Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , можно пожалуйста дать комментарий по прикреплённой выписке и ЖК , вчера позвонили и ошарашили , что у вас лишние хромосомы у ребенка , дали направление на НИПТ ... Хотела бы услышать комментарий общий от специалиста
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Здравствуйте. В 17 недель сдала биохим скрининг и результаты таковы: ХГЧ 0,52 мом, эстриол 0,81 мом, афп 0,84 мом. Врач говорит низкий хгч. Сдать НИПТ. Какие угрозы есть с такими результами? Очень переживаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг по беременности сдала кровь на гормоны.
Прошу оч прокомментировать заключение простыми словами.
важно: сдавала расширенный НИПТ на 10 неделе - все хорошо
Сейчас беспокоит комм врача - риск задержки роста плода высокий
Здравствуйте
По представленному исследованию риск задержки роста плода 1:74 , что считается высоким риском. Складывается показатель из параметров веса, роста , анамнеза. В такой ситуации, согласно клиническим рекомендациям, показан прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Риск трисомии индивидуальный 1:779, входит в серую зону . Все верно, что сдали НИПТ. По данному исследованию риск низкий , поводов для беспокойства нет
Здравствуйте! Помогите разобраться в результатах скрининга, сегодня пришла кровь , высокие ли это риски ? По трисомии и по хгч и papp A
Прикреплю результаты узи и крови, проходила все в Польше
Нипт сдала сегодня
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый, не переживайте. Акушерские риски тоже низкие. По результатам узи нет изменений указывающих на патологию. Все системы организма развиты правильно в соответствии со сроком беременности.
По результатам 1 скрининга поставили ЕАП, кровь еще не пришла. По узи маркеров ХА не выявлено.
Какая вообще вероятность генетических заболеваний при такой особенности?
Врачи напугали, сказали сдать нипт и возможно инвазивную диагностику
Алина, здравствуйте
Единственная артерия пуповины может быть изолированно и не сопровождаться отклонениями в развитии у малыша. Спокойно дождитесь результатов биохимического скрининга. НИПТ дополнительно можно сделать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел резкльтат НИПТа. После первого скрининга были высокие риски по ГА. В частности 18. Сегодня пришел результат НИПТ. Вопрос только один. Есть ли хоть какой-то шанс, что диагноз не подтвердится? Результат приложила.
Анна, здравствуйте.
Вы должны понимать , что вероятность ошибки, к сожалению , очень мала , несколько процентов.
ДНК плода было достаточно в материале , чтобы считать анализ достоверным.
У методов инвазивной диагностики бОльшая чувствительность , чем у НИПТ, окончательное слово за ними.
Здравствуйте,беременность 14 недель сделала 1 скрининг и узи,результат по узи все хорошо но через неделю позвонили пригласили сдать кровь на нипт,зачем,для чего,стоит ли переживать?первая беременность,28 лет.
Добрый день! Принято решение о прерывании беременности, срок уже 16 недель, После скрининга выявили хромосомные патологии, следа в центре геномед Нипт пришел риск 9/10 высокий Как прервать беременность, как обойтись без прокола
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По представленным данным у вас всё хорошо, и рисков хромосомных патологий нет. Возможно это плановая консультация, по возрасту.