Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!по результатам крови 1 скрининга промежуточный результат на СД, рекомендовали сделать НИПТ или прокол. По узи все хорошо,кроме небольших шумов в сердце,сказали пройдет. Подскажите,действительно возможен риск ХА у ребенка?
Здравствуйте! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений у вас низкие. Высоким считается риск 1:100 и менее На сегодняшний день нипт является самым информативным методом диагностики (98-99%) , бх скрининг около 70%
Добрый день По результатам второго скрининга в 20 недель врач обозначил, что носовая кость маленькая 4.7. По результатам первого скрининга отклонений не выявлено. Подскажите, есть необходимость делать НИПТ? И стоит ли за это переживать?
Добрый день. Нет, не стоит переживать. Измерение НК не входит в программу 2го скрининга - этот вопрос уже решен в ходе первого. Просто забудьте. Не у всех людей большие носы.
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет. Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хороший ли скрининг
9 ответовДобрый день!Сделала скрининг 1 триместр в 14 недель узи и кровь.Узи сказали все хорошо,с кровью бы понять хорошо ли все подскажите?В 10 Неделт делала Нипт расширенный,по анализам все отлично было.Файлы прикладываю.
Здравствуйте, Наталья. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск преэклампсия до 37 недель у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Повышенный риск на патологию
15 ответов40 лет, первая беременность, по нипт показал высокий риск по хромосоме, 21. Сделали диагностику амниоцентеза, все в норме. Узи норма. Врач утверждает что все равно патология будет у ребенка, умственная отсталость либо порок какой нибудь.
легкой вам беременности и родов)
Укорочение трубчатых костей
11 ответовДобрый день! Делала узи ровно в 32 недели беременности. Подскажите,пожалуйста,насколько критично отстают кости от срока беременности? О чем это говорит? Мой рост 158,рост мужа 182. В 11 недель делали НИПТ-без отклонений.
небольшое укорочение есть, но о какой либо патологии это не говорит, скорее всего, просто индивидуальная особенность малыша
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была на узи, врач не сказал пол малыша. А нам очень интересно. Есть два снимка узи, я прикреплю сюда. Кровь нипт , но результат ждать три недели. Если сможете определить по фото! Заранее спасибо!
Здравствуйте Эти два снимка сделаны в профиль Так не рассматривают плод для рассмотрения Пола
Результат скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней
Скрининг 2. Отставание костей
10 ответовДобрый день. Результаты скрининга прикрепляю. Написано про отставание костей. В остальном все хорошо. Что меня ждёт? Муж 167, я 168 см. У него мама низкая. По НИПТ у меня не выявлено рисков. К врачу завтра
Добрый день. Конечно, у некрупных людей рождаются некрупные дети. По этим размерам я не говорил бы об изолированном укорочении именно костей - тем же 18 неделям соответствуют, например, размеры головы. И то же видно на первом скрининге, где, как видно на "линеечках", голова некрупная, меньше средних размеров для срока (который задан только КТР). Видимо, просто формируется не очень рослый человек. По крайней мере, в картину какой-то остеохондродистрофии это не вписывается. Наблюдайте за ростом дальше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп 3,0 и Трисомния 21 1из 271
5 ответовНа первом скрининге узи было все в норме, кроме ТВП 3,0. Пришла кровь и там есть трисомния 21 1из271 (индивидуальный риск). Скажите это все капец или есть шансы что не подтвердится. Буду сдавать еще НИПТ.
Добрый день. Нет, не конец, конечно. Это лишь статистический риск, который говорит, что у 1й из 271 женщин ребёнок будет с СД, а остальные все дети будут здоровы при таких же результатах. К тому же, риски менее 1:100 принято расценивать как низкие, но НИПТ лучше выполнить