Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 12 акушерских недель прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод соответствует 13-14 неделям. А по анализу крови ставят . Трисомия 21 1:249, трисомия 18 1:3474, трисомия 13 1:9440 ЗРП 1:149, риск ПР 1:1168. Объясните, пожалуйста, что это значит, и какова...
Здравствуйте!
Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием.
Результаты скрининга...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста
Беременность 13.5 недель
Прошла первый скрининг твп 2.78 сказали большое, ждать кровь
Результат Крови прикрепила
Сказал врач если что-то не так то позвонят, но ни кто не позвонил
Переживаю что СД 1из252
На другом УЗИ, другой врач намеряла...
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий у вас низкие, учитывая что прошлая беременность протекала с преэклампсией вам показан приём кардиомагнила по 150 мг до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику.
13 нед+0 дней по КТР
Чсс плода 150 уд/мин,
КТР 68,0мм
ТВП 1,6 мм
Венозный проток 1,03
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ)
РАРР-А 3,001...
По результату первого скрининга повышен хгч. Отправили к генетикучжду приема. Врач в жк нарушала синдромом Дауна. Но личные индивидуальные риски, как и узи - в норме. Стоит от переживать. Так же врач настаивает , чтобы я сделала за свой счет нипт. Так как в моей области его...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Ксения, у Вас низкие индивидуальные риски. К генетику сходить кончено можно, но они низкие, не переживайте.
Мы не оцениваем отдельно показатели, только в пересчете на риск.
НИПТ для себя сделать можно, если есть желание и возможность, но к этому нет показаний. Даже по Вашему возрасту
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня сделала первый скрининг . У меня 11 недель и 5 дней .
ТВП 1.3мм , а длина носовой кости 1.8мм , сказали что все хорошо , но я переживаю что показатели ниже нормы (раньше врач говорила что носик должен быть 2мм , а твп где-то 1.6).
Подскажите с такими...
Здравствуйте.
По УЗИ-скринингу у вас все хорошо, маркеров ХА нет.
Вы сдавали кровь для проведения биохимического скрининга? Риски нужно оценивать по совокупности этих диагностических методов
Здравствуйте! Провели первый скрининг. Рекомендуют сдать НИПТ. Прошу мнение специалистов, очень волнуюсь, общее состояние ухудшилось на фоне переживаний.
насколько высоки риски?
Возраст 36 лет, мужу 40.
Показатели: трисомия 21- базовый 1:182, индивид. - 1:1167;
трисомия...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.
Добрый день.
03.01 был первый скрининг по беременности.
Уточните , пожалуйста, по результатам. Понимаю, что далеко не первая, но смущает значение в 1/50 в конце анализа.
Не низкое ли значение ?
Благодарю!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.