Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Здравствуйте. По УЗИ первого триместра повышена свободная бета-субъединица ХГЧ?
Посмотрите УЗИ, что это значит внизу? Какие риски есть. Беременность первая. Отправили к генетику. Что значит базовые и индивидуальные риски? Всё плохо?
Подозрение на инфекционный спондилодисцит с затеками паравертебральными, под вопросом абсцесс селезенки. Риск сепсиса! Тромбоцитопения(менее 50), риски кровотечений, асцит.
Женщина 72 года. Перенесла удаление груди по раку, химия и таргетная, потом перелом плеча, потом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нужна помощь в расшифровке результатов скрининга , акушерские риски . На сколько выявленные цифры отходят от нормы , что делать , и на сколько вероятно ожидаемые риски происходят по факту исходя из Вашего опыта , уважаемые доктора .
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели, а также фетометрия плода каждые 14 дней. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Скажите риски чемто заразиться при попадении чужрй крови в рот,ран нет,не кровоточит,попадение в желудок?говорят что если в желудке есть язва то риски заражения есть,,?я про инфекции вич,гепатит,сифилис?
Добрый день! Вчера сделали 2 скрининг на 19 неделе, обнаружили врожденный порок плода - 4х камерный срез - аномальный , срез через 3 сосуда и трахею - не получен. Ранее в 10 недель сдавала платно НИПТ- риски низкие, на 12 недель первый скрининг все в норме. Назначили дальше...
Добрый день.
Аномалии на 4-камерном срезе могут указывать на врожденные пороки сердца, которые требуют дальнейшего наблюдения.
В данной ситуации обычно рекомендуют выполнить эхокг плода повторно в кардиоцентре на аппарате экспертного класса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 39 лет, первая беременность, ЭКО, эмбрион наш (пункция - февраль 2023, перенос - апрель 2023), проведен ПГД методом NGS, результат - рекомендован к переносу.
На сроке 13,3 недель пройден 1 скрининг. Его результаты:
УЗИ - патологий не выявлено, все в норме (КТР -...
Здравствуйте. Хотелось бы услышать стороннее мнение. Мой гинеколог сказала, что при любом раскладе меня ждут плохие последствия, и я просто в моменте истеку кровью.
На 13 неделе мне поставили предлежание плаценты 7 мм, было небольшое кровомазание. В 16 недель все выделения...
Маловероятно, что плацента может настолько смещаться в рамках 10минутного интервала, возможно такой эффект мог дать тонус, при сокращении матки от датчика плацента выглядит ниже, чем на самом деле, но это предположение необходимо отследить в динамике, на повторном ультразвуковом исследовании через 2-4 недели.
Да, с увеличением срока плацента может мигрировать как наверх, так и увеличивать площадь предлежания и полностью перекрыть зев. Но чаще всего всё-таки мы наблюдаем положительную динамику в виде миграции кверху.
Здравствуйте!
Какие есть риски при процедуре заборе венозной крови (для анализ крови)?
Может ли во время этой процедуры попасть воздух в вену, что может привести к воздушной эмболии? Как это проверить?
1). Если такое возможно, то симптомы могут быть разными, в зависимости...
Здравствуйте. При заборе крови из вены воздух никак не попадет. По законам физики это никак не произойдет. В сосудах не отрицательное давление, как в плевральной полости. В сосуды только намерено можно ввести воздух.
Чтобы были какие то последствия, нужно ввести не менее 20 мл воздуха
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Анализ на ломкую Х хромосому показал 30 повторов в одной хромосоме и 50 повторов во второй. Я собираюсь делать ЭКО, каковы риски того, что родится ребёнок с мутацией или премутацией? Есть ли смысл переносить только эмбрионы женского пола, чтобы снизить риск...
Здравствуйте, Арина! Согласно медицинским руководствам, диапазон 45–54 повторов принято называть «серой зоной». Ваш показатель в 50 повторов попадает именно в эту категорию. Это не премутация (которая начинается с 55) и, тем более, не полная мутация.
Длинный аллель (50 повторов) находится под угрозой расширения именно при передаче от матери к ребенку, в то время как отцовский аллель (30 повторов) стабилен.
Исходя из ваших цифр (50 повторов), риск рождения ребенка с мутацией (синдромом хрупкой Х):крайне низкий. Существующие клинические данные показывают, что на сегодняшний день не зафиксировано ни одного случая рождения ребенка с полной мутацией (>200 повторов) у матери с количеством повторов менее 55-59.
Риск рождения ребенка с премутацией (55–200 повторов)существует, но он относительно невысок ( по некоторым данным около 14%.
Риск классического синдрома хрупкой Х для вашего будущего ребенка минимален. Основной генетический риск- это передача статуса носительства (премутации), что само по себе не является болезнью в детстве, но несет риски для его/ее репродуктивной системы в будущем.
Выбор пола эмбриона. Если ваша цель - избежать классического синдрома хрупкой Х: выбирать пол не имеет смысла, так как риск этого заболевания у вас практически отсутствует.
Если ваша цель избежать даже статуса «премутация» (55–200), то отбор эмбрионов женского пола не является решением, так как премутация может появится и у мальчиков, и у девочек. Поскольку ваш риск- это именно премутация (а не полная мутация), выбирать пол для снижения симптомов нецелесообразно.
Данный результат может быть причиной преждевременной недостаточности яичников. Некотрые исследования показывают, что риск развития ПНЯ начинает повышаться с 45 повторов