Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у мужа выявили пол года назад высокий холестерин- 6.34, ЛПВП- 1.52, ЛПНП - 4.26, проверил сосуды- бляшек нет, результат прикреплю. Сделали узи ОБП, результаты так же прикрепляю, так же выявили хеликобактер, прошли назначенное лечение, диеты особой не...
Здравствуйте. В данном случае для снижения в крови уровня холестерина рекомендуется регулярная физическая активность, достаточное употребление жидкости до 30мл на кг массы тела, низкокалорийная диета, средиземноморская диета.
Если данные методы не помогают , то обычно назначаются препараты для снижения холестерина-статины .
Также , на узи органов брюшной полости отмечаются хлопья , неоднородная желчь в желчном пузыре. Для улучшения реологических свойств желчи обычно назначают препараты урсодезоксехолевой кислоты: урсосан или урсофальк 10-13-15мг на кг массы тела до 3-6мес.
Здравствуйте, у ребенка с рождения плохой сон, сейчас нас 1,3, плохо спит ночью, ложится в 9 до 12 более менее нормально спит, в 12 просыпается садиться и начинает плакать, во время сна стонет, кряхтит, ворочается, качаем его его на фитболе немного, но после 12 даже и это не...
Здравствуйте.
Если это проблема с рождения, то возможно проявление "родовой" травмы ( обвитие пуповины , зеленый воды ,кесарево сечение и т.д.)
Необходимо сделать обследования глазного дна, анализ крови S-100. NSE ( показатели воспалительного процесса головного мозга , у деток часто бывает из-за присутствия герпетической инфекции).
С результатами конс. невролога. Лучше у трех , так как к дипривации ( нарушение ) сна необходимо подходить очень внимательно.
Здравствуйте, с самого рождения ребёнок очень беспокойно спит и днем и ночью, а в последний месяц стал очень плохо спать ночью, встаём каждые пол часа час мы на гв, и днём стал плохой сон. Пропили циннаризин в месяц и магней б6 не помогает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У 11 летнего подростка,плохой аппетит.Завтрак не доедает.В школе игнорирует обед. Ужинает плохо.Считает, что есть 3 раза в день,много.Иногда жалуется на
живот.Быют истерические срывы.Учится,хорошо.Гаджиты
родители стараются контролировать.Игры с младшим братом шумные.Часто...
Добрый день. Ребёнку через неделю 3 месяца. Уже два дня плохой аппетит. Смесь выплевывает-получается покормить только во сне и то 50-70 мл. Грудью также кормлю на сон, или во сне. Но ест мало. Иногда сосет очень слабо.
С 26 марта у дочери был насморк два раза-заражалась от...
Здравствуйте. Анализы в целом удовлетворительные. Отказ от еды может быть как на фоне прорезывания, так и на фоне орви. Кто вам делал такие назначения для носа?
Здравствуйте!
Попытаюсь кратко. Беременность вся на стрессах, на сохранении 2 раза была, гематома большая. Родила на 36-ой неделе была гипоксия. Лежали 3 дня в реанимации потом в патологии с инфекцией мочевого пузыря. Сын всегда спал плохо! Я одна воспитываю, спал либо в...
Здравствуйте.
Ребёнку сейчас два года? Обращенную речь хорошо понимает? Просьбы выполняет? Указательный жест сформирован? Сколько часов ребёнок спит в сутки? Если на ночь уснул, то спит спокойно или часто просыпается?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Подскажите пожалуйста
Что не так я делаю и стоит ли кормить ночью
Сына кормлю каждые 3-3,5 часа . Недавно перешли на смесь новую из за высыпаний с коровьего белка на козий
До этого был тоже плохой аппетит со старой смесью , боролась месяца 2, грешила на жару ....
Здравствуйте.
С каким весом родился ребенок ?
Такие периоды бывают когда кушают без особого аппетита и в этом период старайтесь кормить в полусне , перед сном.
Девочка 7,5 мес. Перед прививкой сдали ОАК. Пришёл плохой результат с завышенными лейкоцитами. 3 недели назад переболела ОРВИ. Анализ мочи в норме. Ребёнок чувствует себя хорошо, единственное неделю текут сопли, но без закладывания носа. Капаю аквамарис и аспиратором убираю...
Здравствуйте. Повышение лейкоцитов и лимфоцитов указывает на вирусный процесс. То есть признаков бактериальной инфекции нет, не переживайте.
Если у малыша нет активных жалоб, то ничего критичного, пересдайте анализ в динамике через 2 недели.
Мне кажется сын 2017 г. рождения набрал в весе 49 кг,145 см. рост.Решила сдать анализы. И по результатам плохой анализ крови.
На данный момент красное горло третий день, лечим(возможно это может влиять на анализ).
Переживаю ещё за анализ т3 и глюкоза - они на верхней...
Здравствуйте. Отвечу как врач-педиатр и врач-детский эндокринолог.
Рост выше среднего, ожирение 2 ст.
Подскажите, какой рост родителей? Ребенок всегда был высоким или произошел скачок роста? За последний год какая прибавка в весе?
Нет ли растяжек?
По представленным результатам анализов
ОАМ - в пределах нормы
ОАК - признаки вирусной инфекции, гемоглобин в норме
Гормоны щитовидной железы в норме, функция не нарушена, глюкоза в норме.
У детей с лишним весом для более точной оценки углеводного обмена обычно рекомендуется контроль глюкозы крови и гликированного гемоглобина, если оба показателя в норме, то с большей вероятностью, что нарушения углеводного обмена нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы).
Пример последних по датам исследований:
ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л)
ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали.
По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys).
Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными.
Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы.
Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.