Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я.
Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика СЗРП такая же
Добрый день! 13 неделя беременности, на 12 недели был первый скрининг, сдала анализы. Гинеколог направляет сдать ещё дополнительный на НИПТ. В анализе показатели все низкие. Не могу понять,что не так
Добрый день, проходила скрининг, вроде все показатели в норме, кроме ТВП, он 1 мм, начала сильно переживать, прикрепляю результаты скрининга, могли бы помочь расшифровать.
Так же сдавала НИПТ, риски все низкие
Здравствуйте.
ТВП 1 мм в таком сроке - это идеальный вариант нормы, совершенно он не должен пугать.
В целом, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора.
Направили на нипт по скринингу 1 триместра.
По скринингу вроде все риски низкие, посмотрите пожалуйста
Мне 39 лет, мужу 48
Ранее было 2 замершие беременности, беременность самостоятельная
Сделала скрининг, по узи все отлично сказали, переживаю за результат крови по нижним границам
Стоит ли делать нипт?
Принимаю с 5-6 недель дюфастон 2 т в день, тк ставили гематомы.
Здравствуйте, не переживайте, риски хромосомных патологий по скринингу низкие.
НИПТ в таких случаях не показан.
Нижние границы нормы размеров головки плода, на маленьких сроках такое может быть и не о чём плохом не говорит.
НИПТ никак не покажет информацию по размерам малыша, он отображает только риски хромосомных синдромов, а они у вас по скринингу низкие, поэта необходимости в НИПТ нет.
Выявлен высокий риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель, также контроль давления, веса, отëков, белка в моче с помощью тест-полосок с 20 недель
Здравствуйте. Во вложении результаты 1 го скрининга и нипт . По скринингу гинеколог отправила к генетику из-за повышения PAPP.
Подскажите, пожалуйста, почему он может быть так повышен и что это значит?
Дарья, здравствуйте. У Вас по обследованию все риски низкие. Мы не смотрим один показатель отдельно, только в совокупности с другими. А в целом риски получаются у Вас низкие, так что все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте..пришли результаты моего первого скрининга,необходимо ли делать НИПТ? И какой именно? Яйцеклетка у меня донорская,донор до 35 лет, этого я врачу не говорила и видимо посчитали мой возраст.
По результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер
НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается.
Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза.
Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать.
По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней.
Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
44года, беременность естественная.
На первом скрининге ножницы,
хгч 1,9 паппа 0,48, узи хорошее, срок на 2 дня опережает.
Риски тр21 1:92, зрп до 37 Нед 1:57
Назначили Кардиомагнил, пью. Множественная миома, сначала разрослись, сейчас остановились.
Генетик...
Нет, на данном сроке не определяют степень задержки развития плода. Тем более что вес в норме, отставание в 2 нед считается вариантом нормы, возможно индивидуальная особенность , конституционная особенность.