Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была замершая беременность на 9-10 неделе, сделали вакуумную аспирацию. Пришел результат гистологии: В доставленом материале среди кровяных свёртков фрагменты децидуальной ткани с лейкоцитарной инфильтрацией, ворсины хориона
Неполное предлежание хориона, по задней стенки матки, по краю внутреннего зева. Беременность 12 недель и 4 дня. Анатомия плода в норме. Опасно ли это и требуется какое лечение?
Здравствуйте.
Краевое предлежание опасно отслойкой, гематомой и кровянистыми выделениями.
С увеличением срока плацента будет подниматься вверх.
До этого момента Соблюдайте умеренный физический и половой покой.
В случае кровянистых выделений можно использовать Транексам 500мг 3 раза в сутки.
Добрый день, была замершая беременность на сроке 5 недель. Сделали вакуумную аспирацию. Результат гистологии : фрагменты гравидарного эндометрия с очагово диффузной лейкоцитарной инфильтрацией, мезенхимальные ворсины хориона с признаками ангиогенеза.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. В чем Ваш вопрос? Почему она произошла? Что делать дальше?
Сейчас полгода предохраняться и отложить беременность. Можно пить контрацептивы. Раньше были беременности, роды?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ворсины хориона первого триместра беременности с отеком и фиброзом стромы, децидуальная оболочка с зоной имплантации, участками кровоизлияний, распада, очаговой лейкоцитарной инфильтрацией. О чем говорит заключении гистологии замершей беременности?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. К сожалению, только о том, что это была беременность. Дать ответ почему так произошло, гистологическое исследование не может
Возможные причины:
1. Генетические аномалии. Предсказать к сожалению, довольно сложно. Вопрос к качеству спермы папы и качеству яйцеклеток мамы. Рекомендации в этом случае общие: правильное питание, здоровый образ жизни и так в духе дурной бесконечности.
2. На втором месте скрытые инфекции. Из всех ИППП уреаплазма ассоциируется с ЗБ. По поводу механизма: уреаплазма вызывает дистрофические изменения в эндометрии. Как следствие, плодное яйцо приземляется на площадку, внедряется в деформированный слой, ждёт, что к нему начнут поступать питательные вещества. А в ворсинках живёт подлая уреаплазма, которая трубочки питательные подпортила. Вот и погибает эмбриончик голодной смертью - замирает беременность. Поэтому, если вы вдруг выявили в первом триместре уреаплазму, лучше пропить антибиотики от греха подальше.
3. ТТГ и гестационный сахарный диабет(ГСД). Вотчина эндокринологов. ТТГ влияет на закладку нервной системы плода. Поэтому в ранних сроках при высоких цифрах (более 4,0 - идеальные цифры не более 2,5) может произойти нарушение формирования эмбриона - и тут уже сработает матушка-природа, сформировав ЗБ как метод естественного отбора.
4. Различные гематологические нарушения. Механизм развития ЗБ будет схож с ситуацией уреаплазмы. Питание не будет поступать к дитёнку, так как "трубы" забьет густая кровь, которая не сможет протолкнуться и устроит "засор". Так что в этом случае летим к гематологу, слушаем рекомендации.
5. Анемия. Дефицит питательных веществ - "голодная смерть" плодного яйца. Лечение - коррекция препаратами железа.
6. Вирусные инфекции: краснуха, ветрянка, токсоплазма. Они вызывают мутации. Плод нежизнеспособен.
Скажите пожалуйста, вы планировали беременность?
Здравствуйте, уже 1,5 года мучают головные боли, боли в спине и шеи, иногда закладывает уши и шум в ушах, у лора была, все в порядке, так же чувство давления или распирание в области затылке, в лобной части больше справа, бывает тяжело глазам или слизятся, у окулиста была,...
Здравствуйте!1) Мрт гм:мр-картина единичный очаговых изменений мозга, вероятнее всего, сосудистого генеза. Аномалия Арнольда-Киари I. Ответ :очаги глиоза сосудистого генеза которые образовались из-за нестабильности артериального давления ,на фоне метаболических нарушений сахарного диабета ,атеросклероза сосудов или вследствие гипоксии Контролировать и вести дневник давления Необходимо сдать кровь на биохимический анализ крови ,общий анализ крови -глюкоза,Липидограмму (липопротеиды низкой плотности и липопротеиды высокой плотности ,триглицериды, холестерин),коагулограмму ( ПТИ, Фибриноген ,АЧТВ ,МНО, Д димер).Аномалия Арнольда Киари опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие Необходимо узи брахиоцефальных и интракраниальных артерий
2) ШОП: мр-картина дистрофических изменений шейного отдела позвоночника(остеохондроз) на фоне статики.ответ :в принципе незначительные изменения
3)ПК отдел позвоночника : мр-картина дегенеративно-дистрафических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Протрузии диска L4-L5. Спондилоатроз. Следует исключать проявление сакроилиита.Ответ :вижу консультация была у Ревматолога протрузии Диска если сдавливает корешок могут быть и боли
4)Крестцово-подвзошные сочленения: Признаки последствий ранее перенесенного сакроилиита с признаками минимальной активности в левом КПС.
На основание этого мрт отправили к ревматологу, сдала HLA-В27, отрицательный, снова к неврологу, пошли искать дальше Ответ :ревматолог получается выявила причину сакроилеита генез выявила ?
5)Венография: картина гипоплазия правого поперечного, правого сигмовидного синуса и правой внутренней яремной вены.
Ответ гипоплазия врождённая особенность
Узи брахиоцефальных и интракраниальных артерий ни делали ?Какое у вас давление ежедневное ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, стали мучать головные боли уже давно, думали что аномалия Арнольда-Киари 1 типа, она у меня есть, вчера сделала мрт головного мозга+вены+артерии, шоп, анольд-киари 1 типо так и есть, но еще выявили :
мра- признаки разомкнутого Виллизиева круга, аллазия...
Здравствуйте
На ангиографии сосудов - описана анатомическая особенность строения сосудов, с рождения у вас такая особенность. Вы адаптированы к этим изменениям , они не вызывают обычно симптомов.
Для перестраховки можно получить второе мнение сосудистого хирурга
Здравствуйте, у меня вторая замершая беременность. Обе были на сроке 8-9 недель. После первой делала анализы, которые назначал гематолог, отклонений нет.
Результаты первой гистологии: отторжение плодного яйца на фоне нарушения эмбрио-хориального и маточно-плацентарного...
Здравствуйте. Частичный пузырный занос является осложнением беременности, когда происходит аномальное оплодотворение. В результате эмбрион получает три набора хромосом (триплоидия), что делает его нежизнеспособным. Он всегда приводит к замиранию беременности. В подобных ситуациях более информативно генетическое исследование абортивного материала, При пузырном заносе есть риск развития гестационной трофобластической болезни, которая является редким, но серьезным осложнением. Поэтому обычно рекомендуют оценивать кровь на ХГЧ регулярно, пока уровень не упадет до нуля и не будет оставаться на этом уровне в течение нескольких месяцев. Чаще всего причинами прерывания беременности служат хромомомнвп поломки. Они носят случайный характер. Но при наличии 2 и более прерываний беременности обычно рекомендуют консультацию генетика и провеление кариотипирование обоим партнерам.
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Постоянно кружится голова. Сделала МРТ головного мозга (аплазия/гипоплазия ЗСоА,гипоплазия ПСоА. МР- признаков снижения кровотока нет. Выраженная ассиметрия кровотока по поперечным и сигмовидным синус за счёт резкого сужение слева. Асимметрия луковиц...