Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была сегодня на приёме у гинеколога и отдала результат по первому скринингу на кровь и даже не заметила что там стоит отметка КОНСУЛЬТАЦИЯ ГЕНЕТИКА ПРИ НАЛИЧИИ ХМ ПО УЗИ В 19-21 НЕДЕЛЮ, очень растроилась как мне сказала врач, что у мне ХГЧ один ниже другого, по...
Здравствуйте. Если есть фото скрининга,прикрепите
Добрый день, сдавала НИПТ в связи с возрастом (1 выкидыш, 2 замершая, это 3 беременность, 41 год), в первый раз фракция фетальной ДНК 3,286% (срок 10 недель), второй раз пересдавала фракция фетальной ДНК 2,793% (срок 12 недель). Пишут что показана консультация генетика. Что...
Здравствуйте Можете 1 скрининг и биохимический скрининг прикрепить?
Падение зрения и слуха у ребенка
7 ответовДевочка пять лет. Год назад ухудшился слух, два месяца назад заметили падение зрения. Ставят атрофию зрительного нерва. Сначала зрение было 0.4 а сейчас всего 0.1-10%. Ничего не обследовали и сразу говорят что это генетика.Сдали генетику- ждём 2 месяца. А зрение и слух...
Здравствуйте! По результатам данным анализов: 1) наличие антител класса М к вирусу Эбштейн-Барр, говорит о том, что у ребёнка произошло знакомство с этим вирусом. Чаще всего переносится данный вирус тяжело в виде инфекционного мононуклеоза. Но не всегда человек заболевает этим вирусом после знакомства с ним. 2) повышение мочевины говорит о том, тот ребёнок мало пьёт 3) уровень глюкозы низкий. Желательно, чтобы он был от 3,3 ммоль/л. От 2,8 уже будет считаться гипогликемией. Снижение глюкозы может быть обусловлено тем, что у ребёнка длительные промежутки между питанием ( то есть большой промежуток, между ужином и завтраком). В таких случаях следует поменять режим питания ребёнка. 4) Норма АСТ и АЛТ до 40. Поэтому тут всё в порядке. 5) норма гомоцистеина от 5 до 15 - у вас 7 - это норма. 6) Норма ТТГ от 0,4 - на референсные значения лаборатории не ориентируемся. 7) Т4св в норме. 8) Т3 не оцениваем. Но по его изменению можно лишь предположить недостаток йода. Щитовидная железа работает хорошо. Можно так же сделать УЗИ ЩЖ. Если всё хорошо, то будет достаточно использовать йодированную соль и продукты богатые йодом. 9) анализ на енолазу не имеет клинической значимости. С генетической точки зрения, можно проверить ALMS1, для исключения синдрома Альстрёма, который сопровождается гипогликемией, затем присоединяется нарушение зрения и слуха.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделан скрининг плода
7 ответовДобрый день. Получила результаты первого скрининга. Врач, сказал, что риски низкие, но результы у других бывают и лучше. Уже дома, в книжке по беременности увидела ответ генетика: возрастной риск по хромосом патологии высокий (1:163). При проведении комплексной пренатальной...
Здравствуйте, обычно при проведении первого скрининга учитывают именно индивидуальные риски. Низкими считают риски 1:100 и выше. Риски от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, подобные риски оценивают как средние риски. И при таких рисках могут дополнительно рекомендовать проведение НИПТ, так как он более информативен, чем скрининг. Его точность до 95-98%. Скажите пожалуйста какой размер ТВП по узи?
Повышены показатели печени
6 ответовПосле родов была желтушка пролечились 4 дня под лампой . В 1 месяц была операция пилоростеноз. В 2 месяца показатели печени были незначительно повышены .в 6 месяцев попали в инфекционное отделение с бронхопневмонией ,там нас кололи антибиотиком ,показатели печени выросли...
Нет утрожестан не может навредить малышу. Перегиб желчного тут не причем это физиология желчного пузыря у малышей. Достаточно пропить желчегонные и все прекрасно нормализуется у малыша! Не переживайте!
Выделения в конце 5 недели
23 ответаКонец 5 недели беременности. Из-за выделений крови врач направила на узи. Там все хорошо. Назначили транексам и дюфастон. То есть, то нет в течении дня. Но в итоге все равно 4 дня уже. Переживаю, что не так. Меньше стало крови ь, но все же. Запись к врачу на анализы 24.03.Не...
Хорошо, что выделений меньше. Хгч Вы сдаёте? Нужно видеть динамику прогрессирования беременности: раз в 48 часов контроль хгч. Половой и физический покой,не нервничать. Вы делаете всё возможное для сохранения беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что по анализам?
7 ответовСитуация такая. У меня за 3 года появились 2 базалиомы и врач отправил меня к онкологу генетику. Там я сдала какой то противоопухолевыц иммунитет анализ и он сейчас в площом состоянии (я так понимаю т клеточный), у меня гемоглобин на низкой границы и фериитин низкий. Пью...
Здравствуйте. По анализу обнаружены две мутации. Одна из них говорит о склонности к тромбозам. Вторая кроме склонности к тромбозам может приводить к невынашивание беремености
У ребёнка повешен биллирубин
7 ответовЗдравствуйте. Месяц назад девочка 11 лет лежала в больнице на обследовании из-за обморока. Ничего выявлено не было, но в анализах был увеличен биллирубин. Через три недели сегодня пересдали анализ ( его приложу). Результат такой же. Узи брюшной полости делала 4месяца назад...
Не за что Не переживайте
Кость носа
4 ответаДобрый день! Срок берем 30 недель; 20лет, первая беременность первый скрининг все хорошо ТВП-1,55, нос.кость визуализируется, риски все низкие, трисомия 21-1:1055; хгч b и pappA ниже 2МоМ; 2 скрининг: гипоплазия носовой кости 21 неделя -4,9(ниже нормы) Консультация у врача...
Здравствуйте! Носовая кость на 2 скрининге и далее не является маркером хросомной аномалии, чаще это анатомическая особенность малыша. Также соотношение костей носа и толщины преназальной ткани при проведении 3 скрининга не оценивают, нет норм. Поэтому спокойно донашивайте беременность до срока и рожайте здорового малыша. Лёгкий родов!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли сдавать нипт
13 ответовДобрый день Беременность 12 недель. По узи 1 скрининга все ок, кровь еще жду. У меня есть ангиомиолипома почки, миома, мой имт выше 30. Была на консультации генетика по поводу Нипт, она сказала что у меня только 50% вероятность получить адекватный результат. И что они могут...
Здравствуйте, Анна. Нипт это отличный и безопасный метод диагностики хромосомных патологий у плода. У него есть некоторые ограничения (противопоказания), и среди них нет доброкачественных новообразований, коими являются миома и ангиомиолипома, а также ИМТ больше 30. Нипт не рекомендуется сдавать при онкологических заболеваниях у женщины, при погибшем одном близнеце из двойни, при переливании крови или трансплантации органов и др.(для разных видов нипт могут различаться ограничения) Вы можете сдавать спокойно сдавать нипт и не переживать.