Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
19 ответовДобрый день! Это первая беременность. Первый скрининг сделан в 12 недель и 2 дня. Врач на приёме по результатам крови сказал, что есть средняя степень преждевременых родов. Что это означает стоит ли переживать? И всё ли хорошо по результатам скрининга? Результаты исследований...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Добрый день, подскажите, был второй УЗИ-СКРИНИНГ(19 недель и 5 дней), все показатели в норме, кроме носовой кости - 5,1 мм, при нижней границе нормы 5,2 мм. При этом трубчатые кости(длина бедра) - 32 мм, голова не округлая, а вытянутая, никаких проблем не выявлено, по...
Здравствуйте! Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие на 1м скрининге, то все в порядке.
Первый скрининг
9 ответовПомогите пожалуйста расшифровать первый скрининг. До приема еще две недели , очень переживаю
Не волнуйтесь, по УЗИ все хорошо, сейчас причин для переживаний нет. Пишите по результатам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовПервый скрининг 12 недель. Мне 36. Все ли нормально или стоит беспокоится?
Добрый день, Виктория! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Лёгкой вам беременности!💖
3 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, в срок 31,3 дня можно делать 3 скрининг Или еще рано ?
Здравствуйте, да можно
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг,результаты рарр-а 0,381 и хгч 0,448 Очень переживаю
Здравствуйте По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
4 ответаЗдравствуйте, расшифруйте анализ пожалуйста . Срок беременности 11 недель 6 дней, биохимический скрининг
Здравствуйте! Ваши анализы на сроке беременности 11 недель и 6 дней показывают следующие результаты: PAPP-A (5446.0 мЕд/л). Этот показатель в норме повышается с увеличением срока беременности. Он помогает оценить риски хромосомных нарушений у малыша, например, синдрома Дауна. Ваш результат выглядит достаточно высоким, что может свидетельствовать о низком риске, но окончательные выводы лучше делать в совокупности с результатами ультразвукового исследования. Свободный β-ХГЧ (18.48 МЕ/л). Это гормон, который также важен для оценки здоровья беременности. Обычно его уровень зависит от срока, и на вашем сроке ожидаются более высокие значения. Однако, нужно помнить, что для точной оценки важно учитывать индивидуальные особенности организма, и в некоторых случаях такие результаты могут быть вариантом нормы. Для расчета индивидуальных рисков используются специальные расчетные программы: PRISCA или ASTRAIA. Врач акушер-гинеколог может сделать расчет индивидуального риска хромосомной патологии плода на основании возраста, данных УЗИ и этих анализов. Пока ваши анализы не дают серьезных поводов для беспокойства. Однако, чтобы окончательно убедиться, что всё в порядке, нужно рассмотреть результаты вашего ультразвукового исследования, особенно показания толщины воротникового пространства у малыша, которые являются важным маркером для исключения хромосомных аномалий.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста первый скрининг 🙏 врач просто отдала заключение и все
Здравствуйте, Юлия. То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Первый скрининг и нипт
4 ответаДобрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту? Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск. Понимаю ваши переживания и опасения.. Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте! Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.