Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Готовлюсь к переносу эмбриона(4 октября )и пришел результат анализа на токсоплазмоз , кп IgM 10,900 кп IgG 10,300,что значить результат анализа , можно ли идти на перенос эмбриона с таким результатом анализа.
Екатерина, здравствуйте! Вас беспокоит что-либо сейчас? Нет ли увеличения лимфоузлов? В таких случаях сдают кровь на авидность антител. Если антитела высокоавидные, значит, инфицирование произошло давно. Но если Вы сдадите кровь, результат вряд ли успеет прийти до процедуры переноса эмбриона.
Все же если рассуждать логически - раз есть IgG, значит инфицирование произошло достаточно давно, а значит, рисков никаких быть не должно.
Доброй ночи.
22.11 был перенос пятидневного эмбриона
На 6ДПП (28.11) ХГЧ 0.1
Какова вероятность того , что 30.11 ХГЧ может выристи и беременность все-таки наступила? Или, скорее всего, имплантация эмбриона не произошла?
Добрый день. Пришел результат ПГТ -A
Мозаичная делеция участка длинного плеча хромосомы 4. Какие риски при переносе такого эмбриона? И какие дополнительные обследования необходимы в случае наступления беременности после переноса этого эмбриона?
Добрый день, Наталья!
Мозаичные эмбрионы рекомендованы к подсадке в тех случаях, когда не удается получить полностью эуплоидный эмбрион.
Понятие "мозаичный" означает,что описаное повреждение (потеря участка длинного плеча 4-й хромосомы) содержится лишь в части клеток и по мере роста эмбриона их количество может стать совершенно незначительным и у вас родиться абсолютно здоровый малыш.
Однако при подсадке мозаичного эмбриона необходимо иметь настороженность по этому поводу и начиная с 16-17 недели рассмотреть для себя возможность выполнения амниоцентеза - взятие околоплодных вод с целью их анализа на наличие у ребенка данного повреждения.
Потеря части длинного плеча 4-й хромосомы может приводить к порокам развития (сердце, почки, опорно-двигательный аппарат), задержкам развития, умственной отсталости, эпилепсии.
Поэтому в целом эмбрион к подсадке рекомендован,но с дальнейшим амниоцентезом в середине беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 40 лет, вторая попытка ЭКО. В первой попытке были две биохимические беременности: первая после курса декапептила ( меня беспокоят сильные спазмы за неделю до месячных) и подсадка была не в естественном цикле, а на гормональнозаместительной терапии, вторая биохимическая...
срок беременности 14 недель. мой вес 38 кг. В результатах 1 скрининга показатель PAPP-A , Скорр.МоМ- 0.34. Генетик направмла еще раз на пересдачу.
Говорит ли это об аномалии плода? Или такой пониженный показатель из-за моего веса?
Пожалуйста помогите с расшифровкой мрт, мучает давление высокое, головные боли. Делали операцию из за аномалии Арнольда-Киари. Делали операцию в 2016г. Переодически назначали системы помогало сейчас не назначают. Уколы, таблетки особо не помогают . Пациент 1965г.р. Гипертония...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12 недель
Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте!
По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет)
Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения
В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.
Добрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии?
Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Подскажите ХГЧ был 5443 срок беременности 6-ая акушерская неделя, через 48 часов 11041 это нормально? вчера делали узи плодное яйцо есть, желтый мешочек маленький, эмбриона не видно это нормально? и плюс были выделения коричневые, назначили дюфастон
Добрый день.
Прирост ХГЧ хороший.
Эмбрион зачастую уже бывает в таком сроке, но если была поздняя овуляция, то может ещё не визуализироваться на УЗИ.
Продолжайте сдавать ХГЧ в динамике и повторите УЗИ через 5 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
32 дпп эмбриона в первом протоколе эко.плодное яйцо круглое ровное в матке ,желч мешочек четко визуализируется 4мм,сад яйца 14 мм,хгч около 50.000.Не видно эмбриона в плодном есть шансы увидеть позже?