Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После родов плачу
15 ответовЗдравствуйте. Мне 36 лет. 2 роды. В период беременности капали железо так как оно не поднималось . В12 повышен . Мутация фолатного цикла . Постоянно подавленное настроение , плачу , грусть . И немного немеют губы со вчерашнего дня. Что мне делать?
Онемение может быть проявлением тревожности.
Анализ на тромбофилию
5 ответовЗдравствуйте, недавно замер плод на 17 неделе беременности. 2 недели назад были роды и чистка. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, и вот какие показатели по анализу обнаружены. Как их расшифровать и что значит обнаружена гетерозиготная мутация?
Екатерина, здравствуйте Есть мутации в генах, и это может оказывать прямое влияние на вынашивание беременности. Возможно, в следующую беременность необходим будет прием низкомолекулярных гепаринов. Вам нужна очная консультация гематолога!
Совместимость препаратов
1 ответЗдравствуйте. При беременности была установлена генетическая мутация крови(наследственная тромбофилия) , назначали с возрастом принимать периодами Кардиомагнил. Также сейчас есть проблемы с миомой(обильные месячные), спираль ставить пока не планирую, назначают этамзилат....
Здравствуйте, эти препараты совместимы, разница между приёмом должна составлять не менее 2 часов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отмена КОК и кровотечение
70 ответовДобрый день! Отменила КОК Эстеретта. Пропила только 18 дней. Начали болеть ноги. Сдала анализ крови. По нему мутация гена и склонность к тромбофилии. Скажите пожалуйста когда мне ожидать менструацию? Сегодня третий день, как не пью Эстеретту.
Всё верно, подобные тянущие боли могут косвенно указывать на то , что скоро кровотечение отмены может начаться, к сожалению с точностью предсказать время не представляется возможным.
Добрый день! При узи сердца и экг, написали заключение, вложу файлом результаты. Пугает немного МР 1, ТР 1, регургитация кла 1 и АРХ ЛЖ. Никогда не было, а тут написали ещё и поляризация лж появилась откуда-то на экг. Подскажите на сколько опасно? Нужна ли другая...
Здравствуйте, не переживайте, по обследованиям, у вас нет ничего опасного. Регургитация на клапанах 1-2 степени физиологическая, лечение не требуется, что касается изменения на ЭКГ то в таких случаях ещё назначаются анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы как причины небольших отклонений
1 скрининг
2 ответаДобрый день,дайте пожалуйста оценку 1 скринингу Беспокоит 2 момента. 1.Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: чётко не видна. 2. Киста в яичнике ,риски ,последствия
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски. Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ. Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы 1 скрининг
9 ответовДобрый день! посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга,ничего не понятно ,от этого еще страшнее трисомия 21 базовый риск 1:543 индивидуальный 1:10852 трисомия 18 1:1332 индивидуальный 1:20000 трисомия 13 1:4178 индивидуальный 1:20000 приэклампсия до 34 1:1571 приэклампсия...
Риск преэклампсии у вас рассчитан как низкий. Высокий если показатель менее 1:100.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Ольга, здравствуйте! По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Расшифровка 1 скрининга
2 ответаСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Здравствуйте. По скринингу у вас низкие риски патологии плода и пэ у вас. Здоровья вам и удачной беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста! Пришел плохой анализ! До приёма у врача еще далеко, начались новогодние праздники! Нервы уже на пределе! Беременность 24 неделя. 42 года. Исследования полиморфизма генов гемостаза: F2 G/G F5 G/G F7 G/G F13A1 G/G FGB G/G ITGA2 T/T ITGB3 T/T PAI-1...
Как и писал выше, по анализу полиморфизма генов можно ожидать повышение уровня гомоцистеина, поэто обязателен его контроль.