Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171
Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ
18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре
ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день.
Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную.
В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику.
К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Добрый день. Подскажите пожалуйста, высокие ли риски и что в таких случаях делать?
Возраст 27, на момент сдачи
Рост 163
Вес 46кг
Срок на момент проведения скрининга 12.1
ХГЧ - 49.8 Ме/л
PAPP-A -0.89 Me/л
Базовый риск:
Трисомия 21 - 1 из 782
Трисомия 18 - 1 из 1817
Трисомия...
посмотрела. Заключение такое же, как писала выше. По УЗИ анатомия плода норма, хромосомные маркеры отрицательные. Кроме кардиомагнила на данном этапе ничего больше не требуется
Добрый день. Помогите расшифровать результаты анализа 1 скрининга.
Беременность на момент исследования 12н2дн. Мне 29 лет.
Чсс 162; КТР 57,0 мм; ТВП 1,80 мм.
Хгч :106,00ме/л / 2,104 MoM
Papp-A : 3,488ме/л /0,797 МоМ
Трисомния 21 : баз.риск 1 из 633; инд 1 из...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты 1 скрининг. Мой возраст 31 год. По дате последней менструации 12нед+1день, по УЗИ 12 нед+3дня. Сердцебиение 161уд/мин, толщина воротникового пространства 1,2мм (норма 0,7-2,5мм), КТР 58мм, низкое расположение хориона по отношению...
Здравствуйте. У вас риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По УЗИ всё хорошо тоже, низкое расположение хориона не страшно, с ростом беременности поднимется.
Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.
Мне 30 лет, беременность вторая, сейчас 17 недель + 3дн. На момент скрининга : 12 недель и 4 д.
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 61,8мм.
ТВП 1,40 мм
Носовая кость определяется. ПИВП 1,09
ЧСС 164...
Да, уже увидела)
Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Это самое главное.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Консультация генетика и никакие дообследования вам не показаны.
Добрый день, уважаемые врачи!
На примем к своему гинекологу пойду только 19 декабря, но результаты крови по 1-му скринингу уже имею на руках.
Вы можете дать заключение по нему?! Иначе до 19 декабря изведу себя переживаниями.
1. Я так понимаю, по хромосомным аномалиям все...
Здравствуйте! 1. Да , 1 скрининг пройден успешно, у плода риски низкие.
2. Данные риски тоже у Вас низкие, высокий риск считается если 1:1до 1:100, поэтому не переживайте.
3. Мы оцениваем скрининг комплексно, а по не му у Вас риски низкие.
Легкой Вам беременности ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 27 лет
Срок сейчас почти 38 недель
На 13 неделе прошла первый скрининг, УЗИ прошло хорошо, врач патологий не выявил никаких ,все хорошо и в норме. Но результаты биохимии до сих пор заставляют очень волноваться.
ХГЧ свободный - 2,9 Мом
Papp-A 2,9 Мом.
Т21 -...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Акушерские риски также низкие.
Благополучной беременности!
Здравствуйте! 6 дней назад сняла клеща с волосистой части головы ребенка (3 года, 13 кг) Сегодня пришел анализ клеща- показал a phagocytophillum ГАЧ. Буквально на следующий день у ребенка появились герпетические высыпания на ноге, по назначению врача от герпеса получает...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мое самочувствие в последнее время не очень хорошее.Быстро устаю,головные боли,напряжение а теле,мёрзнут стопы и руки,снижен аппетит,подскакивает давление.
Сдала анализы,хотела бы получить консультацию. На что следует обратить особое внимание.
Здравствуйте! 💐
ознакомилась с вопросом.
Исходя из описания могу предположить о недостатке железа и витамина в9,в12.
В таких случаях рекомендуют прием железа :
✔️Сорбифер 100 мг по 1 таблетке 2 раза в сутки продолжительностью 3 месяца, затем контроль.
ИЛИ
✔️ Мальтофер по 40 капель 2 раза в сутки продолжительностью 3 месяца
Важно! Для усвоения железо рекомендуют принимать натощак, избегать приема с продуктами, содержащими чай, кофе,молоко
✔️ фолиевая кислота (в9) 400 мг 1 таб 1 раз в день 3 месяца
✔️анкерман 1 мг 1 таб 1 раз в день 1 месяц