Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 24 недели, первая
На первом скрининге все в порядке, кровь - риски низкие, но меня смутила носовая кость 1.9 мм ( как понимаю, ниже нормы) и хгч ниже нормы - 0,308 мом
2 скрининг - ЕАП, остальное в норме, включая нос
Очень переживаю, начиталась, что это все...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
На первом скрининге обязательно оценивают носовую кость ( она есть - значит все в норме )
Болею 3 день орви. Два дня болело горло, небольшая слабость, на второй день начала болеть слизистая носа и глаза. На третий день проснулась с отекшим глазом, из которого слезотечение больше, чем с правого, и отек продолжает наростать, температуры, озноба нет. Глаза и носовая...
Добрый день. Вы можете закапывать противовирусный препарат Эксинта по 1 капле 4р/день 10-14 дней.
Для снятия отечности и болезненности примите НПВС (Найз, Нимесил и др) 1р/день после еды 2-3 дня.
Если появится отделяемое, то убирайте его ватными дисками, смоченными раствором фурацилина, и капайте антибиотик Левофлоксацин по 1 капле 4р/день 7 дней
Скорейшего выздоровления!
Здравствуйте!мне 35 лет, беременность 4-я. Прошла первый скрининг все хорошо только твп 3 мм носовая кость визуализируется . хгч 1,62 мом рарр-а 0,79 мом Эти показатели сразу после скрининга. Сдала повторно в инвитро там хгч 1,34 мом , рарр 1,12 мом . Тест нипт сдала но еще...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Срок 20 недель, носовая кость 5.4, в заключении написали умеренная гипоплазия, остальное все нормы, пороки развития не обнаружены и маркеры тоже, очень переживаю каждый день читаю все форумы, все пишут по-разному. Отклонение от нижней границы получается 0.3,...
Добрый день.
Да, это немного меньше нормы.
К генетику сходить - не беда, но если всё остальное в норме, ничего дальше он предпринимать не будет и суммарный риск определит как низкий.
Платный тест - это неинвазивный, наверное. Совсем не обязательно, хотя, по моему неформальному убеждению, никому не повредит. Хотя бы на одну трисомию21 - вполне доступно по цене.
Здравствуйте! Сегодня был второй скрининг, 19 недель и 6 дней ставят гипоплазию носовой кости 2.5, всё остальное в норме. На первом скрининге было расширение воротниковой зоны и 2.3 носовая кость. Делала прокол на 14 неделе генетики сказали анализ в норме. Не знаю что делать...
Здравствуйте. сделайте узи в другом месте, лучше 3д узи.
раз у вас уже была инвазивная диагностика которая отрицает наличие хромосомных аномалий- то их быть не должно
Здравствуйте, ходила на первый скрининг, все органы в норме , но врач не могла нормально увидеть нос, а потом написали что носовая кость гипоплазия 1,4, отправили сдать кровь на генетику. Стоит ли мне переживать? Возможно что у ребенка просто маленький нос? У меня у самой он...
Здравствуйте, понимаю Ваши переживания, обычно гипоплазией называют носовую кость, которая меньше среднего значения в популяции в этом сроке. Такое состояние не является диагнозом, это маркер риска (чаще всего исключают синдром Дауна). В таких случаях направляют на консультацию к врачу генетику для уточнения конечного диагноза. Довольно часто это просто особенность строения малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Собираюсь самостоятельно ( без направления ЖК) сдать анализ НИПТ в частной лаборатории. Для этого прошла УЗИ, чтобы точно подтвердить срок. Посмотрите пожалуйста результат УЗИ. Все ли показатели в норме? Просто читала, что в 11 нед носовая кость не измеряется...
Здравствуйте
С учетом прелосиавоеннрй информации, ОТСУТСТВИЕ носовой кости и невозможность ее измерения- это является маркером хромосомной патологии
Наличие носовой кости хороший прогностический признак ( снижает риски хромосомной патологии)
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скрининг ни чего не понятно, врач толком ничего не сказала, сказала что не может посмотреть сердце ребенок не поворачивается не видно ничего. Все ли в норме? Толщина воротникового пространства и носовая кость читаю в интернете ни чего не...
Добрый день.
При подобных результатах первого скрининга принято считать, что все показатели находятся в пределах допустимых значений. Признаков наличия хромосомных патологий не обнаружено. Теперь необходимо дождаться результата биохимии крови
Здравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. На следующий день сдала НИПТ. Врач, у которого я наблюдаюсь, переделав узи во всех проекциях сказала, что носовая кость просто небольшая, но ТВП...
Добрый день.
Из-за одного «носа» риск бы не стал 1:36.
Вам в этом случае показана (и , думаю, предложена) инвазивная диагностика.
Нипт - заманчивая штука, но есть у него два минуса. Нипт не находитмя в системе медико-генетической помощи беременным людям.
Когда нипт ОК - можно дополнительно порадоваться. Когда он не в порядке - результат формулируется, как: «риски более 90%, рекомендуется инвазивная диагностика».
Лучше к ней и прибегнуть, вас там ждут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для...
Ирина, здравствуйте!
Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!