Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Онемение, тяжесть правой стороны
19 ответовНедавно появились неприятные ощущения с правой стороны. Сложно их описать, скорее всего это какое то онемение или тяжесть. Ощущения усиливаются, когда нервничаю. Иногда пропадают совсем. Иногда это не вся сторона, а только рука, нога или ощушение заложенности уха. Вчера...
Добрый день. Скажите, все это появилось впервые? Был ли какой то стресс? Проходили ли уже какие то обследования?
Гипотонус левой стороны тела
14 ответовДобрый вечер. Девочка 9 месяцев. Переворвчивается в обе стороны. Ползает по пластунки, отталкиваясь правой ногой. Сидит, только если посадишь. Пытается встать на четвереньки. То руки прямо, то наоборот попа вверх. У девочки появляется лепет, смеется. С удовольствием щупает,...
в первую очередь курс массажа и лфк на фитболе, кортексин сказать, что сейчас есть острая необходимость - не могу!Тем более при дцп назначают бобат терапию, не кортексин основа лечения гемипареза.
Здравствуйте не могу точно сказать когда началось но имеется дискомфорт иногда как комок, просто уже надоело это состояние, в горле с левой стороны, помогите пожалуйста разобраться что это может быть Есть хронической гастрит . Так же иногда и на языке так же с левой стороны...
Здравствуйте! На представленных фото отмечается гиперемия и инфильтрация слизистой задней стенки глотки, бокового вплика слева. На небных миндалинах налетов нет, в лакунах--- чисто. В нижнем отделе левой небной миндалины контурируются увеличенные лимфоидные фолликулы. Налетов, изъязвлений нет. Лимфоидный фолликул - это орган иммунной системы, при воспалительных явлениях в глотке возможно увеличение лимфоидной фолликулы. Гиперемия слизистой глотки, в основном, результат воспаления или постоянного воздействия вредных факторов( курение, холод, запыленность,загазованность, бумажная пыль, воздействие химически агрессивных веществ (лаки, краски и др). Также причиной могут быть выделения, стекающие и раздражающие слизистую, из задних отделов носовой полости, при наличии воспаления в носовой полости. Другой причиной может быть раздражение слизистой глотки забросом содержимого желудка в верхние отделы пищеварительного тракта. В период обострения рекомендуется полоскания горла раствором Октенисепт 4 раза_сут. и рассасывать таблетки Гексализ по 1 табл.4 раза/сут. На ночь рекомендуется распылять на заднюю стенку глотки масляный раствор Олефар дуо. При наличии воспалительных явлений в полости носа и околоносовых пазух рекомедуется рентгенография или КТ околоносовых пазух. В связи с наличием хронического гастрита и для исключения рефлюкса рекомендуется консультация врача-гастроентеролога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение сердца
2 ответаЗдравстуйте. По Эхо показало пролапс митрального клапана 3 мм .ЭКГ всегда показывает неполную блокаду правой ножки п.гиса .нужно ли какое лечение.спасибо Вам .также генетика - Сидром шершевского тернера
Здравствуйте. Пролапс МК 1 ст не даёт симптомов и никак себя не проявляет. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса также симптомов не даёт, опасности не представляет. Является особенностью проведения электрического импульса. Лечение не требуется. Будьте здоровы!
Излишняя стройность
2 ответаЗдравствуйте!!!у меня девушка излишне стройная ,кушает как обычно .С подросткового возраста такая .Сестра по отцу тоже похожего телосложения .Возможно ли набрать вес вообще ?возможно генетика такая
Здравствуйте, возможно, что генетика. Может измениться гормональный фон после беременности.
Здравствуйте Беременность 20 недель, по узи поставили гипоплазию носовой кости, консультация генетика. Делала 2 узи в разных местах. Прикрепила результаты 1 скрининга и 2 скрининга. Посмотрите, пожалуйста
Здравствуйте. У вас прекрасные результаты первого скрининга - риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. А также у вас полная норма по УЗИ первого скрининга, в том числе носовая кость. Носовая кость оценивается ТОЛЬКО на первом скрининге, и больше никогда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пороговый риск дауна
6 ответовДобрый день. Пришли повторные реквизиты анализов, опять пришёл пороговый риск синдрома дайна по трисомии 21 1:146 только по биохимию. Результат анализа приложу отдельно Прошу прокомментировать генетика.
Добрый день. Это довольно таки высокие риски. Лучше дополнительно сделать НИПТ.
Результаты скрининга , расшифровка
9 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день. У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие. Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика? индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет. Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий. Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром мышечных нарушений
7 ответовНам 9 месяцев Не стоим у опоры ,сами не сидим Врач назначил Глазное дно проверить Массаж Кортексин Пантогам (очень боюсь его давать отозовы не хорошие ) Консультация генетика
Добрый день. Опишите подробнее пожалуйста как прошли беременность и роды. Что на сегодняшний день ребёнок умеет делать сам -голову держит, переворачивается, есть четвереньки и ползание? Лепечет?