Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
7 ответовХотела бы узнать,что значит анализ и что дальше делать ?Сдвала кровь первый раз ,все показатели в отличной форме ,кроме билирубина ..не прямой был повышен до 25 и общий до 35 ..Решила пересдать еще 2 раза и билирубин пришел в норме ..Как так ?Нл я все же сдала на синдром...
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная патология обмена билирубина. Значении 6/7 означает, что заболевания подтверждено, но проявляется в легкой форм и возможно только при наличии провоцирующих факторов: стрессы, тяжелы физические нагрузки, алкоголь, прием некоторых лекарственных препаратов, грубые нарушения диеты - острое, маринады, копчености, жареное в больших количествах. Повышение билирубина незначимое и в коррекции не нуждается.
Синдром впв
30 ответовВ мае случился приступ параксимальной тахикардии, сейчас жду квоту на след год на рча и эфи Появился вопрос есть ли синдром впв? Так как прочитала про него и внезапную сердечную смерть что пугает И есть ли риск что при рча поставят кардиостимулятор ? Приступов было два...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, если бы был впв, уже были бы признаки и на ЭКГ, и на Холтере, а их по представленным данным нет. На ЭКГ представлена наджелудочковая тахикардия, которая не представляет опасности для жизни, тем более не вызывает остановки сердца. Данные виды аритмии хорошо поддаются лечению при помощи рча! Так что не переживайте, никакой опасности нет!
Синдром Жильбера
9 ответовДобрый день! У меня синдром Жильбера, генетически подтвержденный (легкая желтушность кожи, биллирубин общий 29-35. Сделала на всякий случай генетический анализ и сыну, то же самое. На момент анализа ему было 15 лет, сейчас 16, и начала проявляться легкая желтушность кожи и...
Сайте всю биохимию крови (билирубин общий+фракции, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, о.белок, ЩФ, ГГТП), повторно кровь на гепатиты В и С, сделайте УЗИ. Ничего другого делать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром гипервозбудимости
11 ответовЗдравствуйте. Два невролога поставили малышу синдром гипервозбудимости. Возраст сейчас 4.5 месяцев. Прописали Магне в6 жидкий по 1мл месяц. Потом уже увидела, что он не разрешен детям до года. Подскажите, стоит ли давать, может ли быть опасно? Ребенок действительно очень...
Здравствуйте, то что вы описываете вполне может быть в норме но важен очный осмотр для того чтобы исключить что ребенка что то беспокоит. Как набирает вес? Касаемо тяжело уходит в сон, как происходит укладывание? Но это тоже совершенно нормально что в этом возрасте ребенку тяжело расслабится. Касаемо магния соглашусь что он разрешен с 1 года, можно начать с магниевых ванн и есть еще неплохой препарат дорминд но все же таким малышам препараты подбирать лучше на очном осмотре.
Синдром отмены
8 ответовДобры день! Принимал бринтеликс 10 мг и эглонил по 2 т в день, утром и в обед. Состояние начало ухудшаться на препаратах, снизил дозировку бритнтеликса до 5 мг на 3 дня и далее перестал принимать оба препарата. Спустя 4 дня состояние начало ухудшаться, тянет в области сердца,...
Здравствуйте. Пока верните эглонил. И уже 12.01 решите что делать дальше. Пусть пока эглонил прикрывает Ваше состояние.
Синдром поликистоза
8 ответовЗдравствуйте, я хотела на сколько опасно диагноз синдром поликистоза ? Можно при нем забеременеть или нет и как проводится лечения ? Вес мой 107 кг . Хочу забеременеть на протяжение 3 лет и все бессмысленно , а не давно ходила на узу и к эндокринологу и мне поставили диагноз...
Только сменить врача.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром wpw
26 ответовЗдравствуйте! Сыну 8 лет, при рождении был ДМЖП, который к году закрылся. С 4-х лет занимается футболом. Проходили диспансеризации, делали ЭКГ, никаких патологий не было выявлено. Но в ноябре этого года на очередной диспансеризации по исследованиям ЭКГ и холтера - диагноз...
Здравствуйте, каким видом спорта занимается ребенок ? По результатам исследования преходящий wpw , на фоне физ нагрузки wpw не зарегистрировано ! - это хороший прогностический знак Для уточнения локализации аномальных проводящих путей показано электрофизиологическое исследование сердца
Синдром Клайнфельтера?
25 ответовЗдравствуйте, доктора. Скажите возможен ли у меня синдром Клайнфельтера? У супруги случилась замершая беременность на 8-й неделе, в гистологии замершего плода написано про инфекцию и эндокринология, но насколько она информативна без ХМА, его никто не предлагал делать? До...
Здравствуйте! У Вас прекрасные анализы, нормальный мужской кариотип. Синдром Клайнфельтера исключён. Жене нужно обязательно сдать анализ на гормоны щитовидной железы, ТТГ, т4св. АТ-ТПО. Сделать узи щж.
Синдром дауна
5 ответовЗдравствуйте. Делала скрининг во время беременности, результаты отрицательные. Малышке никто не ставит этот синдром. Прошли невролога, сказали все хорошо, ждут только в годик. Смотрели педиатры нас, все хорошо. Роды в 36,3 Но развитие у ребенка в норме, вес в норме 6700...
Здравствуйте. Внимательно изучила все фото. Повода для переживаний нет абсолютно точно. У Вашей малышки нет этого диагноза!!! и никого не слушайте (конечно, имею ввиду знакомых). Этот диагноз определяется еще в роддоме, т.е. деток с синдромом Дауна выявляют сразу после рождения, проводится генетическое подтверждение. У вас все в порядке. Поверьте, я работаю с такими детками. Живите спокойно и будьте счастливы!!! 🌺🌺🌺
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
13 ответовУ дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные). Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею). Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.