Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг делала на 81день (11,3 недель) кровь на хгч 14,62 МЕ/л (0,29МоМ). По нормам, указанным в интернете в свободном доступе , это низкий показатель. Чем опасен такой показатель? Остальные данные: РАРР-А 1,28 МЕ/л (0,73МоМ) КТР 51,3 мм Бпр 15,5 мм Ог 60 мм Ож 50...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Добрый день. Прошла первый скрининг. УЗИ хорошее. Результат крови не очень. ХГЧ ниже нормы - 11,8 (0,3 МоМ). Пап вроде укладывания в норму - 1,89, но МоМ 0,3 при норме от 0,5 до 2,5. Риски 21 Базовый 1:278, индивидуальный 1:5553 18 базовый 1:704, индивидуальный 1:539 13...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст
Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoM PAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM Состояние Базовый Индивидуальный...
Благодарю, увидела. Да, действительно, все в порядке! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, всё ли в порядке по анализу крови и УЗИ? Сейчас беременность 14 недель
Здравствуйте, прикрепите весь скрининг, показатели оценивают в комплексе
Добрый день! 35 лет, ко КТР срок на дату сдачи анализов 12,6 недель УЗИ хорошее Помогите расшифровать результат, всё ли хорошо, нет ли поводов для беспокойства. Спасибо.
Здравствуйте, Елена. Самая информативная часть скрининга - это расчет рисков в системе Astraia или Prisca, где берутся и приложенные к вопросу анализы крови, и данные УЗИ, и анамнез мамы и считаются риски хромосомных аномалий, а также - осложнений беременности. Есть ли у Вас такой протокол, могли бы его прикрепить к вопросу? Судя по сроку сдачи крови, вероятно, он ещё не готов и придет позднее. Изолированно же приложенные анализы крови не интерпретируются.
Добрый день. Помогите пожалуйста, что делать дальше. Прошла первый скрининг , из женской консультации позвонили - сказали бежать в генетику. Беременность третья, старшему ребенку 17 лет , младшему 8 лет, естественные роды, без патологий. Третья беременность не...
Здравствуйте. Да к сожалению этот риск действительно считается высоким, в этом случае вам рекомендуется пройти УЗИ в другом месте для оценки развития плода и если есть финансовая возможность, то пройти нипт, обязательно консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , пришёл результат первого скрининга, уже начиталась в интернете , наревелась , посмотрите пожалуйста , сильно страшный результат , заранее спасибо .Хорионический гонадотропин, бета- субъединица, обнаружение полуколичеств енно или качественно в сыворотке...
Здравствуйте Валентина. Скорее всего итоговый риск у вас еще не готов, он идет отдельным бланком. Там рассчитываются риски по цифрам. По узи все хорошо, малыш развивается здоровым, маркеров хромосомных аномалий нет, не волнуйтесь.
Как расшифровываются результаты
8 ответовТест пцр + Болею 5 день. Температура 37,3. С первого дня принимаю левофлоксацин и арбидол. На сегодня только заложенность носа и насморк применяю ирс 19. На 4 день сдала общий анализ крови, срб, д-димер, ферритин.
Здравствуйте! Изменения в общем анализе крови незначительные и связаны с вирусной инфекцией. Нет никаких признаков присоединения бактериальной инфекции, антибактериальная терапия Вам не показана. По описанию Вы переносите заболевание в лёгкой форме, для проведения КТ показаний пока нет. Лечение должно быть симптоматическим.
Расшифруйте пожалуйста результаты
60 ответовЗдравствуйте. Жене делали гистероскопию со взятием пайпель-биопсии эндометрия. Результаты прилагаю к вопросу. Расшифруйте результаты гистероскопии и результаты пайпель-биопсии. Спасибо!!!!!!!!
Кольпоскопия у вас хорошая, показаний для биопсии и лечения нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов
7 ответовДобрый день. Ребенок 3 месяца. 10.05 сдавали общий анализ крови. Результаты прикрепляю. 4.05 ставили прививки пентаксим и пневмонию. 11.05 пришли результаты анализов. Подскажите, пожалуйста, стоит ли очно обратиться к педиатру?
Здравствуйте,ОАК в норме,ни каких отклонений нет,гемоглобин в этом возрасте в норме,к педиатру не нужно, всё хорошо,не переживайте.