с врачом решили проверить этот фактор
Из ближайших родственников у дедушки подтвержденный диагноз тромбофлебит, большое количество тромбоцитов было
Юлия, здравствуйте!
Из генетических тромбофилий у вас выявлена только гетерозиготная мутация Лейдена (5 фактора свёртывания). Это тромбофилия низкого риска. Во время беременности она сама по себе назначения антикоагулянтов не требует, только при наличии дополнительных факторов риска ВТЭО (возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, выявленные тромбофилии, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска).
Но это никак не объясняет причин неразвивающихся беременностей (если они были не на поздних сроках).
Поэтому желательно дополнительно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину.
Если по ним всё в норме, то связи со свёртывающей системой крови нет.