Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Сейчас пришли результаты биохимического скрининга ВПР плода, но к акушеру-гинекологу записана только 24.04, так как была у неё сегодня утром. Подскажите, пожалуйста, все ли в норме? Не нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте! Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь всё отлично, показаний к проведению НИПТа в таком случае нет. Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности. В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания. Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Здравствуйте, пожалуйста помогите расшифровать результаты анализов 1 го скрининга. Каковы риски патологии? Трихосомия 21 1:5017, трихосомия 18 1:12492, трихосомия 13 выше 1:20000, зрп 1:441, самопроизвольные роды до 34 недель 1:1365
Здравствуйте, все риски низкие, все у вас отлично
Плохой анализ крови с первого скрининга
12 ответовДобрый день . Беременность 15 недель , пришла результат крови который я сдавала на 1 скрининг . Результаты не очень хорошие , после 2 скрининга надо будет просить генетика . Каковы шансы родить здорового ребенка , при таких результатах . Результаты прикрепила
добрый день! вам не нужно ждать 2 скрининг , вам нужно посетить генетика уже сейчас и пройти дообследование. риски по хромосомным аномалиям , а именно по трисомии 18 и 13, выше базовых, это не есть хорошо. важно помнить, что скрининг может ошибаться! он показывает группы риска и делит женщин на тех, кому нужно внимательное наблюдение / дообследование и кому ничего не нужно. вы в 1 группе. из дообследования, помимо генетика, рекомендую пройти НИПТ. дорого, но безопасно и очень точно. также нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (например, кардиомагнил). в дозе 150 мг/сут до 36 нед включительно, тк высокие риски преэклампсии и задержки роста плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пишли анализы второго лабораторного скрининга. Сдавала на 15-16 неделе. АФП ме\мл 12.3; ХГЧ ме/л 9364; эстриол свободный нг/мл 0.8. Мне 36л. Вес 103 кг. Вторая беременность. Первому ребенку 10 лет. Почему показатели низкие? Что делать? Первый скрининг...
Точно нет
Хотели бы расшифровать все ли в порядке. 12 недель беременности. Делали скрининг 12 недель плюс один день. Сдали после скрининга анализ на патологии. Хотели бы расшифровать анализы
Виктория , здравствуйте! По результатам первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий не выявлено. Риски акушерских осложнений — преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды, также расцениваются как низкие. Биохимический показатель свободного бета-ХГЧ немного повышен (3,161 МоМ), но биохимические маркеры не оцениваются изолированно — они используются в комплексе с данными УЗИ и анамнезом для расчета индивидуальных рисков. В вашем случае итоговые риски оказались низкими, поэтому изолированное небольшое повышение ХГЧ не имеет клинической значимости и не требует отдельного внимания. Результаты скрининга хорошие ,не переживайте ! Планово с результатами обратитесь к вашему гинекологу. Легкой вам беременности и родов !
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 3 скрининга
5 ответовЗдравствуйте уважаемые доктора. Прошу помочь разобраться в моей ситуации с 3 скринингом. Я в панике. Прошла платный осмотр у лучшего врача нашего города . Результат плачевный как он описал у моего малыша отстает в развитии . Меня не нужно успокаивать , просто хочу услышать...
Здравствуйте, Катерина. По узи совершенно ничего критичного нет. Нарушение кровотока 1А степени не играет угрожающей роли, оно приходящее и никакого лечения не требует, только допплерометрия в динамике(каждые 10-14 дней), по размерам плода туже нет грубого отставания в развитии, у каждого малыша свои конституциональные особенности. Повода для паники совершенно нет, рекомендуется просто контроль по узи.
Результаты первого скрининга
15 ответовЗдравствуйте! Пожалуйста, посмотрите мои результаты скрининга и дайте обратную связь. Вижу, что ставят высокий риск преэклампсии и задержки развития плода + предлежание плаценты (перекрывает область внутреннего зева). Беременность первая, мне 33 года. Вес 50кг, рост 158....
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты скрининга .
Трисомия 21 по результатам скрининга
24 ответаЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...
Здравствуйте! Приложите пожалуйста график
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
1 ответДобрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо ХГЧ 113,13 МЕ/л / 3.621 МОМ, РРАР-А 2,034 МЕ/л / 1,200 МОМ. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149....
Здравствуйте, Анна. Риск 1:149 это низкий риск, не вижу повода делать прокол.