Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг делала на 81день (11,3 недель) кровь на хгч 14,62 МЕ/л (0,29МоМ). По нормам, указанным в интернете в свободном доступе , это низкий показатель. Чем опасен такой показатель? Остальные данные: РАРР-А 1,28 МЕ/л (0,73МоМ) КТР 51,3 мм Бпр 15,5 мм Ог 60 мм Ож 50...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Хгч и Papp-a первый скрининг
5 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Амниоцентез из-за возраста
9 ответовДобрый день. Мне 36 лет, беременность 15 недель. По УЗИ отклонений не найдено, ТВП 1.56. Носовая кость присутствует. Доктор предлагает делать амниоцентез независимо от результатов скрининга просто из-за возраста 35+. Сдала НИПТ, жду результат. Страшно подвергать риску ребёнка...
Вероника , здравствуйте . Прикрепите , пожалуйста , результаты скринига , если есть такая возможность. Да , амниоцентез это наиболее достоверное исследование на выявление хромосомной патологии , у него есть показания для проведения. Возраст 35 + является одним из показаний для проведения данной процедуры , но в реальной жизни его прводят чаще всего при наличии изменений в пренатальном скрининге или НИПТе , при наличии хромосомных патологий у близких родственников или рождение детей в паре или у близких родственников пары . Т.е женщин 35 + при отсутствии других показаний не направляют на данную манипуляцию . В данной ситуации необходимо дождаться результаты НИПТа , проконсультироваться с генетиком при необходимости. .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок больше по 1 скринингу
3 ответаЗдравствуйте. Дата последних месячных 13.10.2024. На момент 17.01.2025 срок по месячным 13.5 Месячные обычно длятся 5 дней, каждые 28 дней. По УЗИ ставят срок больше (14.3), УЗИ было сегодня. КТР 84мм (14.3) БПР 28мм (15.1) ОГ 100мм (14.5) ТВП 2.1мм Плацента 16мм Мои...
Здравствуйте. 1. Не переживайте. Такое иногда бывает, что плод немного опережает. Это нормально. Зависит от овуляции. Скорее всего она просто была ранней. 2. ТВП в норме, теперь нужно дождаться скрининга крови. 3. Срок беременности не устанавливается от размеров плаценты, это индивидуально, 4. Да, соответствует. 5. Нет, беременность не наступила в циклах до 13.10? и это подтверждает менструация, которая приходила. Беременность наступила в цикле после 13.10.
Что делать , отправляют на аборт
12 ответов: Беременность 13,1 недель.ВПР плода ( сердце в том числе иверхушка расположена справа. Определяется увеличение правых отделов сердца, засчет пр предсердия . Миомард МПП, МЖП повыш эхогенности , утолщен до 2,2 мм.МПП, МЖП неоднород стр-ры, Первичная часть МПП четко не виз-ся...
Добрый день! У Вашего плода множественные пороки развития сердца. К сожалению, беременность надо прерывать
Высокий риск синдрома дауна по б/х
17 ответовОчень переживаю, пришли результаты 1 скрининга, здесь какой то диссонанс, помогите разобраться , уже места не нахожу. Срок беременности на момент УЗИ 13 нед. 4 дн. КТР 76.0 мм НК присутствует ТВП 1.6 мм ТВП (корр. MoM) 0.92 b-ХГЧ 91.4 нг/мл b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H)...
Добрый день. Ваш риск по Т21 - не высокий. 1:1687 - это соответсвует низкому риску. "Только по БХ" определять едва ли нужно. Вы прошли комбинированный скрининг, где учитывалось не только 2-3 плацентарных гормона, но еще десяток параметров и вычислен ваш индивидуальный расчетный риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге результат твп показал 3, откологение от норма 0,6-0,7 По всем остальным показателям норма. Сделала амнио, результат не видела, заочно врач сказала что недостаточно гинетического материала. Срок сдачи 17 недель. Пересдала по новой! Процесс...
Бэлла ,здравствуйте! А не предлагали ли выполнить НИПТ?
Здравствуйте , мне 34 (16/12 будет 35) первый скрининг, беременность третья, срок 12,5 недель скрининг . Показатели пугают : Ктр 60 ТВП = 2,8 ; носовая кость -1,7 Венозный проток плода: реверсный кровоток не определяется . Трикуспидальная регургитация -не определяется...
Здравствуйте. Вы зря переживаете, у вас хороший скрининг. Риск развития синдрома Дауна низкий.
Первый скрининг
12 ответовПодскажите пожалуйста как это расшифровать? Стоит ли переживать? Пройден в 13 недель Трисомия 21 1:956 , индивидуальный 1:325 Трисомия 18 1:2390,индивидуальный 1:47800 Трисомия 13 1:7482, индивидуальный 1:149636 Пэ до 34 недели- 1:10905 Пэ до 37 недели-1:2119 Задержка...
Здравствуйте. У вас риск по Трисомии 21 хромосомы выше,чем в популяции, согласно вашего возраста. Желательно досдать НИПТ и проконсультироваться у генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
23 ответаДобрый день! Прошла первый скрининг, поставили срок 12нед. и 2 дня, по узи носовая кость определяется, твп-1.1 мм. Единственное отклонение чсс-180 уд. По крови оказалось все плохо - хгч- 0.246 мом, рарр-а 0.410. Риск по 13 хромосоме 1-37 по возрасту 36 лет. Сдала нипт.жду...
Здравствуйте, Наталья Можете прикрепить весь протокол скрининга?