Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, расшифровать первый скрининг - все риски.
Также меня смущает ПИ венозного протока, который идет по нижней границе, и ПИ маточных артерий = 2,62, который идет по верхней границе или даже чуть выше нее.
Насколько такие показатели серьезны?...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. Но по данным приложенных вами анализов нет отклонений , которые требуют острого внимания . Все хорошо . Если вы провели НИПТ и все риски низкие ( значение больше, чем 1:100, то повода сомневаться и беспокоиться нет .
Добрый день.
Делала 4.04 первый скрининг
По узи все хорошо, перепроверяли в платной клинике, твп 1,6, носовую косточку тоже нашли 2мм.
Очень смутил результат крови, пишут низкие риски, кроме преэклампсии, я понимаю, что это плохо и нужно пить лекарства, но меня смутил так же...
Здравствуйте, т дел но показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски низкие. Единственное риск по тримомии 21 хромосомы находится в диапазоне 1:100-1:2000, при таких значениях обычно рекомендуется дополнительно при наличие возможности проведение НИПТ, но это носит не обязательный, а рекомендательный характер.
Здравствуйте! Помогите ,пожалуйста, понять....в 12 Нед и 3 дня был первый скрининг, по УЗИ сказали, срок по узи 12 Нед и 5 дн ,что все отлично, анализ крови приложу. Сказали ,что ХГЧ выше нормы немного. Конечно,мне сказали,что пока это ни о чем не говорит, но сердце сразу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте.
Результаты у Вас действительно отличные.
Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет.
Утрожестан не влияет на результаты.
Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.
Что значит риск преэклампсии 1:692
Риск задержки роста 1: 750
Самопроизвольные роды 1:2986
Назначили повторный анализ на : угроза прерывания, фпн, многоплодная беременность, прочее… на сколько это опасно, у плода нет сейчас отклонений?
Здравствуйте.
Хороший результат скрининга.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Добрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
ТВП у малыша на сроке 13 Нед находится в пределах от 2,5-2,7 мм, данные показатели у вас в норме, не переживайте.
Данных за аномалии плода нет!
Здравствуйте.Подскажите пожалуйста,делали 1 скрининг в 13 недель,результаты Узи Длина костей носа 2,2мм,воротниковое пространство 1.2,Бипариетальный размер 27,сердцебиение 157 ,пришли результаты скрининга:ХГЧ 59,5.РАРР-а 1,61.Мне 36 лет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 13-14 недель. 8 июля делала первый скрининг, по узи все размеры в норме. Результат крови пришёл только сегодня. Результаты подкреплю, подскажите пожалуйста, какие то риски есть? Спасибо.