Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по УЗИ 12,4 недель, КТР 61, ТВП 2,4, носовая кость визуализируется. БПР 22, ЧСС 175. Фетометрия на 13,3 недели. По крови х гч 2,650 мом, рарр 1,025 мом. Возраст 36. Риск СД 1:88. Подскажите от того, что повышен х гч и возраст от этого может быть такой большой риск?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В этом плане он абсолютно прав. Видите ли, поэтому это исследование и называется комбинированный скрининг, что мы оцениваем совокупность всех признаков.
У вашего малыша видна носовая косточка, толщина воротникового пространства укладывается в норму. И по биохимии "выскакивает" только один показатель. Это повод был для похода к генетику, но никак не для расстройства. Для успокоения можно сделать НИПТ, но острой необходимости в этом нет
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Добрый день! Сделала первый скрининг по узи. С плодов все хорошо, по заклбчениям УЗИ всё развито в норме. Но смутил один комментарий врача, что плодное яйцо отстает по сроку на 1 нед от плода. Скажите, пож-та, насколько это опасно? Можно ли на это как-то повлиять ( лекарства,...
Здравствуйте!
При проведении 1 скрининга (11-14 недель ) проводится оценка отсутствия/наличия пороков развития плода , маркеров хромосомной аномалии плода. Устанавливается точный срок беременности по данным ктр (копчико-теменной размер), где срок может не совпадать с датой последней менструации.
Отставание не устанавливается при 1 скрининге
По представленным данным срок 11 недель и 3 дня. Пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Норма .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Здравствуйте.
По дате последних месячных 12.06.25 срок беременности на 09.09.25г. 12 нед. 5 дн.
По 1 узи от 31.07.25 срок беременности на 09.09.25 10-11 нед. 5 дн.
Скоро необходимо делать 1 скрининг. Гинеколог сказала, что до 25.09 на узи не попасть, записывайся в платную, но...
Добрый день.
Нет, конечно. Наоборот - это идеальное время для проведения скрининга.
Ориентир не на 1 день последней менструации, а именно на данные УЗИ. Эти данные намного точнее, потому что овуляция может быть и поздней (что и произошло, судя по всему, в данной ситуации)
Добрый день! Был 1 Скрининг, органы все визуализируются, нахожусь на 12 недели беременности, по плоду 12 недель и 4 дня, интересуют показатели , все ли они в норме. Норма ли что плод больше? Правая маточная артерия- PI -1,91 , левая - 1,48. Сказали что норма 2,5. Что это...
Может грозить появлением периодических кровянистых выделений, особенно после полового акта. поэтому рекомендован половой покой.
По узи все хорошо.
Нет, так сказать нельзя, нужно дождаться результатов крови. УЗИ и бх скрининг - все независимых друг от друга вещи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг по крови не сделали не было реактивов, по узи было все хорошо, второй скрининг по крови риск 1:355, по узи в 19 недель все хорошо, врач говорит не нервничать, но почему то мой возраст и риск подчеркнут красным.
Здравствуйте! Беременная, 15 недель и 2 дня, скрининг на 12 недель показал высокий риск приэкламсии (1:103), была у терапевта пока ничего не назначил, к гинекологу иду только через неделю. В интернете вычитала, что с моими рисками назначают кардиомагнил ? Стоит ли мне начать...
Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, но не переживайте раньше времени, далеко не факт что это осложнение произойдёт, для профилактики действительно рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте!
Все риски хромосомных нарушений для плода у вас очень низкие ! Это замечательно! Чем ниже риск в расчёте, тем меньше вероятность , что родится ребенок с патологией.
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
По поводу рисков осложнения беременности, все риски ниже 1:100, (1:101, 1:102 И так далее ) расцениваются как низкие и не требуют никакой коррекции. Чуть завышен риск преэклампсии до 37 недель, но это не имеет значения, если риск преэклампсии до 34 недель низкий, а он у вас действительно низкий .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.