Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемостаз при беременности
12 ответовПодскажите пожалуйста я сдала анализ крови на генные мутации, при беременности кто сможет расшифровать, есть ли риски тромбоэмболии, могу прикрепить результаты анализа, врач гематолог более не принимает в нашем городе
Ольга, здравствуйте! Напишите, пожалуйста, результаты анализов, разберемся.
Расшифровка анализа тромбоэластограмма
18 ответовЗдравствуйте, сдала тромбоэластограмму по советую гематолога. Т к. Есть мутации на тромбофилию. Почитала в интернете написано что это гиперкоагуляция. Подскажите пожалуйста на сколько все страшно 🙈переживать стала ещё больше
Здравствуйте. Тромбофилий по представленному анализу у вас не выявлено. С какой целью сдавали тромбоэластограмму? Она назначается крайне редко, в основном, в условиях реанимации, для остальных пациентов её информативность не доказана.
Коагулограмма при беременности
15 ответовЗдравствуйте! У меня 9 недель беременности, в анамнезе несколько выкидышей на ранних сроках и замершая в 17 недель. Есть мутации генов MTRR и MTR. Сегодня получила результат коагулограммы. Нужна консультация.
Здравствуйте. Исключали Антифосфолипидный синдром?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность не наступает 3 год
6 ответовПервая б/з на сроке 7 недель, Сдала кровь на мутации, Тромбоциты в крови методом автоматизирован ного подсчёта 182 10^9/л 150.0-360.0, И можно ли сдавать кровь донором?
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Тромбоциты выше 150 тыс норма. Противопоказанием для донорства такой уровень не является.
Анализ на BRCA1/2
17 ответовСестра умерла от рака молочной железы в 30 лет. Обнаружена мутация в гене. У неё был трижды негативный. Когда она была жива, я сдала те же мутации, что сдавала она (я понимаю их там очень много). Я сдала в Инвитро. У меня мутаций не обнаружено. Но недавно обнаружили...
Здравствуйте. Фиброаденома является доброкачественными заболеванием, но как правило, онкологи рекомендуют их удалять, с последующим гистологическим исследованием. Учитывая семейный анамнез, рекомендуют в не зависимости от результатов BRCA1/2 проходить ежегодный плановый УЗИ контроль молочных желез.
Здравствуйте! У меня есть мутация MTHFR:667 T/T , MTRR:66 A/G, FBG A/A, PAI - 1 4G/4G. Анамнез один Замершая беременность на 5-6 неделе. Вторая беременность благополучно родила сына на 39-40 неделе. (гемостаз было немного повышен РФМК , Агрегация с АДФ, протеин S дефицит...
Лучше всего спросить об этом у гематолог, как терапевт, я бы рекомендовала провести курс курантил или вобензина перед предстоящей беременностью, месяца 1,5-2, что явно улучшило бы её прогноз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клайра при тромбофилии
8 ответовДобрый день! При эндометриозе прописали Клайру. Но у меня 3 мутации в генах (F13A1: Val34Leu (Val35Leu); ITGA2: C807T; MTHFR: A1298C (Glu429Ala)). Можно ли при этих мутациях принимать кок? Или нужны коагулянты ?
Здравствуйте, Ирина, данных за тромбофилию у вас нет С учётом наличия мутации в генах фолатного цикла необходимо определение уровня Гомоцистеина, если он будет в норме - противопоказаний для приема клайры у вас нет
плазменный протеин при беременности 1,88 МЕ/л (0,57 МоМ) срок 12,6 Что это значит ? Всю беременность принимаю дюфостон по назначению врача Какой лучше сдать Нипт стандартный или расширенный ( мутации у мамы) ?
Здравствуйте, по заключению узи хромосомных патологий плода не выявлено. Но в протоколе не указан размер ТВП ( толщины воротникового пространства), который является важным показателем. Возможно, просто не внесли в протокол, а в расчёт рисков указали. Плазменный протеин А один из биохимических показателей скрининга. По отдельности они не оцениваются, только в совокупности с узи и анамнезом. Но его показатель в норме ( норма 0,5-2, 0 Мом). Необходимо дождаться расчета индивидуальных рисков . Если они ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:1000 и т. д), то с малышом всё в порядке и не стоит волноваться.
Можно ли ставить прививку от ковида если повышенный гомоцистеин33.87мкмоль/л и я являюсь носителем тромбогенной гетерозиготной мутации в гене Fll,гомозиготного полиморфизма в гене MTHFR ,как она может повлиять на организм
Здравствуйте, Ирина, вам надо снизить гомоцистеин, после этого поставить прививку
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомоцистеин 8,5
4 ответа6-7 неделя беременности, гомоцистеин 8,5 на фоне приема Фолатов 800 мкг. Есть мутации фолат. цикла. Норма ли это или нужно увеличить дозу фолатов? До беременности гомоцистеин был 12. Заранее спасибо!!
Здравствуйте! Можно увеличить дозировку до 1 мг, гомоцистеин должен быть ниже 8 УЗИ делали?