Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шейная складка 5
13 ответовДобрый вечер, на первом скрининге твп 5, сдела нипт , он отриц, далее прошла второй скрининг, все хорошо, кроме шейной складки -5.3, ребенок развивается хорошо, предлагают прокол , не знаю что делать , почему именно шейная складка увеличена , если все остальное нормально ,...
Добрый день. НИПТ не исключает мозаицизм, например. То есть его информативность около 99%. В таких случаях, когда есть серьёзные поводы для подозрения наличия хромосомных аномалий (значительное увеличение ТВП), конечно, лучше проводить инвазивную диагностику
Добрый день ! Сдавала кровь 1 трим.12н5дн Показатели :РАРР-А-0,127 Мом, b -хгч 0,73 МоМ УЗИ : ктр 64,7 ,чсс 182 , твп 2,00 Риски Т21 1:125 Т18 1:3860 Т13 1:950 Уточните что это значит ? Беременность 2, возраст 32 года
Диана, здравствуйте Вы можете прикрепить анализ?
Результаты 1 скрининга
15 ответовДобрый день. Делала первый скрининг, узист ничего не пояснил, сказал только что шейка короткая и есть угроза невынашивания. Начала самостоятельно сверять показатели с нормами в интернете, я так поняла показатель твп не в норме. Срок 12 недель 4 дня. Расшифруйте пожалуйста...
Мария; здравствуйте! Приложите; результаты; пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста, бить тревогу? 35 лет! Беременность 13 недель ТВП 1,3 мм Носовая 2,1 мм КТР 66,9 мм БПР 22,9 мм Свободная бета-субъединица 4,011 МоМ АРР-А 1,528 МоМ Трисомия 21 базовый 1:239, индивидуальный 1:667 Спасибо за ответы!
Здравствуйте Екатерина! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. На данный момент рекомендуется дождаться результатов на риски хромосомных аномалий, преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Низкими риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе. Для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, следовательно если имеется возможность рекомендуется в таких случаях сдать НИПТ. Но по узи критериям показаний к проведению нипт нет.
Добрый день, подскажите пожалуйста срок 13недель,поставили на 11нед твп 3,2 отправили в генетику, теперь на 13нед там 2,6 но поставили малышу мегацистис 11,0 ;гипоплазия и и спина бифида в крестцовом отделе. Взяли биопсию хориона, жду результ. На сколько всё плачевно?...
Наталья, добрый вечер! У ребенка есть сочетанные врожденные пороки развития. Они нуждаются в наблюдении и затем в коррекции
Беременность 14 недель.
4 ответаЗдравствуйте помогите пожалуйста разобраться по узи твп 3.3,кровь из вены хгч 0.68, рарр а- 0.57,сказали риск 1 /50,генетик говорит что нужно делать прокол,нужно ли это делать,я очень переживаю, мне 38 лет,мужу 37. По узи отслойка плаценты.
Здравствуйте, Юлия! У вас высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Предлагаемое исследование позволит оценить хромосомный набор плода, не стоит пренебрегать этим исследованием. Есть еще неинвазивная пренатальная диагностика, когда анализу подвергается ваша кровь, которая уже содержит и ДНК плода, но анализ дорогостоящий и выявляет только самые часто встречающиеся патологии плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биопсия хореона и амниоцинтез
5 ответовтвп 3 хгч 2,2 или 2,5 рарр-а - 0,5 вилка 30 лет , риски 1:50 после сдала биопсию Хореона , ответ все хорошо СД и другое не обнаружено , но генетик отправил на амниоцинтез , сдала ХМА, жду результата , какой он придет ??? что мне ждать ?
Добрый день. Ждать, конечно, нужно хорошего результата. Риск считается высоким, но ведь это всего лишь риск. 1:50 риск хромосомной патологии, стало быть, вероятность нормального хромосомного набора 49:50. То есть 98%. Кажется, неплохие шансы.
Высокий Бета хгч на 1 скрининге
15 ответовДобрый день.На первом скрининге выявили б.ХГЧ-263,00 ME/n/6,699MoM;PAPP-A 2,540 ME/n/0,897MoM.Трисомия 21 баз. 1:814,инд.1:252.По узи все хорошо,ТВП-1,3,КТР-60,нос.кость-2,4.Стоит волноваться? Высокий риск у малыша синдрома дауна?спасибо.
Здравствуйте. Вам нужно обратиться к генетику для дообследования, лучше сдать НИПТ.
Результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель 2 дня, 1скрининг ТВП 1,4 Кости носа длина 2,3 Копчико-теменной размер 59 ХГЧ 25,5 PAPP 2,33 Имеются ли риски? Расшифровки от генетика ещё нет? Консультация генетика будет только 26 мая? Можно ли предварительно сейчас узнать что-то??
Здравствуйте. 1 скрининг оценивается в комплексе (хгч, пап) с анализом крови. По вашему описанию всё в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, в инете начиталась реву второй день как белуга, подскажите пожалуйста сделали первый скрининг, по УЗИ твп 2,8мм, носовая кость 1 мм, ушки 2,8мм! Предлагают сделать аборт , но кровь ещё не пришла! Есть смысл ждать кровь? Или по УЗИ уже все ясно?
Елена, добрый день! В каком сроке беременности был сделан скрининг?