Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 21 неделя, на первом скрининге асе хорошо, НИПТ тоже исключил все потологии. На УЗИ в 20 недель, 2 скрининг обнаружены потологии развития ЦНС у ребёнка, по УЗИ- частичная агенезия мозолистого тела, полость прозрачной перегородки выглядит атипично,...
Здравствуйте, вам необходима консультация неонатолога, и вам должны провести консилиум с участием всех необходимых узких специалистов. Один гинеколог в этом не компетентен
Здравствуйте, мне 22 года, срок беременности сейчас примерно 15 недель. На первом скрининге (13–14 недель) комбинированный риск по синдрому Дауна получился 1:200. Я сдавала УЗИ, но не до конца понимаю, насколько тревожны мои показатели и что ещё нужно уточнить.
1. Насколько...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается пограничным, Поэтому в этом случае вам рекомендуется если есть финансовая возможность дать нипт и обязательно проконсультироваться с генетиком, далеко не факт что этот риск оправдается, не переживайте
Добрый день! Мне 29 лет, первая беременность на фоне ПНЯ (преждевременное истощение яичников). Беременность естественная, но во время зачатия уже сидела на эстрогенах (Эстрожель), так как начались приливы. Был недостаток эстрогенов и высокий ФСГ, с прогестероном всё было в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по наличию полиморфизмов фолатного цикла можно не принимать повышенную дозу фолатов. Планово проверьте В9, гомоцистеин и В12.
Большой процент населения имеет такой же генотип ( носительство мутаций) и не имеют проблем с беременностью и указанными особенностями плода.
Здравствуйте!
Для этого надо ознакомиться с результатами обследований.
Но так как в бесплатных вопросах отсутствует функция прикрепления документов копируйте текст и присылайте для ознакомления и понимания ситуации.
Здравствуйте
Опухоль удалена полностью?
По данным ИГХ-исследования не выявлено мутации в генах семейства BRAF - что говорит об отсутствии чувствительности опухоли к терапии BRAF-ингибиторами
Мутация в гене IDH 1 - на выбор метода лечения не влияет и носит больше теоретический интерес - однако является фактором благоприятного прогноза
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Украшения интервала может быть индивидуальной особенностью пожизненно, так же моментами на фоне тахикардии, тревоги.
При отсутствии жалоб на эпизоды тахикардии от 140 и выше, которая внезапно так же прекращается, потерь сознания- лечения не требует
Рекомендую вам переделать УЗИ артерий у другого специалиста, сомнительно, что у вас в 40 лет такая большая бляшка.
Но если она действительно есть, то лечение будет следующим:
-отказ от курения;
-прием кроверазжижающих препаратов ( вы уже принимаете кардиомагнил);
-прием статинов: аторвастатин 40мг*1 раз в день, вечером после еды;
-сдать анализ крови ( липидограмма);
-1 раз в год УЗИ артерий нижних конечностей в динамике.
Лечение продолжайте. Иногда, когда в глубоких тканях находятся гематомы, их рассасывание может занимать до нескольких месяцев. Но прогноз благоприятный, видно, что цвет меняется, кровоизлияние рассасывается. Постепенно все уйдёт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, протокол ФГС. По гистологическому заключению действительно злокачественное образование пищевода, однако для диагностики стадии этой информации мало, нужно дообследование в виде МСКТ ОГК, чтобы посмотреть глубину инвазии + посмотреть первичный размер опухоли на ФГС + МСКТ внутренних органов для исключения отдаленного метастазирования.