Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг в 13нед 2 дня , поставили гипоплазию Носовой кости , воротниковое в норме , кровотоки тоже , каковы риски аномалии? Посоветовали сдать нипт
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?
Расшифровка 1 скриниг беременных
5 ответовДобрый день , подскажите , есть ли необходимость сдачи теста нипт ? Волнует базовый риск по трисомии 18 и 21 УЗИ и результаты прикрепляю
Здравствуйте! Мы смотрим на индивидуальный риск, то есть на риск хромосомных аномалий с учетом именно ВАШИХ данных, у вас очень низкий риск. По УЗИ нет маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме, носовая кость есть, поэтому проведение НИПт не требуется. А базовый риск, это скажем так, показатель, который отражает среднестатичстические данные без учета ВАШИХ показателей.
Анэмбриония
1 ответЗдравствуйте! На сроке 6 недель беременности на УЗИ была двойня, анэмбриония. Через неделю на УЗИ размеры плодных яиц увеличились, но без визуализации желточных мешочков и эмбрионов. На третьем узи ( на сроке 8 недель беременности) - признаки непрогрессирующей беременности,...
Здравствуйте!По этому соскобу даже сомнительна беременность,т.к. он скудный . Так что точно была анэмбриония.Вы все правильно сделали.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг вызов к генетику
7 ответовЗдравствуйте мне 35 лет . 3 я беременность по скринингу узи не было не каких замечаний все хорошо , но кровь не понравилась генетику и меня вызвали . сдала анализ на нипт . подскажите пожалуйста по скринингу что скажите все ли так плохо ? Я очень переживаю . ещё не...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг оценивают по результатам рисков. Высокие риски считаются 1:99,1:98 и тд В подобных случаях рекомендуют консультацию генетика Но нужно понимать, что это всего лишь риски
Скрининг 1-го триместра беременности
5 ответовЗдравствуйте. Сделала скрининг в 13.2 недели, по узи 14.2 недели. Прикрепляю результаты узи и скрининга. Врач в ЖК особо ничего не пояснила по результатам, сказала, что все нормально. Но я очень переживаю, зачем-то зациклила себя на этом. Читала, что есть нипт, он, конечно,...
Здравствуйте! Подобные результаты комбинированного скрининга, в котором индивидуальные риски хромосомных патологий указаны как 1:1000 и более (1:1001 и т.д.) считают низкими, поэтому в подобных случаях результаты считают хорошими. Риски по осложнениям аналогично также в подобных случаях считают низкими. НИПТ в таких случаях обычно рекомендуют по желанию, в дополнение к результатам скрининга.
Аплазия, 1 скрининг
11 ответовПервый скрининг проводился в 12,4 недель (по УЗИ срок поставили 12,1 неделя). УЗИ - КТР - 55, ТВП - 1,32. ЧСС - 156. Аплазия носовых костей. Кровь - ХГЧ- 55,75 МЕ/л, 1,101 МоМ; РАРР-А - 6,960 МЕ/л, 1,701 МоМ. По скринингу риски пришли низкие, однако из-за аплазии носовых...
Доброе утро! Можно любое
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой первый скрининг.
11 ответовЗдравствуйте. Мне 36 лет, мужу 39. Имеем двоих здоровых детей. Сейчас нахожусь на 14 неделе беременности. Скрининг показал высокие риски. Через неделю сделала экспертное узи, носовая кость подросла с 1,1 мм до 1,9 мм, но всё равно ниже нормы. Сделала НИПТ, результат показал-...
Здравствуйте. НИПТ хоть и является скрининговым методом, но он очень точен. Можете приложить результаты первого скрининга? Увидела. Можете положиться на НИПТ, у вас все хорошо
Расшифровка скрининга
3 ответаДобрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом. По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
Первый скрининг
6 ответовДобрый вечер ! 30 декабря был первый скрининг по направлению из женской консультации там на узи не вализировалась носовая кость . Поехали сразу в платную клинику на скрининг там на узи все хорошо . По крови Риск Синдром Эдвардса у плода - ВЫСОКИй. 3 января сдали расширенный...
Здравствуйте. При проведении узи на 1 скрининге, пол ребёнка не определяется, так как формирование половых органов происходит к 16 недели, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель . По данным НИПТ определяется высокий риск дисомии Х (полисомия), т е дополнительная Х хромосома. Показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика. По данным 1 скрининга узи и биохимического скрининга высокий риск трисомии 18 (дополнительная хромосома). Высокий риск преэклампсии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скринингов 1,2 триместра
22 ответаЗдравствуйте! На 12 неделе проходила узи и скрининг. По крови и узи на 12 неделе все в норме, но недавно пересмотрела результаты анализов и испугалась. Хгч mom повыше 2,70, при норме до двух. И на 2 скрининге смущает большая цистерна. Помигите разобраться с моим малышом все в...
Здравствуйте! В первом триместре проводится комбинированный скрининг, то есть отдельно значения гормонов без УЗИ и анамнезе не оцениваются. Заключение формируется по комбинации показателей крови, УЗИ и ваших данных. Комбинированный риск у вас действительно низкий. Большая цистерна нормальных размеров, она должна быть не больше 8 мм на этом сроке (у вас 6,9 мм - это норма). Другие структуры мозга норма, поэтому по УЗИ отклонений нет