Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, к кому можно обратиться и что делать? 16.07 родился сын а у него такая беда. Беременность проходила хорошо, все узи были хорошие, делали НИПТ ( риски минимальные, на приеме генетик сказал переживать не стоит)
Здравствуйте! Это состояние называется эктродактилия. По хорошему, следует провести генетическое обследование на предмет наличия генетических синдромов сочетающихся с эктродактилией. Сейчас ничего с этим делать не нужно. Консервативных способов лечения нет. Следует встать на учет у ортопеда и после годика рассматривать вопрос реконструктивных операций.
Результаты анализов
115 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться. По результатам первого скрининга поставили расширение ТВП 3,8. Сдали анализ на НИПТ, показатели пришли низкие. Сейчас беременность 36, 4 ставят диагноз ЗРП+ нарушение кровотоков. Меня все это очень сильно пугает.
Татьяна, здравствуйте! Нарушение кровотока и ЗВРП не обязательно связаны с генетическими аномалиями развития плода. Могут быть другие причины. Например, фетоплацентарная недостаточность в следствии перенесенной мамой заболевания при беременности. Контроль доплерометрии, КТГ. В случае ухудшения состояния плода, своевременно поставить вопрос о родоразрешении.
Высокий ХГЧ после первого скрининга.
12 ответовДобрый день проходила первый скрининг 13 н и 3 дня , по узи все отлично , по крови идет повышения ХГЧ , сегодня сдала НИПТ , но 2 недели ждать и бояться очень страшно , что еще может быть .
Рада была помочь 🙌
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплозия н.к.
7 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге (12недель и 2 дня) поставили гипоплозию носовой кости, кровь хорошая-риски не высокие. Сказали прийти на 14 Нед бер. посмотрели носовую кость- опять гипоплозия. Рекомендован ли НИПТ. Мне 24 года
Здравствуйте. Если все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, то скорее всего у ребёнка просто маленький носик, Если вы сильно переживаете и есть финансовая возможность, то можете для своего спокойствия сдать нипт
Гиперэхогенный желточный мешок
6 ответовБеременность 10 нед, УЗИ показала гиперэхогенный желточный мешок размером 4.8 , врач говорит о хромосомных отклонениях, рекомендуют НИПТ, плод соответствует сроку. Что делать? Является ли это основанием для проведения Нипта, также появился тонус. Выделений нет.
Тогда не нужно ориентироваться на это УЗИ - Вам необходимо дождаться первого скрининга ?Не волнуйтесь?
Трисомия 21 /НИПСи21
7 ответовДорогие врачи, подскажите пожалуйста, как часто бывает такое, что анализ не получился (файл прикрепила) Я не знаю что думать, одни слезы.. Скоро скриниг второй, а я с нипт не разберусь... Позвали на повторный забор..
Добрый день. Редко такое бывает. Необходимо или пересдать или лучше сделать амниоцентез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий хгч,первый скрининг
12 ответовДобрый вечер! Подскажите пожалуйста по результатам 1го скрининга. Врач заверила,что малыш здоров, но направление к генетику дала. Есть ли необходимость сдавать расширенный нипт? Или хгч точно никак не относится к хромосомным анамалиям ребенка?
Да, чаще всего и рекомендуют базовый НИПТ, в него входят исследование на 3 хромосомных синдрома (Дауна, Эдвардса, Патау).
Добрый день!по результатам крови 1 скрининга промежуточный результат на СД, рекомендовали сделать НИПТ или прокол. По узи все хорошо,кроме небольших шумов в сердце,сказали пройдет. Подскажите,действительно возможен риск ХА у ребенка?
Здравствуйте! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений у вас низкие. Высоким считается риск 1:100 и менее На сегодняшний день нипт является самым информативным методом диагностики (98-99%) , бх скрининг около 70%
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет. Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски 1 скрининга
15 ответовДобрый день. У родственницы на 1 скрининге такие риски. Консультирована генетиком. По 2 УЗИ скрин. вроде ничего. Б. хотят сохранить.Нужно ли делать НИПТ?Есть возможность неточности 1 скр?1 ребенок-здоров, эта Б - вторая
Добрый день. Прикрепите пожалуйста сам анализ