Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавали генетический скрининг 2025 году.
Нас на учёт не поставили сказали цифры не значительные
Нас все ровно тревожит ситуация, скажите можем ли мы отпустить это и спокойно жить дальше, не думать об этом?
Здравствуйте ! Понимаю Вашу тревогу, переживать в подобном случае нормально.
Да,действительно,в неонатальном скрининге при повышении уровня галактозы принято дообследовать малыша.
Я вижу,что Вы несколько раз пересдавали анализ. Что важно : фермент ГАЛТ (галактозо‑1‑фосфатуридилтрансфераза) при классической галактоземии I типа обычно снижен или отсутствует; повышение активности фермента сам по себе не характерно для галактоземии.
По данным дообследования галактоземию доктор исключил, так как данный фермент в норме.
Оценивая ситуацию,могу предположить ,что у малыша было транзиторное повышение галактозы ( какие факторы могли влиять : перинатальная патология, гипоксия,инфекция , высокое содержание лактозы/глюкозы в питании, недоношенность).
Если малыш нормально растет и развивается ,усваивает пищу, нарушения обмена,скорее всего у него нет.
Добрый вечер. Прошла 2 скрининг и у меня началась паника,что с сердечком плода?и что произошло с плацентой моей?я не болела в беременность. Ребёнок практически не шевелится(((очень редко и еле слышно.
Здравствуйте, по узи всё хорошо, нарушение маточно плацентарного кровотока нет, гипоксии плода нет, патологии нет, вам не зачем переживать, если сердечко вам не нравится, можно повторить контроль узи на аппарате экспертного класса в 24 недели, но по данному узи всё хорошо ,чсс в норме, по плаценте на протяжении беременности плавно видоизменяется: меняется структура плаценты и в ней появляются гиперэхогенные включения,соответственно этому выделяют степени зрелости плаценты от 0 до 3,не переживайте
Здравствуйте
Делала первый скрининг, по результатам стоит высокий риск приэклампсии и высокий риск задержки роста плода
Очень переживаю на счёт т риска задержки роста, на сколько это серьезно и какая профилактика существует?
Результаты прилагаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сделала 2 скрининг.
Врач узи ничего не объяснила.
Помогите пожалуйста разобраться.
Сейчас у меня 19 Нед и 4 дня
Шевелений не чувствую.
Иногда пульсацию.
Какие анализы еще необходимо сдавать после 2 скрининга?
Спасибо
Здравствуйте,в понедельник делала первый скрининг. По нему врач сказал все хорошо, а в разговоре с мед сестрой сказала, что риски средние. Что это могло значить? По узи же все хорошо вроде... прикрепляю его
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, сейчас пришли результаты крови и я ужаснулась, по УЗИ все нормально, а вот по крови все плохо, теперь очень переживаю. Неужели такая высокая вероятность, что мой ребенок родится не здоровым?(
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)
Здравствуйте. Я очень плохая мама, мне казалось, что я не сажаю малыша, но оказывается мне мама сказала, что когда я его держу, периодически руками сажаю, и что я его периодически почти сажаю когда кормлю. У меня истерика, какие последстви могут быть, нам 2 месчца.
Здравствуйте, никакие.
Ребёнок не сидит, нет осевой нагрузки
Если бы вы садили в стульчик -это другое дело.
Если у вас ребёнок на руках, это другое
Прикрепите фото вашей позы?
Боли в ноге уже второй месяц . Обследовали все что можно . Кровь говорят плохая и густая . Не могу найти врача гемотолога , если есть , то запись на февраль . Я уже начинаю думать о плохом , все читаю в интернете
Ксения, добрый день.
Со стороны показателей крови и гемостаза нет никаких значимых отклонений. Изменения тромбоцитарных индексов не имеют клинического значения при нормальном уровне тромбоцитов.
Снижение фибриногена требует контроля повторно в другой лаборатории в динамике.
А вот при длительных болях в нижней конечности оптимально пройти УЗИ вен нижних конечностей, чтоб исключить тромботические осложнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.