Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,уважаемые врачи ,на сроке в 12.1 неделю пошла на первый скрининг,по узи врач сказала все прекрасно ,сегодня пришли
результаты крови, и там пониженный пап…в интернете начиталась что это ужасно,синдром дауна,замершие беременности ,проблемы с плацентой и еще куча...
Здравствуйте.
Всё хорошо по результату скрининга. Риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас также низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
РАРР и хгч отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст. У вас всё хорошо.
Здравствуйте! Мне 41 год, целый год готовились к ЭКО, получилось два эмбриона, одного отправили на ПГД, второго эмбриологи побоялись, маленького размера. Сегодня пришел анализ с ПГД что у эмбриона синдром Дауна и эндвардса. Какова вероятность, что у второго тоже заболевание....
Здравствуйте. Нельзя сказать вероятность. Второй эмбрион может быть как «плохим», так и «хорошим».
Проведение ПГД возможно, только если эмбрион хорошего качества так как должен пройти этапы разморозки-заморозки вновь.
Добрый день.
После первого скрининга (13 нед. 2 дня по КТР) в ЖК отправляют на НИПТ.
Подскажите пожалуйста, какие показатели не соответствуют нормам. Действительно ли есть риск синдрома Дауна?
Возраст 40 лет, вторые роды
ЧСС - 157 уд./Мин
КТР - 72,0 мм
ТВП - 2,10 мм
БПР -...
Здравствуйте. Риск оценивается в совокупности. Возраст, анамнез, УЗИ, Биохимия. Толщина воротниковой складки норма. Носовая кость должна визуализироваться. На бланке 1 скрининга написаны ваши риски, спецц программа их считает, исходя из ваших данных.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! Вопрос таков 14.10 , в сроке ( по узи выявили ) 11,5 был скрининг первый . Там ктр 50, твп 2,6 . Сдала биохим . Анализ , пришли результаты 17.10 по риску 1:241 21 хромосома дауна -все остальные низкие . Переделала узи 18.10 срок уже поставили 12,4 ктр 61 мм твп...
Не накручивайте себя так, потому что каких-то явных признаков патологииу вас по результатам обследования нет. НИПТ является информативным обследованием , просто он не входит в стандарты обследования.
Добрый вечер!
Помогите, пожалуйста, разобраться. Сделала 1 скрининг, УЗИ хорошее, но с кровью все плохо. Индивидуальный риск по с. Дауна 1:38.
Возраст 36, вес 88.
Принимаю свечи утрожестан по 100 два раза в день, колю через день церукал- токсикоз без него ужасный....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Высокий риск индивидуальный. Консультация генетика и амниоцентез. При подтверждении высоких рисков на амниоцентезе- Ваше решение: рожать или прерывать.
Здравствуйте. Это может быть маркером хромосомной патологии, например синдром Дауна, но чаще это просто особенность строения. Все риски по хромосомным патологиям низкие. Но при наличие возможности по вашему желанию возможно дополнительно провести НИПТ. НИПТ с точностью до 98% подтвердит низкий риск хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день подскажите УЗИ первый скрининг КТР 76 мм, БРГ 23 мм окружность головки 88 мм, окружность живота 76 мм, длина бедренной кости 13 мм сердцебиение 157 ударов в минуту твп 2,9 мм носовые кости вищуализируются голова, лицевые структуры позвоночник, сердце желудок...
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, очень сильно стала переживать когда увидела у ребёнка на днях поперечную складку горизонтальную, проходящую через всю ладонь на руке и сказали что эти линии могут указывать на синдром Дауна или какие-либо другие генетические...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием является вариант нормальной анатомической особенности, особенно если у ребёнка нет других признаков или симптомов, вызывающих беспокойство.В вашем случае рекомендуют для точной оценки и исключения генетических нарушений провести обследования и при необходимости назначить дополнительные анализы
Добрый день, на узи в 11 нед 6 дней не увидели носовую кость. В заключении гипоплазия. По крови высокие риски дауна 1:26. Сделала нипт на 3 показателя (21, 18 и 13) . Всё риски низкие. Стоит ли мне сделать ещё узи? Сейчас срок 14 нед 6 дней. Волнение связано с тем, что до...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Мне 36 лет , это моя 3-я беременность , до этого 2 родов и 1 замерщая , сейчас срок 13 недель ! 25 ноября была на скрининге , по узи сказали , что все отлично , а вот сегодня получила результаты крови и была ошарашена , что там указано высокий риск синдрома...
Здравствуйте!
Скрининг не говорит о том ,что у ребёнка точно есть синдром ,он лишь расчитываер риск этой патологии ,
В данном случае риск повышен
Поэтому Вас направляют на консультацию генетика ,он обычно предлагает выполнить неинвазивный пренатальный тест( Вы сдаете кровь и по ней опережают состояние генетики плода ) или инвазивную диагностику (амниоцентез -забор околоплодных вод )
Но заранее паниковать не стоит ,так как синдром может не подтвердится
Программа расчета риска учитывает совокупность фактором -возраст,анамнез ,показатели узи ,биохимию крови хгч,рарра (белок ассоциированный с беременностью) и далее автоматически рассчитывается риск